徐栋
- 作品数：11 被引量：70H指数：5
- 供职机构：国家教育部更多>>
- 发文基金：黑龙江省科技攻关计划黑龙江省教育厅振兴老工业基地项目黑龙江教育厅科学技术研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 不同骨架型乌头总生物碱贴片的经皮渗透性比较研究被引量：6
- 2008年
- 目的:对比研究4种不同骨架型乌头总碱贴片的透皮吸收行为,筛选最佳贴片并对其进行体外释放度实验。方法:采用改良的Franz扩散池,以生理氯化钠溶液为接收介质,以大鼠离体背部皮肤为透皮屏障,计算4种骨架型贴片中乌头总碱及新乌头碱的稳态流量及滞后时间。结果:4种经皮给药制剂(TDS)中,黏胶剂骨架型贴片(P-3)稳态流量最高,其中乌头总碱的稳态流量9.2μg.cm-2.h-1,滞后时间1.413 h;新乌头碱的稳态流量0.243 6μg.cm-2.h-1,滞后时间1.172 h。该贴片体外释放符合回归方程,Higuchi方程为S(t)=13.32t1/2+18.428,r=0.980 1,体外释药机制为药物扩散和骨架溶蚀的综合效应。结论:黏胶剂骨架型是乌头总碱经皮给药制剂的理想设计模型。
- 李文兰徐栋王艳萍季宇彬赵培
- 关键词：乌头总碱经皮渗透
- 金匮肾气丸不同极性部位对可的松致肾阳虚大鼠睾酮和氧化应激的影响被引量：19
- 2007年
- 目的:观察金匮肾气丸不同极性部位及不同极性部位组合对氢化可的松致肾阳虚大鼠睾酮和氧化应激的影响,寻找金匮肾气丸处方中对肾阳虚大鼠有治疗作用的药效部位。方法:雄性SD大鼠ig氢化可的松50mg.kg-1,qd,给药10 d,造成肾阳虚模型。成模后次日,大鼠给予金匮肾气丸全方及其石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇和水提部位的混悬液,药液浓度以生药量计均为0.5 g.mL-1,每日ig体积为10 mL.kg-1,qd,给药20 d;于末次给药后取血,测定血清睾酮、丙二醛(MDA)水平和超氧化物歧化酶(SOD)活性。结果:与正常组比较,肾阳虚大鼠体重下降(P<0.01),睾酮含量和SOD活性降低(P<0.01),MDA水平升高(P<0.01)。金匮肾气丸及其水提部位能不同程度地改善肾阳虚大鼠的上述变化(P<0.01,P<0.05),金匮肾气丸的水提部位+正丁醇部位改善肾阳虚大鼠上述变化的作用更显著(P<0.01)。结论:金匮肾气丸水提部位能改善可的松致肾阳虚大鼠睾酮和氧化应激作用,正丁醇部位可增强药效,水提+正丁醇部位为金匮肾气丸治疗大鼠肾阳虚的主要药效部位。
- 李文兰戴烨徐栋季宇彬
- 关键词：金匮肾气丸药效部位肾阳虚
- 金匮肾气丸正丁醇部位HPLC指纹图谱的建立及化学成分的归属被引量：3
- 2008年
- 目的:采用高效液相色谱技术建立金匮肾气丸正丁醇部位HPLC指纹图谱,同时分析其化学成分的归属。方法:采用Symmetry C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);乙腈-1%冰醋酸水溶液为流动相进行梯度洗脱;检测波长为254 nm;流速为0.5 mL.min-1;柱温为30℃。结果:得到分离度较好的金匮肾气丸药效部分的指纹图谱,共标定出14个指纹特征峰,方法稳定、重现性好。同时结合复方药物及单味药的物质信息,确定了金匮肾气丸药效部分特征峰的来源。结论:所建立的金匮肾气丸正丁醇部位指纹图谱特征性强、重现性较好,对金匮肾气丸正丁醇部位的质量评价有重要参考价值。
- 李文兰徐栋任晓蕾季宇彬
- 关键词：金匮肾气丸高效液相色谱法
- 均匀设计法优选金匮肾气丸中苷类成分的提取工艺被引量：16
- 2008年
- 目的优选金匮肾气丸中苷类成分的提取工艺。方法采用HPLC法测定马钱苷、芍药苷的量,紫外分光光度法测定总苷和总皂苷的量。以浸膏率、马钱苷、芍药苷、总苷和总皂苷的量为指标,按U9(95)均匀设计表设计试验,分别考察乙醇体积分数、液固比、煎煮时间和煎煮次数4个因素的影响。结果通过DPS软件分析,得出苷类成分的最佳提取工艺为用14倍量58%乙醇煎煮3次,每次3h,在此工艺提取得马钱苷和芍药苷的量分别为2.4770、0.7684mg/g,以马钱苷计总苷的量为34.1782mg/g,以人参皂苷Re计总皂苷的量为4.9108mg/g。结论均匀设计法优选出的金匮肾气丸中苷类成分的提取工艺合理可行,为金匮肾气丸的进一步研究提供参考。
- 李文兰任晓蕾赵稷季宇彬徐栋
- 关键词：金匮肾气丸苷类均匀设计
- 大孔树脂纯化复方中总苷类成分的吸附特征被引量：10
- 2007年
- 研究D-101大孔树脂分离纯化金匮肾气丸中总苷类成分的工艺条件及参数.以马钱苷、芍药苷、总苷和总皂苷的质量分数为指标,比较四种大孔树脂对金匮肾气丸苷类成分的吸附性能,筛选出效果较好的D-101大孔树脂.通过对树脂的漏点质量浓度、吸附动力学曲线、药液pH值对树脂吸附的影响,以及对洗脱剂质量浓度、用量、pH值的考察,筛选出最佳的吸附洗脱工艺.D-101大孔树脂能有效地吸附和解吸金匮肾气丸中的苷类成分,最佳的吸附工艺参数苷类样品液质量浓度0.25 g/mL,药液的pH值6,吸附时间为8 h.以pH=8的70%乙醇为洗脱液,洗脱体积为30BV.树脂可重复利用2次.终产品中总苷的质量分数达43.87%,总皂苷的质量分数为4.93%.用大孔树脂对金匮肾气丸中总苷成分类进行纯化是可行的.
- 李文兰赵稷徐栋任晓蕾
- 关键词：大孔树脂金匮肾气丸总苷总皂苷
- 金匮肾气丸中三萜类成分的质量比测定研究被引量：1
- 2008年
- 建立金匮肾气丸中三萜类成分的质量比测定方法.以HPLC法选用SymmetryC18柱(4.6 mm×250 mm,5μm)测定该复方中茯苓酸、熊果酸及齐墩果酸的质量比.茯苓酸质量比测定色谱条件为:检测波长为242 nm;流动相为甲醇-水-磷酸(75∶25∶0.2);流速为1 mL/min;柱温为30℃.熊果酸及齐墩果酸的色谱条件:检测波长为215 nm;流动相为乙腈-甲醇-水-乙酸胺(62.5∶15.5∶22∶0.55);流速为0.8 mL/min;柱温为30℃.茯苓酸、熊果酸及齐墩果酸的质量比分别为0.116 mg/g、0.287 mg/g、0.134 mg/g.结果表明,该方法简便、准确、重现性好,适用于金匮肾气丸中三萜酸类成分的定量分析.
- 任晓蕾李文兰徐栋于莹莹王晓冬
- 关键词：HPLC金匮肾气丸三萜酸质量比
- 均匀设计法优选制备复方天麻滴丸的最佳工艺被引量：2
- 2009年
- 目的研究制备复方天麻滴丸的最佳工艺。方法选用U9(94)进行均匀设计优选滴丸的制备工艺。以硬度、拖尾、粘连及综合结果为指标,考察基质与药物之比、PEG4000与PEG6000之比、料温(溶解药物基质的温度)及滴距(滴管口与冷却液面之间的距离)对制备滴丸的影响。结果最佳的工艺条件为:基质与药物的比例为7∶1,PEG4000与PEG6000之比为1∶5,料温96℃,滴距5cm。结论均匀设计法是优化复方天麻滴丸制备工艺的有利工具。
- 程冀季宇彬李文兰扈正婷徐栋
- 关键词：均匀设计滴丸
- 金匮肾气丸总苷类成分HPLC-DAD-ELSD指纹图谱的建立被引量：4
- 2008年
- 目的以马钱苷为参照物建立金匮肾气丸总苷类成分的指纹图谱。方法采用二极管阵列检测器-蒸发光散射检测器(DAD-ELSD)串联技术,乙腈-1%冰醋酸为流动相(梯度洗脱),流速0.5 mL·min^(-1),柱温30℃,漂移管温度90℃,气体压力为207 kPa。结果DAD图谱中有12个共有峰,ELSD图谱中有16个共有峰,确定其为指纹峰。采用国家药典委员会指纹图谱自动处理系统,10批样品的相似度均大于0.90。结论该方法简便,稳定,重现性好。适用于金匮肾气丸总苷类的指纹图谱检测。
- 李文兰于莹莹赵稷王晓冬扈正婷徐栋
- 关键词：高效液相色谱指纹图谱
- 均匀设计法优选金匮肾气丸中多糖类有效成分的提取工艺研究
- 2008年
- 为了优选金匮肾气丸中多糖类有效成分的提取工艺。以粗多糖的含量为指标,按均匀设计表U9(94)设计试验,分别考察液固比、提取时间、提取次数和醇沉浓度四个因素,并用紫外分光光度法测定粗多糖含量。通过DPS软件分析,得出多糖类有效成分的最佳提取工艺为用7倍量水提取3次,每次105min,醇沉浓度为78%,在此工艺提取得粗多糖的含量为41.5mg/g。由此证明均匀设计法优选出的金匮肾气丸中多糖类成分的提取工艺合理可行。本试验为金匮肾气丸中多糖类有效成分提取和含量测定的条件提供了参考,为金匮肾气丸的进一步研究提供了基础。
- 丁振铎桑咏梅李文兰徐栋任晓蕾
- 关键词：均匀设计金匮肾气丸多糖UV
- 马钱苷肠吸收机制的研究被引量：16
- 2008年
- 目的：考察药物浓度、肠段、pH及P-gP对马钱苷肠吸收机制的影响规律。方法：将大鼠分为10组：马钱苷高、中、低剂量组（0．1，o．025，0．0125mg·mL^-1）；十二指肠、空肠及回肠组（0．013mg·mL^-1）；pH6，7，8组（0．013mg·mL^-1）；诱导剂利福平组（0．0125mg·mL^-1）。采用大鼠在体循环灌流法，应用HPLC测定肠吸收循环液中马钱苷的浓度，UV法测定肠吸收循环液中即时酚红浓度。结果：马钱苷在0．0125—0．1mg·mL^-1，其吸收量与药物浓度呈线性关系，且各浓度吸收速率基本不变；pH对马钱苷吸收没有显著影响；各个肠段的吸收速率及吸收量顺序为回肠〉十二指肠〉空肠；此外，P-gp诱导剂利福平对马钱苷的吸收有明显的抑制作用。结论：马钱苷在肠道的吸收呈一级动力学过程，吸收机制推断为被动扩散；具有特定的吸收部位，宜制成胃肠道滞留型定位释药系统；马钱苷为P-gp底物，可以通过与P—gp抑制剂合用提高其生物利用度。
- 李文兰扈正婷季宇彬王晓冬徐栋
- 关键词：马钱苷HPLC
