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TNF-α对急性肝坏死小鼠肠粘膜通透性的影响: 目的:通过测定急性肝坏死小鼠模型血清D-乳酸含量的变化,研究TNF-α对急性肝坏死小鼠肠粘膜通透性的影响。方法:第一步:(1)内毒素(LPS)及D-氨基半乳糖(D-GalN)联合腹腔注射建立急性肝坏死模型:将6～8只雄性...; 李国珍付金龙刘沛; 关键词：急性肝坏死肠粘膜通透性小鼠模型 TNF; 文献传递

急性肝坏死小鼠肠道免疫屏障损伤: 目的:通过观察急性肝坏死小鼠模型肠道分泌成分(Secretory component,SC),免疫球蛋白A(IgA)的表达变化,研究急性肝坏死小鼠肠道免疫屏障损伤的机制。方法:(1)内毒素(LPS)及D-氨及半乳糖(Ga...; 付金龙周莹李国珍刘沛; 关键词：急性肝坏死肠道免疫屏障; 文献传递

暴发性肝衰竭时肠上皮细胞间紧密连接蛋白claudin-1表达下降被引量：3: 2013年; 目的研究在暴发性肝衰竭小鼠中肠道紧密连接蛋白claudin-1表达的改变以及与肿瘤坏死因子-α（TNFα）的关系。方法采用脂多糖（LPS，10μg／kg）联合D氨基半乳糖（D—GaIN，800mg／kg）腹腔注射制作小鼠暴发性肝衰竭模型。同时分别腹腔注射脂多糖（10μg／kg）、D氨基半乳糖（800mg／kg）、生理盐水（2ml／kg）设立各对照组。肝衰竭小鼠给致衰竭药物前尾静脉注射抗TNF—dIgG抗体（100μg／只）设立TNFαIgG抗体组。分别在肝衰竭组小鼠给药2、6、9、12、24h后，各对照组及TNF—OtIgG抗体组给药9h后将小鼠处死，取材大肠组织。应用免疫组织化学技术、Westernblot及实时定量PCR检测暴发性肝衰竭进程中，小鼠大肠上皮细胞间紧密连接蛋白claudin-1的定位、表达及mRNA的变化。结果免疫组化发现claudin-1蛋白主要沿小鼠大肠黏膜上皮细胞膜的顶端和隐窝处呈线状分布。肝衰竭组小鼠给药9h后，claudin-1阳性染色明显减少。Westernblot显示和生理盐水对照组相比，肝衰竭组小鼠给药6、9h后，claudin-1蛋白表达明显减少（6h：0．86±0．0208VS1．0，P〈0．05；9h：0．6633±0．0328VS1．0，P〈0．01）。实时定量PCR显示肝衰竭组小鼠给药6、9、12h后claudin-1mRNA表达明显减少（6h：0．30674-0．1291VS1．0，P〈0．05；9h：0．2233±0．1155VS1．0，P〈0．01；12h：0．52754-0．1222VS1．0，P〈0．05）。TNF-dIgG抗体组给药9h后与生理盐水对照组相比elaudin-1蛋白和基因表达无明显变化（蛋白：0．9533±0．0186VS1．0，P〉0．05；mRNA：0．85±0．1437vs1．0，P〉0．05）。结论在暴发性肝衰竭小鼠模型中，TNF-α可使claudin-1蛋白和mRNA表达减少，从而破坏紧密连接结构，促进自发性细菌性腹膜炎的形成。; 张树君李国珍汪照函付金龙刘沛; 关键词：上皮细胞上皮细胞代谢连接蛋白类代谢

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李国珍

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