李杰
- 作品数：5 被引量：6H指数：1
- 供职机构：衢州学院更多>>
- 发文基金：浙江省自然科学基金浙江省大学生科技创新活动计划(新苗人才计划)项目浙江省教育厅科研计划更多>>
- 相关领域：化学工程医药卫生更多>>
- 利用硝酸钾实现甲苯混酸硝化母液的回收套用
- 2016年
- 以硝硫混酸硝化产生的含硫酸母液为研究对象,测定母液中硫酸含量,加入等物质量的硝酸钾进行反应,并通过对反应液精馏的方法重新获得符合要求的硝酸,副产的硫酸氢钾经简单的重结晶处理,可达到工业级。精馏回流质量比5:1、重结晶母液套用3次为宜。可实现混酸硝化母液的有效回收套用,整个处理过程基本不产生废弃物排放。
- 李杰金懿余建刚许建帼
- 关键词：母液硫酸氢钾
- 喹诺酮类化合物的设计、合成与抗肿瘤活性研究被引量：6
- 2013年
- 目的设计合成喹诺酮类化合物并研究其体外抗肿瘤活性。方法以现有的喹诺酮类药物（诺氟沙星和环丙沙星）为原料，对其进行结构改造，在哌嗪环的N上引入由芳基磺酰氯和单氰胺反应形成的甲脒基芳磺酰胺侧链。采用噻唑蓝（MTT）法考察所合成的目标化合物对A549、HL450、Hela等肿瘤细胞的抑制活性。并运用DiscoveryStudio软件的CDOCKER模块对所设计的化合物进行分子对接研究。结果合成14个新化合物，其结构经’H．NMR、ESI和HRMS确定，活性测试结果表明，大部分化合物有一定的抗肿瘤活性。结论该类喹诺酮类衍生物的抗肿瘤活性值得进一步研究。
- 李杰金懿寿凯军吕延文
- 关键词：喹诺酮类化合物抗肿瘤活性化学合成TOPO
- 喹诺酮类化合物的合成、体外抗肿瘤活性与分子对接研究
- 2016年
- 目的研究新型喹诺酮类衍生物的合成方法及抗肿瘤活性。方法以环丙沙星结构为基础,采用基于片段的药物设计方法合成目标化合物,以MTT法测试目标化合物对A549、HL-60、Hela等肿瘤细胞的抑制活性。并运用Discovery Studio软件的Libdock模块对目标化合物进行分子对接研究。结果合成了8个新的目标化合物,体外均显示潜在的抗肿瘤活性。结论该类喹诺酮类衍生物的抗肿瘤活性值得进一步研究。
- 李杰金懿吕延文许建帼
- 关键词：喹诺酮类化合物抗肿瘤活性分子对接TOPO
- 对硝基苯酚重氮盐水解合成新工艺研究
- 2015年
- 以对硝基苯胺为原料,与质量分数50%的硫酸成盐,在低温下与亚硝酸钠溶液反应制得重氮盐,所得重氮盐溶液与质量分数50%硫酸溶液和高沸点有机溶剂组成的混合溶液进行水解反应得到对硝基苯酚。通过筛选得到一系列较好苯系高沸点有机溶剂,其中以间二氯苯效果较佳,套用3次后收率达到88%左右。此方法与传统制备方法比较除了具有操作简便、安全外,生产过程中产生的反应母液经过简单的处理可以回收套用,从源头上减少了含酚废水的排放。
- 李月李亚拿李杰金懿
- 关键词：对硝基苯酚对硝基苯胺
- 7-取代喹诺酮类化合物的合成及抗癌活性
- 2013年
- 设计合成了10个7-取代喹诺酮类化合物,并采用噻唑兰比色实验法,研究了所合成化合物的体外抗肿瘤活性。分别对肺癌细胞A549、人白血病细胞HL-60和人子宫颈癌细胞Hela进行检测。结果表明,7-取代喹诺酮类化合物对3种癌细胞均有一定的抑制作用,尤其是对人白血病细胞HL-60的抑制效果明显,其中1种化合物的抑制活性与阳性对照相当。
- 金国山李杰金懿苏国栋吕延文
- 关键词：喹诺酮类化合物抗癌活性
