李安排
- 作品数：5 被引量：7H指数：2
- 供职机构：兰州大学化学化工学院化学系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- (±)-16-羟基-6,7-脱氢铁锈醇甲醚及其类似物的合成被引量：1
- 2003年
- 采用 AC→ ABC的合成策略 ,以α-环柠檬醛为 A环起始原料 ,通过与 C环化合物 8缩合、选择性还原及分子内环合得到关键中间体 1 1 ,再经过官能团修饰和转换 ,合成了 1 6 -羟基 -6 ,7-脱氢铁锈醇甲醚及其 3个类似物 .
- 沈灏李安排王晖杜振亭武同兴潘鑫复
- 手性山贝蒂12-甲醚的全合成研究被引量：1
- 2001年
- 以化学拆分得 ( S) -( -) -α-环柠檬醛 ( 9a)和 ( R) -( +) -α-环柠檬醛 ( 9b)为 A环合成子 ,以对溴苯甲醚为起始原料 ,经 8步反应制得季盐 1 8为 C环合成子 ,经缩合及分子内环化反应可得到全反式构型关键中间体 ( 3) ,再经结构修饰 ,即可对映选择性地得到 ( +) -山贝蒂 1 2 -甲醚 [( +) -Montbretyl1 2 -methyl ether]( 1 a)和 ( -) -山贝蒂 1 2 -甲醚 [( -) -Montbretyl1 2 -methyl ether]( 1 b) ,其中 BF3·Et2
- 李安排彭小水吴小明武同兴潘鑫复
- 关键词：二萜对映体全合成天然化合物
- 松香烷型三环二萜及防风根烯型倍半萜类化合物的立体选择性全合成研究
- 该论文以松香烷型三环二萜和防风根烯型倍半萜类天然产物的立体选择性全合成为主要研究目的,内容概要如下:一、以香叶酸为起始原料,环化后,通过化学拆分以及相应的官能团转化,高度立体选择性地得到手性的α-环柠檬醛,引入了第一个手...
- 李安排
- 文献传递
- Hermosillol及其类似物的全合成被引量：1
- 1999年
- 顾文鑫厍学功景崤壁李安排潘鑫复
- 关键词：类似物化学化工药用植物新木脂素国家自然科学基金全合成
- (S)-(+)-姜黄烯的立体选择性全合成被引量：2
- 2004年
- 利用不对称双羟化反应和 Raney镍的原位还原 ,高对映选择性和高产率地实现了 ( S) -( + ) -α-姜黄烯( 1 )的立体选择性合成 .用 Ms Cl保护化合物 7a和 7b时 ,发现了有趣的消除和重排反应 ,得到对应的二烯化合物
- 李安排李洋杜振亭厍学功潘鑫复
- 关键词：RANEY镍
