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朱良

作品数:13 被引量:28H指数:3
供职机构:中山大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目广东省重大科技兴海项目更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 2篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 12篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 6篇心律
  • 6篇心律失常
  • 6篇抗心律失常
  • 4篇药理
  • 2篇血脂
  • 2篇药理学
  • 2篇药理作用
  • 2篇铁超载
  • 2篇漆黄素
  • 2篇抗氧化
  • 2篇儿茶
  • 2篇儿茶素
  • 2篇大鼠血脂
  • 1篇毒理
  • 1篇毒理学
  • 1篇毒理学研究
  • 1篇毒性
  • 1篇新药
  • 1篇新药开发
  • 1篇修饰

机构

  • 13篇中山大学
  • 1篇山西医科大学

作者

  • 13篇朱良
  • 10篇梅雪婷
  • 9篇许实波
  • 9篇许东晖
  • 5篇冯星
  • 3篇陈丽琼
  • 2篇王胜
  • 1篇彭学东
  • 1篇张援
  • 1篇金晶
  • 1篇吕军仪
  • 1篇马争
  • 1篇孟学强

传媒

  • 2篇中国药科大学...
  • 2篇中山大学学报...
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇药学学报
  • 1篇中国海洋药物
  • 1篇2001年老...
  • 1篇海峡两岸三地...

年份

  • 1篇2005
  • 5篇2004
  • 2篇2003
  • 2篇2002
  • 2篇2001
  • 1篇2000
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
海洋新化合物B20治疗老年性痴呆症的药理研究
目的:本研究对海洋新化合物B20进行一系列的药理作用研究,评价新化合物B20对治疗老年性痴呆证的药理作用. 一、对脑记忆功能的作用 二、对免疫功能和抗氧化的作用
许东晖朱良冯星梅雪婷许实波
关键词:老年性痴呆症免疫功能抗氧化药理学
文献传递
海洋新化合物C03抗心律失常的药理学与制剂标准研究
该文对海洋生物海星中提取的天然活性物质进行结构修饰、合成的新化合物C03,开展抗Ⅲ类心律失常作用及其制剂标准研究.由于该化合物结构现处于专利公开前保密阶段,因此该论文对其化合物不作报道.该论文研究结果概括如下:1.C03...
朱良
关键词:药理作用制剂标准
文献传递
海星甾醇C03对实验性房颤的作用研究被引量:1
2004年
目的 :研究海星活性物质C0 3对实验性房颤的作用。方法 :电刺激、乌头碱 (Aco)、乙酰胆碱 (Ach)导致房颤。结果 :C0 3可提高电刺激所致猫房颤阈 ,改善乌头碱和乙酰胆碱所致的狗的房颤。结论 :C0
朱良许东晖梅雪婷王胜许实波
关键词:化学修饰抗心律失常房颤
1,1'-萘酚类手性相转移催化剂的合成及其在不对称反应中的应用
朱良
关键词:相转移催化联萘酚
文献传递
海星甾醇抗实验性心律失常作用被引量:9
2004年
目的 研究海星甾醇 [丁二酸 (5 雄甾烯 17 酮 3β 羟基 )二酯 ]对实验性心律失常的作用。 方法 通过iv乌头碱、哇巴因、BaCl2 、肾上腺素、冠脉结扎和电刺激复制各种动物心律失常模型 ,在预先po海星甾醇 ,观察其对实验性心律失常的预防作用。结果 海星甾醇可分别增加乌头碱、哇巴因、BaCl2 诱发心律失常所需剂量 ,延迟VP ,VT ,VF和CA的出现 ;可延迟肾上腺素所致兔VT的出现 ,缩短恢复正常心律的时间 ;可减少冠脉结扎再灌注所致室性心律失常 ;可提高电刺激兔所致室颤阈值。
许东晖朱良梅雪婷陈丽琼孟学强王胜许实波
关键词:海星甾醇抗心律失常海洋药物
儿茶素和漆黄素对铁超载模型大鼠血脂的影响被引量:3
2004年
分别从中药苞蔷薇根、叶醇提物中分离得到(+)-儿茶素((+)-catechin,CAT)、漆黄素(fisetin,FIS),通过铁超载模型来观察CAT和FIS对铁中毒大鼠血脂的影响。定期饲养大鼠含羰基铁的饲料造成大鼠体内铁超载,给药组在造模的同时给予CAT、FIS或去铁胺(DFO)。给药3个月后,检测血清中的低密度脂蛋白胆固醇(LDL_CHO)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL_CHO)、总胆固醇(T_CHO)、甘油三脂的含量(TG)以及血清铁水平。实验结果证明CAT、FIS能非常显著地抑制铁超载大鼠的体重下降,降低血清中铁的含量,抑制血脂中LDL、T_CHO水平的升高,CAT还可以抑制TG水平的升高。
冯星许东晖梅雪婷朱良陈丽琼许实波
关键词:漆黄素铁超载血脂
格列美脲凝胶骨架控释贴剂的研制及大鼠体内药效学研究被引量:8
2004年
目的 研制格列美脲凝胶骨架控释贴剂,并评价其经皮吸收对正常大鼠的降血糖作用。方法 浇铸法制备格列美脲控释贴剂,以正交方法优化成膜骨架材料配比,设计最佳基质控释系统;首次建立格列美脲贴剂体外透皮速率常数的HPLC测定方法,考察不同基质组成及二元复合透皮吸收促进剂对药物透皮吸收的影响;按照胰岛素类及降血糖药的新药(西药)临床前研究指导原则进行降血糖试验和糖耐量试验,评价贴剂对正常大鼠经皮给药后的降血糖作用。结果 药剂学研究表明,当成膜骨架材料配比为改性PVA-PVP-乳糖=20:2:1,透皮促进剂氮酮和油酸以3%浓度按2:1比例合用时,贴剂的体外透皮速率常数最大;对正常大鼠的药效学研究显示,该贴剂能明显减少给药次数,显著降低正常大鼠空腹血糖(P<0.01),显著增加糖耐量(P<0.001),降糖作用明显。结论 格列美脲凝胶骨架控释贴剂可以经皮肤给药达到显著的降糖药效,血药浓度平稳,给药次数减少,患者依从性提高,因此具有良好的开发应用前景。
张援许实波朱良陈颖 陈丽琼马争
关键词:格列美脲透皮吸收透皮给药系统糖耐量试验降血糖作用
儿茶素和漆黄素对铁超载模型大鼠血脂的影响被引量:1
2004年
目的 :分别从中药苞蔷薇根、叶醇提物中分离得到 ( +) 儿茶素 [( +) Catechin ,CAT]、漆黄素(Fisetin ,FIS) ,通过铁超载模型来观察CAT和FIS对铁中毒大鼠血脂的影响。方法 :定期饲养大鼠含羰基铁的饲料造成大鼠体内铁超载 ,给药组在造模的同时给予CAT、FIS或去铁胺 (desferrioxaminemethanesulphonate ,DFO )。给药 3个月后 ,检测血清中的低密度脂蛋白胆固醇 (LDL CHO)、高密度脂蛋白胆固醇 (HDL CHO)、总胆固醇 (T CHO)、甘油三脂 (TG)的含量以及血清铁水平。结果 :CAT、FIS能非常显著地抑制铁超载大鼠的体重下降 ,降低血清中铁的含量 ,抑制血脂中LDL、T CHO水平的升高 ,CAT还可以抑制TG水平的升高。结论 :CAT和FIS对铁超载引起的血脂异常有保护作用。
冯星许东晖梅雪婷朱良许实波
关键词:漆黄素铁超载血脂
抗心律失常海洋一类新药开发
许东晖许实波梅雪婷吕军仪朱良金晶彭学东
该项目将三种人心律失常疾病相关基因Kv1.5、Kv1.4、Kv4.2分别克隆出cDNA,表达在蟾蜍卵母细胞上,表达出纯净Ikur及Ito,建立高通量、快速、微量抗心律失常药物筛选模型,可快速筛选南海海洋天然活性产物中筛选...
关键词:
关键词:抗心律失常
海洋新化合物C01的药理作用研究
<正> 目的:对海洋生物海星中天然活性物质进行结构修饰、合成,评价出其的毒性低、药理作用更明显的新化合物C01,开展抗心律失常作用及其毒理学研究。
朱良梅雪婷许东晖刘振龙
文献传递
共2页<12>
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