李晓君
- 作品数：11 被引量：27H指数：3
- 供职机构：海南大学更多>>
- 发文基金：中央级公益性科研院所基本科研业务费专项国家现代农业产业技术体系建设项目国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学政治法律经济管理更多>>
- 甘蔗ShSAP1基因的启动子克隆与序列分析被引量：3
- 2014年
- 启动子在转基因育种中具有重要地位,为了发掘高效的胁迫诱导和组织特异型启动子,提高目的基因的表达效率,根据甘蔗逆境相关蛋白家族基因ShSAP1的基因组序列,利用Genome Walking法对ShSAP1的启动子进行了分离,并对其序列进行了生物信息学分析。分离获得了1243 bp的启动子序列,该序列具有启动子的核心元件,还包含了干旱等胁迫相关的应答元件、MYB/MYC转录因子识别与结合元件、光应答元件及组织特异性相关元件,说明ShSAP1的启动子可能具有逆境应答及组织特异表达特性,值得开展进一步的功能研究。
- 李晓君武媛丽张焱珍杨本鹏张树珍
- 关键词：启动子克隆顺式作用元件
- 甘蔗锌指蛋白基因ShSAP1表达产物的亚细胞定位
- 2011年
- 甘蔗锌指蛋白ShSAP1可能参与了甘蔗成熟与逆境应答的过程。为了研究ShSAP1的功能,可通过亚细胞定位研究ShSAP1的定位特点。首先将ShSAP1基因的编码区序列连接到植物表达载体pCAMBIA1302中,构建ShSAP1与绿色荧光蛋白基因融合的植物表达载体pCAMBIA-ShSAP1,然后采用基因枪转化法转入洋葱表皮细胞,在荧光显微镜下观察ShSAP1与GFP融合表达产物在洋葱表皮细胞中的亚细胞定位,结果表明ShSAP1-GFP融合蛋白定位在细胞膜、细胞质和细胞核中。
- 李晓君孔冉赵婷婷武媛丽郭婷张树珍
- 关键词：甘蔗锌指蛋白亚细胞定位
- 甘蔗基因组RNA提取方法的研究被引量：1
- 2009年
- 为探讨一种简单有效提取甘蔗基因组RNA的方法,分别用改良盐酸胍法、CTAB法和试剂盒法提取甘蔗叶片基因组RNA,并对提取效果进行检测。结果表明:改良盐酸胍法对甘蔗基因组RNA的提取有较好的效果,适合进行甘蔗各分子生物学研究。
- 胡军瑜王俊刚蔡文伟张树珍李晓君
- 关键词：甘蔗
- 2种不同启动子驱动下1-SST基因转化甘蔗的抗旱性比较被引量：6
- 2014年
- 将从菊芋中克隆到的蔗糖:蔗糖-1-果糖基转移酶基因(即1-SST基因),与根部特异性表达启动子pPST2a组合,通过农杆菌介导法获得转pPST2a:1-SST基因甘蔗植株,通过分子检测共得到15个阳性转基因株系。将前期工作得到的转rbcs:1-SST基因甘蔗5个株系与转pPST2a:1-SST基因甘蔗进行抗旱性比较。结果发现,转pPST2a:1-SST基因甘蔗的抗旱性高于转rbcs:1-SST基因甘蔗。与启动子rbcs相比,启动子pPST2a能够更大程度上增强转1-SST基因甘蔗植株的抗旱性。
- 武媛丽张树珍李晓君蔡文伟杨本鹏
- 关键词：果聚糖转基因甘蔗
- 植物A20/AN1型锌指蛋白基因功能研究进展被引量：5
- 2013年
- 在植物中,锌指蛋白是一类庞大的转录调控因子家族,可以通过与核酸或蛋白质结合来行使功能,参与多个生理过程。近年来研究发现,植物A20/AN1型锌指蛋白与植物的非生物逆境应答密切相关。介绍植物A20/AN1型锌指蛋白基因功能和作用机制的最新研究进展,并对植物A20/AN1锌指蛋白基因家族未来的研究趋势作出分析。
- 李晓君武媛丽孔冉杨本鹏张树珍
- 关键词：锌指蛋白非生物胁迫
- 甘蔗逆境相关锌指蛋白基因ShSAP1的功能研究
- 甘蔗(Saccharum officinarum L.)是主要的糖料作物,非生物胁迫尤其是干旱是制约甘蔗生长和蔗糖产量的重要因素,发掘甘蔗抗逆相关基因并对其进行功能研究,是利用抗逆基因培育抗逆高产甘蔗品种的基础。植物锌指...
- 李晓君
- 关键词：甘蔗非生物胁迫抗旱性抗盐性
- 文献传递
- “三权分置”背景下宅基地使用权抵押法律问题研究
- 宅基地在我国社会历史的发展中,一直都承担着农民基本生活保障的功能,使得宅基地并不能通过流转的方式获取其经济价值,但随着经济发展速度的加快和农民融资需求的日益迫切,我国开始探索宅基地在三权分置后,从原有的宅基地使用权中剥离...
- 李晓君
- 关键词：宅基地使用权抵押
- 抗真菌KP4蛋白的原核表达载体构建与表达
- 2012年
- 为制备KP4的多克隆抗体,将KP4编码框克隆到pMD19-T中,载体经测序后,亚克隆到原核表达载体pET32a中,获得了KP4的原核表达载体PET-KP4。将构建成功的KP4原核表达载体转化宿主菌BL21(DE3)并用IPTG对重组菌进行诱导表达,SDS-PAGE电泳分析诱导后重组菌的总蛋白显示,融合蛋白大小约为31 ku,以包涵体形式存在;对融合蛋白的表达条件进行了优化,KP4大量表达最佳培养温度为37℃,诱导剂IPTG的最佳浓度为1.0 mmol/L,最佳诱导培养时间为8 h;对目标蛋白进行包涵体破碎,用Ni2+-NTA琼脂糖亲和层析对总蛋白进行了纯化。SDS-PAGE电泳分析与蛋白浓度测定结果显示,目的蛋白纯度好,浓度达到了236μg/mL。
- 孔冉冯翠莲李晓君郭婷张树珍
- 关键词：包涵体IPTG纯化
- 甘蔗锌指蛋白基因ShSAP1的克隆与表达模式被引量：10
- 2011年
- 植物中具有A20/AN1锌指结构域的蛋白与逆境应答密切相关,在甘蔗热带种Saccharum officinarum拔地拉Badila中克隆到一个具有A20/AN1锌指结构域的锌指蛋白基因ShSAP1。为研究ShSAP1的基因结构和表达特性,采用PCR和Southern blotting分析了ShSAP1的基因组结构,通过半定量RT-PCR对ShSAP1在甘蔗不同部位、不同胁迫和不同激素处理下的表达模式进行了分析。结果表明,ShSAP1的5＇UTR区有两段内含子,大小分别为202 bp和1 052 bp,在Badila中有1~2个拷贝;ShSAP1在甘蔗成熟植株根茎叶中均有表达,在茎秆中的表达量随着茎节成熟而递增;在幼苗阶段,ShSAP1的表达能被高盐、模拟干旱、GA3、ABA和ET诱导增强。以上结果表明,ShSAP1可能在甘蔗成熟与逆境应答中具有重要作用。
- 李晓君蔡文伟张树珍许莉萍陈萍王俊刚
- 关键词：甘蔗SAP非生物胁迫
- 甘蔗茎成熟相关基因的克隆与鉴定
- 陈萍李新国黄瑾田丽波从心黎李茂富李晓君杨志才许志宇
- 该项目中，通过对甘蔗不同含糖量、茎节性状、解剖结构进行比较分析，选取较合适的甘蔗老茎与嫩茎结结位，应用SSH、cDNA文库构建、RACE、PCR等技术克隆甘蔗茎成熟相关的糖分积累相关、抗逆相关基因，对新发现的部分相关基因...
- 关键词：
- 关键词：甘蔗基因克隆基因工程
