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戴谷

作品数:22 被引量:20H指数:2
供职机构:江苏教育学院生命科学与化学学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金教育部“优秀青年教师资助计划”南京师范大学校科研和教改项目更多>>
相关领域:生物学农业科学文化科学化学工程更多>>

文献类型

  • 15篇期刊文章
  • 5篇会议论文
  • 2篇学位论文

领域

  • 18篇生物学
  • 3篇农业科学
  • 1篇化学工程
  • 1篇医药卫生
  • 1篇文化科学

主题

  • 13篇细胞
  • 6篇蛋白
  • 4篇调蛋白
  • 4篇小鼠卵
  • 4篇小鼠卵母细胞
  • 4篇母细胞
  • 4篇钙调蛋白
  • 4篇HELA细胞
  • 3篇基因
  • 3篇减数
  • 3篇减数分裂
  • 3篇钙调素
  • 3篇胞质
  • 2篇凋亡
  • 2篇有丝分裂
  • 2篇植物
  • 2篇周期
  • 2篇细胞凋亡
  • 2篇细胞周期
  • 2篇教学

机构

  • 15篇南京师范大学
  • 9篇江苏教育学院
  • 2篇徐州医学院

作者

  • 22篇戴谷
  • 11篇李朝军
  • 5篇陈洁
  • 4篇陈彦
  • 4篇毕春明
  • 4篇张锡然
  • 3篇虞悦悦
  • 3篇吴耀春
  • 2篇赵东红
  • 1篇沈维干
  • 1篇俞明月
  • 1篇管笪
  • 1篇陆金春
  • 1篇王婷
  • 1篇潘飞燕
  • 1篇李国芹
  • 1篇温传俊
  • 1篇王毅谦
  • 1篇胡艳
  • 1篇闫淑珍

传媒

  • 5篇江苏教育学院...
  • 3篇南京师大学报...
  • 3篇中国细胞生物...
  • 2篇生物学通报
  • 2篇实验生物学报
  • 1篇中华男科学杂...
  • 1篇生物化学与生...
  • 1篇江苏蚕业
  • 1篇中国细胞生物...

年份

  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 2篇2008
  • 1篇2006
  • 2篇2005
  • 4篇2003
  • 4篇2002
  • 2篇2001
  • 1篇2000
  • 2篇1999
  • 1篇1998
22 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
植物细胞凋亡的诱导及检测被引量:2
2009年
本研究以洋葱鳞茎内表皮细胞及大蒜根尖生长点细胞为材料,分别用不同浓度的离子胁迫及过氧化氢诱导处理,观察植物细胞凋亡过程中的形态变化.结果显示:0.4mol/L的NaCl和CaCl_2处理2小时即可诱导内表皮细胞出现明显的细胞质皱缩,染色质凝聚等凋亡现象;1%H_2O_2处理4小时可诱导生长点细胞出现分裂后期染色体桥及间期细胞核膨胀,形成空泡,出现染色质异固缩化等典型的凋亡特征.此研究为细胞凋亡实验教学提供了经济、快捷、有效的诱导和检测方法.
戴谷孙晓莉
关键词:细胞凋亡过氧化氢
酵母细胞固定化实验拓展被引量:2
2011年
就人教版高中生物学新课程标准选修———"酵母细胞的固定化"实验,从选择合适的包埋载体、凝胶形状,以及检测包埋效果如传质性能、蔗糖酶活性、连续发酵能力等方面进行拓展,为更好地理解细胞固定化技术在实际生产中的应用提供借鉴。
戴谷王婷李娅
关键词:细胞固定化传质性能
钙调蛋白和polo-like激酶1对哺乳动物细胞有丝分裂进入调控机理研究
细胞周期调控是一个多层次、多步骤的复杂过程。前期的研究表明,钙调蛋白(Calmodul in,CaM)对细胞顺利通过检验点的监视,完成细胞周期的正常运转具有重要调节作用,但是对其下游底物仍不清楚。Polo-like ki...
戴谷
关键词:动物细胞有丝分裂钙调蛋白
耐热嗜酸古细菌谷氨酰胺合成酶基因的克隆、诱导表达和活性测定被引量:4
2002年
采用DEAE Sepharose及SephacrylS 30 0柱分离纯化了耐热嗜酸古细菌Sulfolobusacidocaldarius谷氨酰胺合成酶 (E 6 .3.1.2 ,Sac GS) .SDS 聚丙烯酰胺凝胶电泳检测分子质量为 5 3ku的单一条带 .测定其N端氨基酸序列为PGLPKNEHEALEFLKSNNIKWVDLQ ,与其他古细菌谷氨酰胺合成酶的氨基酸序列进行比较后 ,发现均存在ATP结合保守序列TFMPKP (I/L/F) (F/P/Y) (G/R) .采用碱基的简并性设计出一对简并引物 ,以Sulfolobusacidocaldarius的基因组DNA为模板进行PCR扩增 ,获得 780bp的DNA片段 ,经克隆测序后确定为谷氨酰胺合成酶基因片段 ,以地高辛标记的该片段为探针 ,将Sulfolobusacidocaldarius基因组DNA用不同的限制性内切酶分别进行单双酶组合切割 ,然后进行DNA印迹分析 ,选出了 2 4kb的BamHⅠ /HindⅢ双酶切片段 ,并克隆到pBluescriptKS+ 质粒中 ,通过菌落原位杂交获得阳性克隆 ,进行DNA全序列测定后 ,得到完整的1 5kb的谷氨酰胺合成酶全基因序列 ,再将其克隆到 pET3c载体中 ,在大肠杆菌BL2 1中进行诱导表达并进行相应的活性测定 ,其酶活力的最适温度为 90℃ .
殷志敏闫淑珍戴谷吴一凡张双全
关键词:谷氨酰胺合成酶基因基因克隆活性测定
三极细胞有丝分裂中期纺锤体的激光共聚焦显微镜观察被引量:1
1999年
用松胞素 B( Cytochalasin B, C B)处理培养的 Hela 细胞,抑制胞质分裂,引起 Hela 细胞发生不正常分裂,可形成多极细胞(三极、四极等).通过荧光免疫染色法显示多极细胞有丝分裂中期的微管,使用激光共聚焦显微系统观察三极细胞纺锤体和中期染色体的空间相对关系,推测了纺锤体微管的分布与有丝分裂后期染色体分离的相关性.本方法还可用于研究有丝分裂期纺锤体微管对胞质分裂分裂沟形成的影响.
陈彦李朝军毕春明戴谷沈维干张锡然
关键词:有丝分裂纺锤体激光显微镜细胞分裂
钙离子信号对非细胞体系中小鼠卵母细胞游离生发泡减数分裂启动的影响
2002年
本文构建了包括HeLa裂解液和游离小鼠卵母细胞生发泡的实验体系,用于研究Ca^(2+)及其下游信号对小鼠卵母细胞减数分裂启动的影响。游离的卵母细胞生发泡可以在M期细胞裂解液中发生减数分裂启动,表现为染色质的凝集。进一步的研究表明,Ca^(2+)信号的存在对G_2期细胞裂解液促进减数分裂启动是至关重要的,G_2期中期的细胞裂解液只有经Ca^(2+)诱导后才具有启动生发泡减数分裂的作用,而G_2期晚期无论Ca^(2+)存在与否均诱发减数分裂的启动,但是G_2期早期的裂解液无启动减数分裂的作用。卵母细胞的体外培养实验分析也表明,抑制CaM和CaMKⅡ的活性可以阻止GVBD和抑制第一极体的释放。免疫沉淀及Western Blotting结果显示,HeLa细胞裂解液中的MPF从G_2期中期到M期均存在,且Cdc2亚基的Tyr由磷酸化向去磷酸化转变。结果进一步证明,卵母细胞减数分裂的启动可能是通过一种Ca^(2+)/CaM依赖的途径来推动的。
戴谷毕春明吴耀春赵东红陈彦张锡然李朝军
关键词:CA^2+HELA细胞减数分裂小鼠卵母细胞非细胞体系
洋葱内表皮细胞骨架的显示及部分性质研究被引量:2
2008年
本文利用洋葱内表皮细胞作为实验材料,观察细胞骨架结构.实验结果显示植物细胞骨架呈网状结构,分布在整个细胞质中;幼嫩细胞的细胞骨架比较密集,吸附较多蛋白质,须经多次洗涤后才可获得较为清晰的图片.进一步的研究表明,与幼嫩细胞的细胞骨架相比,衰老细胞的细胞骨架出现部分解聚的现象;幼嫩细胞的细胞骨架在低温条件下亦出现解聚现象.使用洋葱内表皮观察细胞的骨架结构为我们在简便、经济的条件下,通过普通光学显微镜观察骨架提供了可能.这种方法为今后进一步开展细胞骨架的功能研究奠定了基础.
戴谷李国芹
关键词:细胞骨架细胞衰老稳定性
干旱诱导的植物根尖细胞凋亡的恢复
2010年
本研究通过模拟干旱胁迫,诱导大蒜根尖细胞凋亡,并通过清水培养,促进凋亡的恢复.显微镜检测显示,清水恢复培养对干旱诱导引起的凋亡有明显的恢复作用,12h后凋亡率下降17.55%.这一模拟植物根尖细胞在逆境胁迫条件下发生的凋亡及其恢复的研究,对今后进一步在细胞水平上理解植物适应胁迫的生理机制,以及为植物抗逆、提高农作物的产量等提供借鉴作用.
戴谷葛跃
关键词:细胞核凋亡率
钙调蛋白通过中间纺锤体和中心体参与调控胞质分裂
钙调蛋白是细胞质中一种依赖Ca2+的信号系统调控蛋白,它参与生物体中多种生物活动的调控,包括精确调控细胞有丝分裂的各个进程。但是由于钙调蛋白本身没有活性,因此它对细胞周期精确调控需要借助于其它蛋白共同参与,本实验室的主旨...
虞悦悦陈洁戴谷李朝军
文献传递
小鼠卵母细胞生发泡破裂前的钙离子波动及分布被引量:1
2000年
用显微操作技术将Ca2 + 特异荧光染料Calcium greenTM 1注射入GV期卵母细胞的细胞质内 ,在激光扫描共聚焦显微镜下观察生发泡破裂前Ca2 + 的时间和空间分布的变化 ,利用Lasersharp软件进行分析 ,发现一种有规律的Ca2 + 波动 ,其波动周期约为 90s .卵母细胞内Ca2 + 的分布并不均匀 ,核膜周围的Ca2 + 浓度最高 ,细胞质中次之 ,而生发泡内部Ca2 +
毕春明陈彦戴谷陆金春李朝军张锡然
关键词:卵母细胞钙离子GVBD
共3页<123>
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