曹远银
- 作品数：166 被引量：795H指数：15
- 供职机构：沈阳农业大学植物保护学院更多>>
- 发文基金：公益性行业(农业)科研专项国家科技支撑计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 我国部分小麦品种抗秆锈基因分子检测
- 小麦秆锈病是小麦三大锈病之一，我国处在小麦秆锈病的特定流行区，秆锈病流行曾多次使我国小麦生产蒙受毁灭性损失。选择和种植抗病品种是控制该病害最经济、最有效的措施。为了了解我128份小麦品种对我国当前秆锈菌流行小种的抗性水平...
- 李伟华朱桂清宋晶晶曹远银
- GA21转基因玉米实时荧光PCR检测方法的建立被引量：16
- 2003年
- 成功建立了实时荧光PCR鉴定检测转基因玉米GA2 1品系的方法。该方法通过GA2 1玉米品系的OTP mEPSPS边界的 2 70bp和 1 33bp靶序列 ,设计品系特异性检测引物和探针 ,同时针对Pactin 1 mEPSPS边界的 430bp靶序列设计品系特异性检测引物 ,应用实时荧光PCR和PCR技术 ,特异性检测GA2 1玉米品系。结果表明 ,应用实时荧光PCR的TaqMan探针技术检测转基因作物边界序列 ,不仅可以达到品系鉴定的目的 ,而且该方法和常规PCR比特异性强 ,简便快速 ,同时实验采用完全闭管检测 ,又降低了污染机会 ,为转基因作物的品系鉴定检测提供了新方法。
- 曹际娟朱水芳曹远银
- 关键词：实时荧光PCR品系
- 139份小麦品种(系)抗秆锈性测定及其Ug99抗病基因分子检测被引量：5
- 2014年
- 【目的】云南省在中国小麦秆锈病的大区传播与病害流行中起着关键作用,一旦Ug99及其变异体入侵中国,极大可能会首先在本地区定植、增殖、向其他麦区传播,引起全国小麦秆锈病新的流行。因此,论文旨在分析云南省主要生产后备品种及CIMMYT抗Ug99的材料对中国小麦秆锈菌小种的抗性及含有Ug99抗病基因情况,为抗病品种布局提供指导。【方法】于2013年10月至2014年3月在沈阳农业大学植物植保学院玻璃温室中,将119份云南省小麦品种(系)、20份经国外穿梭鉴定抗Ug99的材料及感病对照小密穗分别在直径为10 cm泥盆中播种,小麦一叶一心时,用中国小麦秆锈菌流行小种21C3HTTTM、34MRGQM和1个经有性过程的新小种34C3RTGQM进行喷粉接种、保湿箱保湿并在15—26℃(夜/昼)的温室环境里孵育。约两周后,当感病品种小密穗充分发病时,按照0—4级标准调查记载侵染型:(0-2+级记为抗病、3--4记为感病),对供试小麦品种(系)的抗秆锈性进行评价。同时,分别剪取各个未接种的供试材料幼叶组织进行基因组DNA提取、利用文献报道的4个抗Ug99基因的分子标记(Sr22、Sr25、Sr26和Sr28)进行PCR扩增、2.0%的琼脂糖凝胶电泳及聚丙烯酰胺电泳对目标抗病基因进行分子检测。【结果】在119份云南省小麦材料中,有42份材料对参试小麦秆锈菌小种表现出差异性抗性(占35.3%),其中表现免疫-近免疫的有6份(5%),表现高抗-中抗的有36份(30.3%)。剩余77份材料均表现感病,其中高度感病的有42份(占35.2%),中度感病的有35份(占29.4%),而20份抗Ug99的种质中对全部参试小种表现中度和高度感病的材料也各有2份(均占10%)。对全部139份小麦材料用4个抗病基因进行分子标记检测表明,有2份CIMMYT的材料被检出含Sr25、1份材料含有Sr26、1份材料含有Sr28。有12份云南省小麦品种(系)被检出含有Sr28,但没有检测出含有另3个抗性基因�
- 吴限鑫李天亚陈思王冠钦曹远银马世良李明菊
- 关键词：小麦秆锈病品种抗性UG99基因分子检测
- 小麦秆锈菌夏孢子DNA提取方法的比较研究被引量：6
- 2010年
- 试验分析比较了3种破壁法和4种提取液法对小麦秆锈菌夏孢子DNA的提取效果。结果表明,玻璃珠液氮振荡法获得的DNA纯度及浓度最高,RAPD扩增条带清晰,为提取DNA的最佳破壁法;CTAB法获得的DNA纯度及浓度最高,满足RAPD扩增条件,条带清晰,为最佳提取液法。适合于小麦秆锈菌RAPD分子标记研究的DNA提取方法的最佳体系为玻璃珠液氮振荡法+CTAB提取液法。
- 孙仲桂曹远银韩建东陈雯舒
- 关键词：小麦秆锈菌DNA提取RAPD
- 一种用于2,4－D残留快速检测胶体金试纸条
- 本发明涉及了一种用于2，4－D残留快速检测胶体金试纸条，属于免疫分析技术领域。本发明克服了2，4－D理化分析方法操作复杂、检测成本高、速度慢和环境二次污染等缺点，能准确、快速检测果蔬、粮食作物和水中样品的2，4－D残留。...
- 曹远银于基成王菡
- 文献传递
- “铁春1号”小麦耐白粉病机制研究被引量：7
- 1995年
- “铁春1号”小麦耐小麦白粉病的机制是:①光合补偿作用:“铁春1号”小麦旗叶的表现光合速率下降较小,而真正光合速率比健康植株高,表明侵染点间的绿色组织具有光合补偿作用,一定程度上弥补病原菌的破坏与消耗。②超氧化物歧化酶活性增强,能及时清除因病害胁迫产生的超氧自由基(O_2·),避免了O_2对细胞膜的伤害。“铁春1号”膜磷脂种类在染病后没有变化,而感病品种膜磷脂在染病后增加了2个组份。③贮存物质运转的补偿作用:“铁春1号”在病害胁迫下,叶、茎、叶鞘中的干物质,以及氮、磷等养分的运出率增大,通过充分利用贮存物质部分的补偿光合产物低之不足。最终使籽粒中氮、磷及碳水化合物不减少。
- 杨家书于泉林曹远银俞孕珍张恩录
- 关键词：小麦白粉病耐病性光合作用
- 春小麦新品种“沈免91”
- 张书绅邱永春李丽华姚平曹远银
- 该品种是以“铁春2号”为母本、“沈农85－9”为父本杂交选育而成的春麦品种。其特征特性是，幼苗直立，成株株高80cm左右，株型紧凑，根系较发达，茎秆中等粗细，韧性好。主茎叶片数8个左右，叶片深绿，微有蜡被，白叶耳，剑叶略...
- 关键词：
- 关键词：春小麦
- 快速检测黄瓜细菌性角斑病菌的间接ELISA法优化被引量：2
- 2014年
- 采用黄瓜细菌性角斑病菌作为包被抗原,对反应条件进行优化,建立较优黄瓜细菌性角斑病菌间接酶联免疫吸附分析(ELISA)检测方法。通过对抗原包被浓度和抗体稀释浓度、封闭液和封闭时间、抗体温育时间等的优化,确定ELISA法最低检测限。结果表明:抗原的较优包被浓度为106cfu·mL-1,抗体的较优工作浓度为1∶4000,以5%胎牛血清作为封闭液,在37℃下封闭1.5h,加入抗体温育1.5h是间接ELISA法的较优反应条件,方法的检测限为105cfu·mL-1。对田间采集的病叶进行检测表明,该方法可准确检测出黄瓜细菌性角斑病菌,可用于田间黄瓜细菌性角斑病的快速诊断。
- 孙艳秋赵奎华刘长远曹远银
- 关键词：酶联免疫吸附分析抗体
- 6种链霉菌基因组DNA提取方法比较被引量：15
- 2008年
- 采用优化SDS、SDS、优化CTAB、CTAB、液氮研磨、微波法分别提取委内瑞拉链霉菌基因组DNA,比较6种方法的差异,选出最佳提取方法分别提取S.fradiae,S.venezuelae,S.ambofa-ciens,S.glaucescens,S.coelicolor基因组DNA,并利用16S rDNA的通用引物扩增相应的目的基因。结果表明:6种方法制备的基因组DNA以优化SDS法和微波法为上选,后者的纯度高但量很少。优化SDS法是6种提取方法中最可靠的DNA提取方法,DNA量大,纯度高,可靠,可作为PCR反应的模板进行16S rDNA基因有效扩增。
- 刘炳辉曹远银闫建芳齐小辉程浩刘秋
- 关键词：放线菌基因组DNA提取PCRRDNA
- 东北春麦区小麦白粉病综合防治关键技术研究
- 杨家书姚平曹远银张书绅俞孕珍等
- 该项研究明确了东北春麦区小麦白粉病的侵染循环和大区传播流行规律，提出东北春麦区小麦白粉菌不能越冬，菌源来自胶东半岛，研究了东北春麦区小麦白粉病流行规律，组建了小麦白粉病中期预测式。可进行病害始发期，流行速率、发生程度的预...
- 关键词：
- 关键词：东北春麦区小麦白粉病
