您的位置: 专家智库 > >

李小琴

作品数:9 被引量:2H指数:1
供职机构:东南大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金江苏省自然科学基金国家科技重大专项更多>>
相关领域:环境科学与工程医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 4篇会议论文
  • 2篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 1篇专利

领域

  • 6篇环境科学与工...
  • 3篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 5篇微囊藻
  • 4篇细胞
  • 3篇太湖
  • 3篇基因
  • 2篇藻毒素
  • 1篇低功率
  • 1篇低频超声
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇营养化
  • 1篇预后
  • 1篇预后预测
  • 1篇色谱
  • 1篇色谱法
  • 1篇食管
  • 1篇食管癌
  • 1篇食管癌细胞
  • 1篇水华
  • 1篇启动子
  • 1篇启动子甲基化

机构

  • 9篇东南大学

作者

  • 9篇李小琴
  • 6篇尹立红
  • 6篇浦跃朴
  • 5篇杨飞
  • 4篇李云晖
  • 3篇梁戈玉
  • 2篇张娟
  • 2篇袁君
  • 1篇苏耀耀
  • 1篇刘冉
  • 1篇肖志平
  • 1篇周艺
  • 1篇张学艳
  • 1篇吴巍
  • 1篇李晓波

传媒

  • 2篇第八届全国环...
  • 1篇东南大学学报...
  • 1篇Journa...
  • 1篇2010第五...

年份

  • 1篇2024
  • 4篇2010
  • 3篇2009
  • 1篇2008
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
低功率低频超声对微囊藻与藻毒素的作用及其影响因素
目的: 探讨低功率低频超声去除微囊藻和降解藻毒素作用的效果及其影响因素。 方法: 设立对照组和超声处理组,分别应用3.4 W、15 W、29 W、44 W的20 kHz低频率超声对不同浓度的铜绿微囊藻和微囊藻毒...
杨飞李小琴周艺尹立红吴巍李云晖浦跃朴
关键词:超声辐照藻毒素微囊藻降解率
文献传递
太湖微囊藻水华变化与微生物群落特性关系的研究
目的:分析太湖微囊藻水华期及水华衰退期间水体和底泥中的微生物群落的代谢功能与结构的变化,探讨水华期与消亡期间藻类与微生物群落之间的关系. 方法:于水华期和水华衰退期,分别采集太湖南泉地区的水样与底泥,采用Bio...
杨飞李小琴袁君尹立红梁戈玉张娟李云晖浦跃朴
关键词:BIOLOG微囊藻水华微生物群落
文献传递
太湖水华优势藻的环境特性及藻-菌作用机制
近年来,太湖频繁爆发蓝藻水华,造成水质恶化和湖泊生态退化,成为影响水资源环境、制约经济与社会可持续发展的一个重要因素。研究显示太湖水华优势藻为微囊藻,但关于蓝藻、微囊藻、产毒微囊藻在太湖水华中的丰度、分布以及影响因素等生...
李小琴
关键词:蓝藻微囊藻聚合酶链式反应环境特性
文献传递
一种EBV感染型胃癌分子标志物及其应用
本发明提供了一种EBV感染型胃癌的分子标志物及其应用,涉及生物医药技术领域。本发明所述分子标志物为CHAF1A基因,本发明验证了CHAF1A基因在多数据集中可作为EBV+GC的独立预后预测因子,可以预测GC中EBV感染,...
王德强乔雪涵李小琴熊芬
太湖水华藻的分离、鉴定和产毒特性被引量:1
2010年
采用抗生素与倍比稀释相结合的分离方法,对太湖梅梁湾水域水华的优势藻进行分离培养;结合全细胞聚合酶链反应(PCR)、高效液相色谱法(HPLC)和实时荧光定量PCR(RTQ-PCR)法进行藻属与产毒特性分析.结果显示:自太湖梅梁湾水域成功分离获得2株藻株TH1和TH2,2株藻株藻蓝蛋白基因中间序列(PC-IGS)、微囊藻16S rDNA保守序列(Micr16s rDNA)扩增均为阳性,TH1的微囊藻毒素合成酶基因B(mcyB)扩增为阳性,而TH2的mcyB扩增为阴性.培养15d的TH1藻株每108个藻细胞产生的总微囊藻毒素-LR(TMC-LR)为0.594μg,胞外微囊藻毒素-LR(EMC-LR)为0.085μg,分别为铜绿微囊藻产毒株的61.93%和86.09%;TH2藻株未检出MC-LR.TH1藻株mcyB的mRNA相对表达水平为铜绿微囊藻产毒株的5.9%.结果表明:分离自太湖梅梁湾的2株藻细胞均为蓝藻门中的微囊藻属,其中1株产毒微囊藻具有较强的产毒能力,太湖梅梁湾水域有产毒微囊藻污染.
李小琴杨飞尹立红梁戈玉李云晖浦跃朴
关键词:富营养化高效液相色谱法微囊藻毒素太湖
食管癌细胞中MGMT基因启动子甲基化对其转录活性影响的实验研究
目的:研究食管癌细胞中MGMT基因启动子甲基化对其转录活性的影响。方法:PCR法扩增TE-10细胞的MGMT基因启动子片段,构建荧光素酶报告基因质粒,将重组载体转染EC9706细胞,应用体外甲基化和双报告基因分析启动子甲...
肖志平刘冉浦跃朴苏耀耀张学艳李小琴尹立红
关键词:MGMT基因启动子甲基化转录活性
文献传递
Environmental abundance and microcystin-LR production ability of toxic Microcystis in Nanquan region of Lake Taihu被引量:1
2010年
The variations of environmental abundance and microcystin-LR (MC-LR) production ability of toxic Microcystis in the Nanquan region of Lake Taihu are investigated by real-time quantitative PCR (RTQ-PCR) and high performance liquid chromatography (HPLC) from May to December in 2009. Simultaneously, degrees of water pollution and eutrophication are monitored. The results indicate that the water quality in the Nanquan region of Lake Taihu is in a moderate degree of pollution and eutrophication. Algal density exceeds the threshold of bloom from May to November. The environmental abundance of toxic Microcystis is more than 40% from May to October and then significantly declines to 5.66% due to the obvious reduction in the water temperature in December. From May to December, the MC-LR production ability of toxic Microcystis ranges from 1.661 to 9.293 μg/108cells. With the significant drops in water temperature and algal density, the MC-LR production ability of toxic Microcystis is obviously increased from November to December. It is concluded that the lake presents Microcystis bloom and the toxic Microcystis becomes dominant during most of the year. The environmental abundance and the MC-LR production ability of toxic Microcystis have a close relationship with water temperature. The effective control of toxic Microcystis should be considered in both the bloom period and the non-bloom period of winter since the MC-LR production ability of toxic Microcystis obviously increases in winter.
李小琴袁君杨飞尹立红梁戈玉张娟浦跃朴
关键词:MICROCYSTINS
应用全细胞PCR法鉴定太湖水华优势藻及其产毒特性
目的: 分离太湖水华的优势生长藻,对其进行藻属与产毒特性的鉴定。 方法: 采用抗生素与倍比稀释相结合的分离方法,对太湖水华的优势藻进行分离培养;采用全细胞PCR法测定藻青蛋白基因中间序列(PC-IGS)基因和微...
李小琴杨飞尹立红李云晖李晓波浦跃朴
关键词:太湖微囊藻
文献传递
非小细胞肺癌耐药相关基因的表达及其临床意义研究
目的:探讨多药耐药相关蛋白1(MRP1)、肺耐药蛋白(LRP)、乳腺癌耐药蛋白(BCRP)和切除修复交叉互补基因1(ERCCl)基因mRNA在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及其临床病理意义。 方法:应用RT...
李小琴
关键词:非小细胞肺癌耐药性基因表达
文献传递
共1页<1>
聚类工具0