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方卫国

作品数:9 被引量:15H指数:2
供职机构:西南大学更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:农业科学生物学化学工程更多>>

文献类型

  • 6篇专利
  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 2篇农业科学
  • 1篇生物学
  • 1篇化学工程

主题

  • 5篇真菌
  • 4篇毒力
  • 4篇杀虫
  • 3篇蛋白酶
  • 3篇球孢白僵菌
  • 3篇白僵菌
  • 2篇蛋白
  • 2篇月桂
  • 2篇散剂
  • 2篇丝氨酸
  • 2篇丝氨酸蛋白酶
  • 2篇重组菌
  • 2篇重组菌株
  • 2篇孢子
  • 2篇结合域
  • 2篇基因
  • 2篇几丁质
  • 2篇几丁质酶
  • 2篇分生
  • 2篇分生孢子

机构

  • 9篇西南大学

作者

  • 9篇方卫国
  • 8篇裴炎
  • 8篇张永军
  • 4篇范艳华
  • 3篇杨星勇
  • 2篇肖月华
  • 2篇罗志兵
  • 2篇冯静
  • 1篇刘映红
  • 1篇郑雪莲
  • 1篇杨旭辉
  • 1篇林建文
  • 1篇何丰
  • 1篇彭荣
  • 1篇金凯
  • 1篇李尊华
  • 1篇吴迪

传媒

  • 1篇菌物学报

年份

  • 1篇2007
  • 2篇2006
  • 1篇2005
  • 1篇2004
  • 3篇2003
  • 1篇2002
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
昆虫病原真菌降解寄主体壁酶基因的克隆及球孢白僵菌高毒力重组菌株的获得
该文首先研究类枯草杆菌蛋白酶在球孢白僵菌致病过程中的作用,然后从蛋白酶和几丁质酶相互作用的角度来研究几丁质酶在球孢白僵菌感染昆虫过程中的作用,并在此基础上获得球孢白僵菌高毒力菌株.主要研究结果如下:1.球孢白僵菌类枯草杆...
方卫国
关键词:昆虫病原真菌球孢白僵菌重组菌株
重组丝氨酸蛋白酶及含有其的杀虫真菌剂
本发明涉及一种重组丝氨酸蛋白酶,其含有一融合蛋白,由来源于真菌的丝氨酸蛋白与来源于昆虫的几丁质酶的几丁质结合域融合而成,含有一种分离的核苷酸序列编码来源于真菌的丝氨酸蛋白的基因与编码来源于昆虫的几丁质酶的几丁质结合域的基...
裴炎范艳华张永军方卫国肖月华
文献传递
杀虫真菌分生孢子液体保存方法
一种杀虫真菌分生孢子液体保存方法,通过将一定浓度的月桂氮卓酮或Manoxol OT等分散剂单用或混合使用,使杀虫真菌分生孢子在分散剂的水溶液中均匀分散,并使其在室温下保持高活力达三个月以上,这就可以克服以往随配随用的“桶...
张永军裴炎杨星勇方卫国
文献传递
重组丝氨酸蛋白酶及含有其的杀虫真菌剂
本发明涉及一种重组丝氨酸蛋白酶,其含有一融合蛋白,由来源于真菌的丝氨酸蛋白与来源于昆虫的几丁质酶的几丁质结合域融合而成,含有一种分离的核苷酸序列编码来源于真菌的丝氨酸蛋白的基因与编码来源于昆虫的几丁质酶的几丁质结合域的基...
裴炎范艳华张永军方卫国肖月华
文献传递
利用基因化学诱导调控系统提高重组真菌安全性的方法
一种利用基因化学诱导调控系统提高重组真菌安全性的方法,该方法提出利用化学诱导调控系统来控制真菌重组菌株的基因表达,把非真菌源的化学物质(如昆虫蜕皮激素、高等哺乳动物糖皮质激素)为诱导物的基因表达化学诱导系统引入真菌,加入...
裴炎张永军郑雪莲方卫国
文献传递
杀虫真菌分生孢子液体保存方法
一种杀虫真菌分生孢子液体保存方法,通过将一定浓度的月桂氮卓酮或Manoxol OT等分散剂单用或混合使用,使杀虫真菌分生孢子在分散剂的水溶液中均匀分散,并使其在室温下保持高活力达三个月以上,这就可以克服以往随配随用的“桶...
张永军裴炎杨星勇方卫国
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利用侵染相关基因的协同作用提高微生物杀虫效果的方法
一种利用侵染相关基因的协同作用提高微生物杀虫效果的方法,将虫生真菌侵染昆虫时分泌的两类主要水解酶:类枯草杆菌蛋白酶和几丁质酶基因克隆,并将二者分别置于真菌、细菌或植物组成性启动子之下,然后串联于真菌、细菌或植物表达载体上...
裴炎方卫国张永军
文献传递
高效安全杀虫真菌生物农药的研制及中试研究
张永军裴炎罗志兵方卫国何丰杨星勇彭荣李尊华金凯范艳华刘映红冯静杨旭辉林建文吴迪
该课题研究首次利用转基因产物CDEP-1作为生物生物增效剂,显著提高了杀虫真菌——球孢白僵菌的杀虫效果,该增效剂高效、安全,已获得农业部批准,统一环境释放。通过调节液固两相发酵的水活度,研究出高产优质分生孢子生产新工艺,...
关键词:
关键词:生物农药球孢白僵菌
球孢白僵菌丝氨酸蛋白酶基因CDEP-1在毕赤酵母中的表达被引量:3
2006年
我们从球孢白僵菌中克隆了丝氨酸蛋白酶Pr1类基因CDEP-1。为明确CDEP-1的功能、评价其在害虫生物防治中的潜力,需要大量制备具有生物活性的CDEP-1编码蛋白。由于大肠杆菌系统表达真核基因存在产物复性困难的问题,本文利用毕赤酵母系统来表达CDEP-1。结果表明,CDEP-1可在毕赤酵母中高效的分泌表达,而且产物活性高,甲醇诱导48h后上清液中的酶活即可达到38,266U/L。诱导表达的上清液经浓缩后进行凝胶过滤层析,得到了CDEP-1的初纯品,蛋白质含量为50mg/L。将纯化的蛋白酶CDEP-1免疫家兔,制备了CDEP-1的抗血清。Westernblotting分析表明,制备的抗血清可特异性地检测CDEP-1。
范艳华张永军罗志兵冯静方卫国裴炎
关键词:毒力因子凝胶过滤层析抗血清
共1页<1>
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