徐艳华
- 作品数：37 被引量：94H指数：7
- 供职机构：内蒙古民族大学附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金内蒙古自治区自然科学基金内蒙古自治区科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 德都红花-7味散及其主要成分对肝纤维化小鼠CCR1、DNMT1蛋白的作用研究
- 2024年
- 目的探索德都红花-7味散及其主要成分通过调控趋化因子受体(CCR1)DNA甲基转移酶1(DNMT1)抑制四氯化碳(CCl4)所致肝纤维化的影响。方法将C57BL/6小鼠随机分为空白组、模型组、德都红花-7味散组(灌胃0.75g·kg^(-1)德都红花-7味散)、蓝盆花组(灌胃0.75g·kg^(-1)蓝盆花)和木犀草素低、高剂量组(分别灌胃0.02、0.04g·kg^(-1)木犀草素)。除空白组外,其余各组均腹腔注射10%CCl4橄榄油溶液建立肝纤维化模型,各组均用0.5%CMC-Na溶解灌胃药物,每日1次,连续给药4周,末次给药后采集血液和肝组织。用酶联免疫吸附试验法检测血清DNMT1、CCR1、平滑肌肌动蛋白(α-smA)、Ⅲ型前胶原(precollagenⅢ)含量,用蛋白质印迹法检测DNMT1、CCR1、α-smA、Ⅰ型胶原(Collagen Ⅰ)蛋白表达情况。结果空白组、模型组、德都红花-7组、木犀草素低剂量组、木犀草素高剂量组、蓝盆花组血清DNMT1含量分别为(4.56±0.69)、(6.09±0.59)、(5.21±0.33)、(4.99±0.68)、(5.03±0.45)和(5.17±0.61)pg·mL^(-1)CCR1含量分别为(13.38±0.47)、(11.20±0.73)、(12.97±0.80)、(12.89±0.75)(12.88±0.95)和(12.92±0.58)pg·mL^(-1),α-smA含量分别为(181.80±24.50)、(281.30±26.60)、(220.90±22.30)(193.70±16.10)、(199.30±17.70)和(205.80±14.70)pg·mL^(-1),precollagenⅢ含量分别为(49.29±8.26)、(77.56±8.61)、(67.56±5.63)、(55.47±7.07)、(64.93±8.66)和(59.66±8.51)pg·mL^(-1),肝组织DNMT1蛋白相对表达水平分别为0.08±0.03、0.26±0.08、0.13±0.01、0.12±0.05、0.13±0.05和0.15±0.03,CCR1蛋白相对表达水平分别为0.18±0.03、0.13±0.02、0.21±0.06、0.22±0.07、0.17±0.07和0.18±0.06,α-smA蛋白相对表达水平分别为0.03±0.01、0.27±0.11、0.09±0.05、0.12±0.08、0.09±0.07和0.11±0.07,ColagenⅠ蛋白相对表达水平分别为0.09±0.04、0.65±0.22、0.28±0.12、0.26±0.19、0.30±0.22和0.25±0.12。模型组的上述指标与空白组比较,各给药组上述指标与模型组比较,在统计学上�
- 巴图德力根韩志强韩格根套丽徐艳华牧仁安达
- 关键词：木犀草素肝纤维化趋化因子受体DNA甲基转移酶1
- 蒙药洪格日-12超微粉抗炎作用研究被引量：1
- 2023年
- 目的:观察洪格日-12超微粉对大鼠发热模型、炎症模型及小鼠疼痛模型的解热、抗炎、镇痛作用。方法:采用干酵母诱导建立发热模型,观察洪格日-12超微粉解热作用;光照甩尾试验和冰醋酸扭体试验,观察洪格日-12超微粉镇痛作用;二甲苯致耳廓肿胀试验和角叉菜胶足趾肿胀试验,观察超微粉抗炎作用;用ELISA法检测角叉菜胶足趾肿胀试验血清中白细胞介素6(IL-6)、IL-10、肿瘤坏死因子α(TNF-α)和前列腺素E2(PGE_(2))含量及检测组织病理形态;采用免疫组织化学法测定足组织中细胞外调节蛋白激酶(ERK1/2)、环氧合酶-2(COX-2)免疫阳性细胞表达和免疫印迹法检测细胞外调节蛋白激酶(ERK1/2)及磷酸化细胞外调节蛋白激酶(p-ERK1/2)在足组织中的表达。结果:与模型对照组比较,洪格日-12预防给药7 d造模后5 h体温明显降低(P<0.05);与模型对照组比较洪格日-12超微粉组甩尾时间明显延长,扭体次数、耳廓肿胀率明显降低(P<0.05);洪格日-12超微粉1 g/kg组镇痛率达到了51.67%(P<0.05);与模型对照组比较,洪格日-12超微粉0.15、0.3、0.6 g/kg组各时间点足肿胀率明显降低(P<0.05)。与正常对照组比较,模型对照组大鼠血清IL-6、IL-10及TNF-α、PGE_(2)含量明显升高,ERK1/2及COX-2阳性细胞分布数量及密度明显增加(P<0.05或P<0.01);与模型对照组比较,给药组大鼠血清IL-6、IL-10及TNF-α、PGE_(2)含量明显降低(P<0.05);模型对照组足组织有明显炎性细胞,各给药组炎性细胞均减少,ERK1/2及COX-2阳性表达明显减少(P<0.05或P<0.01)。免疫印迹法检测结果表明,随着超微粉剂量增加,ERK1/2磷酸化表达明显下调(P<0.05)。结论:蒙药洪格日-12超微粉具有明显的抗炎、镇痛作用,其抗炎机制可能与抑制炎性因子IL-6、IL-10、TNF-α、PGE_(2)的表达及ERK1/2的磷酸化表达和下调ERK1/2、COX-2蛋白的表达有关。
- 巴图德力根牧仁韩志强徐艳华薛兰陈红梅
- 关键词：细胞外调节蛋白激酶环氧合酶-2前列腺素E2
- 德都红花-7味散原药方与优化方对肝纤维化大鼠Ⅰ,Ⅲ型胶原mRNA表达的影响被引量：6
- 2016年
- 目的:探讨德都红花-7味散原药方及优化方对肝纤维化大鼠Ⅰ,Ⅲ型胶原mRNA表达的影响。方法:40只Wistar大鼠分为正常组、模型组、阳性药组、原药组、优化组。大鼠ip 30%CCl4橄榄油溶液建立肝纤维化模型。同时1次/日ig给药,阳性药组给予秋水仙碱片0.4 mg·kg-1;原药组给予德都红花-7味散0.6 g·kg-1;优化组给予德都红花-7味散优化方0.6 g·kg-1。连续40 d后处死大鼠。取肝脏天狼星红染色,观察肝组织纤维化程度和Ⅰ,Ⅲ型胶原分型。酶联免疫吸附法(ELISA)检测肝组织匀浆Ⅲ型前胶原和Ⅳ型胶原,层粘连蛋白(LN),透明质酸(HA)含量。实时荧光定量PCR法检测Ⅰ型胶原,Ⅲ型胶原mRNA表达变化。结果:天狼星红染色模型组Ⅰ,Ⅲ型胶原纤维较正常组增多,阳性药组、原药组、优化组Ⅰ,Ⅲ型胶原纤维较模型组减少。与正常组比较,酶联免疫法检测模型组Ⅳ型胶原,HA含量升高(P<0.05)。与模型组比较,阳性药组、原药组、优化组Ⅲ型前胶原、Ⅳ型胶原、HA含量明显降低(P<0.05)。实时荧光定量PCR法检测模型组Ⅰ型胶原mRNA和Ⅲ型胶原mRNA表达较正常组上调(P<0.01)。阳性药组、原药组、优化组Ⅰ型胶原mRNA和Ⅲ型胶原mRNA表达较模型组下调(P<0.01)。原药组、优化组Ⅰ型胶原mRNA表达较阳性药组下调(P<0.05)。优化组Ⅰ型胶原mRNA表达较原药组下调(P<0.05)。结论:德都红花-7味散原药方与优化方是通过抑制Ⅰ型胶原mRNA和Ⅲ型胶原mRNA的转录,达到阻断或延缓肝纤维化的发生发展,德都红花-7味散优化方优于原药方。
- 巴图德力根徐艳华韩志强山丹塔娜安达娜日苏
- 柳蒿芽研究现状及展望
- 通过文献研究方法,归纳总结柳蒿芽化学成分提取方法、成分分析及药理学研究等方面研究现状.为进一步研究提供参考.同时,从天然药物发展趋势来看,下一步应该以天然药物的有效部位为切入点,对其有效部位进行提取分离,了解其主要活性成...
- 徐艳华王青虎郝俊生萨仁其木格
- 关键词：柳蒿芽活性成分
- 蒙药德都红花-7味散对大鼠慢性肝损伤保护机制被引量：4
- 2022年
- 目的观察蒙药德都红花-7味散对四氯化碳所致肝纤维化大鼠肝组织铁蓄积及CDGSH铁硫结构域(CISD1)、谷胱甘肽过氧化酶4(GPX4)、二价金属转运蛋白1(DMT1)、线粒体铁蛋白(FTMT)表达的影响。方法将40只SD雄性大鼠按体质量分层随机分为空白组、模型组、对照组和实验组,每组10只。采用腹腔注射CCl_(4)方法建立肝纤维化模型,空白组和模型组灌胃等量蒸馏水,实验组灌胃德都红花-7味散(0.3 g·kg^(-1)),对照组灌胃水飞蓟宾(21 mg·kg^(-1)),每天给药1次,给药7周后动物禁食12 h,取肝组织4%多聚甲醛固定。普鲁士蓝染色观察肝组织内铁蓄积,反转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测大鼠肝组织中CISD1、GPX4、DMT1、FTMT mRNA的表达。结果空白组、模型组、对照组和实验组普鲁士蓝染色面积百分比分别为0,(1.37±0.48)%,(0.31±0.11)%和(0.68±0.16)%,与空白组比较模型组、对照组、实验组普鲁士蓝染色面积百分比升高,差异有统计学意义(P<0.05)。与模型组比较,对照组、实验组普鲁士蓝染色面积百分比均下降,差异均有统计学意义(均P<0.05)。空白组、模型组、对照组、实验组CISD1 mRNA表达分别为1.07±0.15,1.51±0.43,1.06±0.18,0.84±0.37;GPX4 mRNA表达分别为2.09±0.57,0.99±0.16,1.26±0.31,1.32±0.37;DMT1 mRNA表达分别为0.62±0.17,0.83±0.17,0.43±0.08,0.43±0.14;FTMT mRNA表达分别为1.12±0.24,0.76±0.20,0.79±0.14,1.10±0.23,与空白组比较,模型组CISD1、DMT1 mRNA表达升高,GPX4、FTMT mRNA表达降低,差异均有统计学意义(均P<0.05);与模型组比较,对照组、实验组CISD1、DMT1 mRNA表达下降,对照组GPX4 mRNA、实验组GPX4、FTMT mRNA表达升高,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论蒙药德都红花-7味散能够明显减轻CCl_(4)所致慢性肝损伤,其机制与减少肝组织内铁蓄积、调节CISD1、GPX4、DMT1、FTMT mRNA表达相关。
- 韩志强巴图德力根薛兰白图雅牧仁安达徐艳华陈红梅娜日苏
- 关键词：肝纤维化
- 柳蒿芽脂溶性成分的HPLC分析
- 目的：建立柳蒿芽脂溶性成分的HPLC分析方法.
方法：以12,13-环氧-亚麻酸(1)、亚麻酸(2)、亚油酸(3)、油酸(4)、棕榈酸(5)、丁香酚(6)、(Z)-7、acetylenes(E)-8、acety...
- 奥·乌力吉徐艳华王青虎
- 关键词：柳蒿芽脂溶性成分HPLC法
- 实验性肝纤维化形成机理研究进展被引量：1
- 2011年
- 通过检索关于肝纤维化模型研究文献,从纤维化形成机理方面进行综述,为合理建立实验性肝纤维化模型提供参考依据.
- 徐艳华巴图德力根韩志强
- 关键词：肝纤维化
- 德都红花-7味散对四氯化碳所致慢性肝损伤大鼠凋亡蛋白表达的影响被引量：3
- 2022年
- 目的观察德都红花-7味散对四氯化碳(CCl_(4))所致肝纤维化大鼠B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)和Bcl-2相关X蛋白(Bax)mRNA表达的影响。方法将40只SD雄性大鼠按体质量分层随机分为空白组、模型组、对照组和实验组,每组10只。用腹腔注射CCl_(4)的方法建立肝纤维化模型。空白组和模型组均灌胃给予等量蒸馏水;对照组灌胃给予21.0 mg·kg^(-1)水飞蓟宾;实验组灌胃给予0.3 g·kg^(-1)德都红花-7味散。4组大鼠每天给药1次,连续给药7周。用Masson染色法观察肝纤维化的情况,用实时荧光定量聚合酶链反应法检测大鼠肝组织中Bcl-2和Bax mRNA的表达水平。结果实验组、对照组、模型组和空白组的胶原百分比分别为(7.99±1.71)%,(8.82±2.63)%,(14.84±4.45)%和(0.80±0.29)%,Bcl-2 mRNA表达量分别为0.64±0.13,0.78±0.18,1.07±0.43和0.48±0.16,Bax mRNA表达量分别为0.95±0.10,0.98±0.26,1.04±0.29和1.27±0.36。实验组的胶原百分比和Bcl-2 mRNA表达量与模型组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论德都红花-7味散能够明显减轻CCl_(4)所致慢性肝损伤,其机制与调节Bcl-2 mRNA表达相关。
- 巴图德力根薛兰牧仁徐艳华陈红梅安达娜日苏韩志强
- 蒙药德都红花-7味散对CCl_(4)所致肝纤维化大鼠Bcl-2、Bcl-x蛋白表达的影响被引量：4
- 2021年
- 目的观察蒙药德都红花-7味散对CCl_(4)所致肝纤维化大鼠Bcl-2、Bcl-x蛋白表达的影响。方法将40只SD雄性大鼠按体重分层随机分为对照组、模型组、水飞蓟素组、德都红花-7味散组,每组10只。采用腹腔注射CCl_(4)方法建立肝纤维化模型,空白对照组和模型组灌胃蒸馏水,德都红花-7味散低剂量组按0.3 g/kg,水飞蓟宾组21 mg/kg灌胃给药,每天给药一次,给药7 w后动物禁食12 h,取肝组织4%多聚甲醛固定。HE染色观察肝组织病理改变,免疫组织化学方法检测大鼠肝组织中Bcl-2、Bcl-x蛋白表达影响。结果HE染色模型组中央静脉、汇管区周围及肝实质内均可见大量的肝细胞脂肪变性,肝细胞内可见体积较小、数量不等的圆形空泡;中等量的汇管区周围可见少量的炎性细胞浸润;小叶结构紊乱,多见纤维间隔形成;未见明显的细胞坏死。水飞蓟宾组、德都红花-7味散组中央静脉、汇管区周围及肝实质内肝细胞颗粒变性明显轻于模型组;小叶结构紊乱,多见纤维间隔形成与模型组比较较轻。免疫组织化学染色与空白组比较模型组Bcl-2、Bcl-x蛋白表达升高,差异有统计学意义(P<0.05);与模型组比较,水飞蓟宾组、德都红花-7味散组Bcl-x蛋白表达下降,德都红花-7味散组Bcl-2蛋白表达下降,差异有统计学意义(P<0.05)。结论蒙药德都红花-7味散能够明显减轻慢性肝损伤,其机制与调节Bcl-2、Bcl-x蛋白表达相关。
- 薛兰牧仁徐艳华陈红梅娜日苏巴图德力根韩志强
- 关键词：肝纤维化BCL-2BCL-X
- 德都红花-7味散对大鼠肝再生过程的双向调节作用机制研究被引量：3
- 2021年
- 目的探讨在肝再生过程中德都红花-7味散对酪氨酸激酶(JAK)/信号转导及转录激活因子(STAT)信号通路的影响。方法按照随机数字表法将SD大鼠分为4组:假手术组、模型组、阳性对照组和实验组,每组20只。阳性对照组灌胃护肝片(0.28 g·kg^-1),实验组灌胃德都红花七味散(0.6 g·kg^-1)。大鼠部分肝切除术(PHT)法建立肝再生模型,于PHT后6和48 h各组取大鼠10只,计算肝再生率;酶联免疫吸附法检测肝匀浆JAK1、STAT3含量,蛋白质印迹法检测肝组织JAK1、STAT3蛋白表达。结果在PHT后6 h,模型组、阳性对照组和实验组的肝再生率分别为(1.92±0.44)%,(6.36±0.27)%和(2.79±0.27)%,实验组与模型组比较,差异有统计学意义(P<0.05);实验组与阳性对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。在PHT术后48 h,假手术组、模型组、阳性对照组和实验组的JAK1含量分别为(2.34±0.13),(2.78±0.19),(2.09±0.24)和(1.77±0.15)U·mL^-1;这4组的STAT3含量分别为(22.21±1.15),(26.56±2.26),(19.54±0.22)和(20.88±2.46)ng·mL^-1;这4组的JAK1蛋白表达分别为0.31±0.02,0.60±0.03,0.22±0.02和0.21±0.04;这4组的STAT3分别为0.80±0.03,0.93±0.02,0.43±0.03和0.52±0.02。上述指标:模型组与假手术组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05);实验组与模型组差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论德都红花-7味散通过下调JAK1、STAT3蛋白表达,阻断JAK1/STAT3细胞信号传导通路,在肝再生过程中起到是双向调节作用,在促进肝再生率的同时,防止过度增殖。
- 徐艳华玉荣牧奇巴图德力根陈红梅金刚
- 关键词：肝再生护肝片
