李传枚 作品数:8 被引量:20 H指数:3 供职机构: 中国人民解放军 更多>> 相关领域: 医药卫生 经济管理 更多>>
两种尼泊金类防腐剂在碘化钾溶液中防腐能力的测定 目的 比较0.05%羟苯乙酯和0.04%复方羟苯乙酯在10%碘化钾溶液中的防腐效果.方法 将10%碘化钾溶液及0.9%氯化钠注射液人为污染,测定并计算放置1 h和10 d后存活的菌活数.结果 对大肠埃希菌而言,含0.05... 吴雪 李传枚关键词:防腐 文献传递 折光率因数法测定100 g·L^(-1)(10%)水合氯醛溶液的含量 被引量:2 2005年 目的改进水合氯醛的含量测定方法;方法以折光率因数法测定水合氯醛溶液的含量;结果该方法测得水合氯醛浓度与药典所载方法所测得值无统计学意义的差异;结论该方法快速、简便,可应用于医院制剂快速检测。 田丰 李传枚关键词:水合氯醛 碘酊含量测定方法的改进 被引量:1 2005年 目的改进碘酊的含量测定方法。方法以硫代硫酸钠测定碘含量,以四苯硼钠法测定碘化钾含量。结果碘回收率99.68%,RSD=1.1%;碘化钾回收率100.67%,RSD=1.3%。结论该方法可以克服《中华人民共和国药典》所载方法测定碘含量偏低而测定碘化钾含量偏高的缺点,可应用于医院制剂快速检测。 田丰 李传枚关键词:碘酊 四苯硼钠法 厄贝沙坦和贝那普利治疗轻中度原发性高血压的成本-效果分析 2006年 目的:评价应用厄贝沙坦和贝那普利治疗轻中度原发性高血压的成本-效果。方法:根据文献资料, 运用药物经济学的成本-效果分析方法,对厄贝沙坦和贝那普利治疗轻中度原发性高血压进行药物经济学评价。结果和结论:两组方案对于治疗轻中度原发性高血压的疗效比较无显著性差异,其治疗成本分别为 998.68元,923.08元,贝那普利的成本-效果比优于厄贝沙坦。 吴雪 李传枚 乔化民关键词:厄贝沙坦 贝那普利 成本-效果分析 原发性高血压 氨茶碱和加替沙星葡萄糖注射液的配伍稳定性 被引量:6 2006年 目的:建立紫外法测定氨茶碱和加替沙星的含量,并考察两种药物在5%葡萄糖注射液中的配伍稳定性。方法:在室温条件下,用紫外分光光度法分别测定氨茶碱和加替沙星在5%葡萄糖注射液中配伍后24 h内的含量变化情况;并观察其外观和pH变化。结果:氨茶碱和加替沙星平均回收率分别为100.24%,99.77%;RSD分别为0.65%,0.86%。常温放置24 h 内样品pH值及含量均无明显变化,但颜色变浅。结论:氨茶碱与加替沙星葡萄糖注射液配伍使用可不考虑含量变化。 吴雪 李传枚 乔化民关键词:氨茶碱 加替沙星 稳定性 桂林地区南蛇藤总生物碱的含量测定 被引量:3 2004年 张应辉 阳丽华 李传枚关键词:南蛇藤 总生物碱 阿司匹林咀嚼片人体生物等效性研究 被引量:3 2006年 目的 比较国产阿司匹林咀嚼片与水溶片剂的人体相对生物利用度。方法 18名健康受试者进行随机交叉试验设计,分别先后单次口服324mg咀嚼片和300mg阿司匹林水溶片剂,采用高效液相色谱法测定血浆中阿司匹林浓度。结果 咀嚼片与参比片剂的ALCD0±t分别为(154.414±74.41)、(142.484±70.94)μg·ml^-1·h,Cmax分别为(25.83±6.04)、(25.074±5.72)μg·ml^-1,Tmax分别为(0.814±0.33)、(0.794±0.41)h,T1/2分别为(3.434±1.02)、(3.254±1.21)h,供试品生物利用度为(101.094±13.56)%。结论 药动学参数经方差分析:双向单侧t检验无显著性差异,提示国产阿司匹林咀嚼片与水溶片剂具有生物等效性。 张应辉 李传枚 伍倩关键词:高效液相色谱法 生物等效性 国内缓控释微丸制剂的研究进展 被引量:5 2006年 查阅近年国内微丸制剂的研究的有关文献资料,根据不同微丸的组成结构及释药机制对微丸制剂的类型进行了概括总结,介绍了其制备方法、原理和应用。 邓恒兵 李传枚关键词:微丸 释药机制