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血小板／淋巴细胞比值与胃癌分期及转移情况关系的临床研究被引量：4: 2015年; 目的探讨高血小板／淋巴细胞比值与胃癌分期及转移情况的关系，为胃癌生物学行为的早期预测寻找新的指标。方法回顾性的收集自2010年1月至2014年12月行手术治疗的456例胃癌病人的临床资料。记录病人的年龄、性别、肿瘤位置（贲门癌、胃体癌、胃窦癌、残胃癌）、分期（早期／进展期）、转移情况（有／无）、组织病理特征（腺癌、印戒细胞癌、黏液腺癌、其他类型癌）、TNM分期、术前24h血常规指标等资料。按肿瘤分期及转移情况分别对病人进行分组，比较组间病人一般资料及血小板／淋巴细胞比值（PLR）的差异。结果本次研究共纳入胃癌病人456例，其中早期胃癌（EC）65例（14．3％），进展期胃癌（AC）391例（85．7％）；有远处转移（M1）145例（31．8％），无远处转移（M0）311例（68．2％0）。EC与AC相比，M0与M1相比，病人年龄分布、性别构成、肿瘤发生位置及组织学类型相比，组间差异无统计学意义（P值均〉0．05），与AC组相比，EC组病人术前24hPLR相对较低（160．33±71．52比231．64±107．52），组间差异有统计学意义（t=2．43，P〈0．01），与M1组相比，M0组病人术前24hPLR相对较低（205．61±107．44比251．02±94．83），组间差异有统计学意义（t=3．14，P〈0．001）。PLR预测早期胃癌与进展期胃癌的ROC曲线下面积为0．68（P〈0．001，95％CI为0．62～0．74），在PLR=190时其敏感性和特异性分别为74．7％和67．7％；PLR预测转移胃癌与无转移胃癌的ROC曲线下面积为0．79（P〈0．001，95％CI为0．74～0．84），在PLR=215时其敏感性和特异性分别为73．0％和63．4％。结论术前PLR与胃癌病人的临床分期及是否发生远处转移有关，高PLR值多提示胃癌病人可能处于疾病进展期或已发生远处转移，且PLR=190、215可能是预测进展期胃癌和合并远处转移胃癌的临界值。; 胡逸林李勇沈雁兵; 关键词：胃癌远处转移

靶向纳米复合物抗乳腺癌细胞增殖作用研究: 2016年; 目的通过构建具有CD44特异性靶向作用的基因载体硫代适体一聚乙二醇一聚酰胺胺（TA—PEG—PAMAM），携带具有抗乳腺癌细胞增殖作用的基因微小RNA（miRNA，miR）-145，观察载体系统的转染效率及其对乳腺癌细胞侵袭和转移的抑制作用。方法运用核磁共振（NMR），鉴定TA-PEG-PAMAM基因载体的结构；利用粒径电位仪对TA—PEG—PAMAM／miRNA纳米复合物进行表征；利用基因转染实验观察TA—PEG—PAMAM/miRNA纳米复合物在乳腺癌细胞MDA-MB-231（CD44^＋）和MCF-7（CD44^-）上的表达效果；利用细胞计数试剂盒（CCK-8）细胞增殖抑制实验，观察TA-PEG—PAMA彬miRNA-145对乳腺癌细胞增殖、侵袭和转移的抑制作用。结果通过结构鉴定确定TA—PEG—PAMAM合成成功。定性定量转染效率实验考察证明，PEG修饰后的PAMAM对乳腺癌细胞转染效率差异无统计学意义（P〉0．05），经TA进一步修饰后对MDA-MB-231细胞转染效率增加，差异有统计学意义（P〈0．05），证明TA的靶向作用。CCK-8细胞增殖实验证明，TA-PEG-PAMAM／miRNA-145纳米复合物的半数抑制浓度（IC50）值[（121．3±14．9）nmol／L]低于阴性对照组[（261．5±30．2）nmol／L]，差异有统计学意义（P〈0．05），说明其对乳腺癌细胞增殖、侵袭和转移具有明显的抑制作用。结论TA—PEG—PAMAM／miRNA-145有望成为今后靶向治疗乳腺癌的基因药物。; 范伟王旭东蔡海敏杨玲李勇刘升辉聂岁锋卢绮萍; 关键词：靶向治疗乳腺癌基因载体 CD44

急性胰腺炎营养支持治疗研究进展被引量：9: 2014年; 急性胰腺炎（AP）是由多种病因引起胰酶激活，继以胰腺局部炎症反应为主要特征，伴或不伴有其他器官功能改变的疾病。多数轻症患者的病程呈自限性，20％～30％患者发展为重症急性胰腺炎（SAP），临床经过凶险，缺乏有效的治疗手段，常并发严重的多器官功能损害（MODS），总体病死率为5％，10％。营养支持治疗是AP综合治疗方案的重要措施之一，但目前AP营养支持并无统一方案，笔者对近年来国内外关于AP营养治疗的相关研究予以综述。; 李勇卢绮萍; 关键词：胰腺炎营养支持

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李勇

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