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李永强: 作品数：99 被引量：287H指数：8; 供职机构：广西医科大学附属肿瘤医院更多>>; 发文基金：广西壮族自治区自然科学基金国家自然科学基金广西壮族自治区科学研究与技术开发计划更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学交通运输工程水利工程更多>>

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多西他赛治疗晚期非小细胞肺癌和乳腺癌的临床观察被引量：2: 2004年; 目的　观察多西他赛 (Docetaxol)治疗晚期非小细胞肺癌和乳腺癌的临床疗效及毒性反应。方法　多西他赛剂量为 75mg/m2 ,第 1天静脉滴注 1小时 ,用多西他赛前 2 4小时口服地塞米松 7 5mg ,2次 /天 ,连服 3天 ;肺癌组联合DDP 70mg/m2 ,第二天静脉滴注。 2 1天为 1周期 ,治疗 2周期评价疗效。结果　非小细胞肺癌 12例 ,PR4例 ,NC3例 ,PD5例 ,有效率33 3% ;乳腺癌 12例 ,CR1例 ,PR3例 ,NC4例 ,PD4例 ,有效率 33 3%。全组 2 4例 ,有效 8例 ,总有效率 33 3%。毒性反应主要为白细胞下降、呕吐、乏力、脱发。白细胞下降达到Ⅲ、Ⅳ度的分别是 7例和 2例 ;血红蛋白下降较轻 ,仅 1例达到Ⅲ度 ;呕吐 4例 ,达到Ⅲ度为 2例 ;仅 1例出现皮肤毒性反应。结论　以多西他赛治疗晚期非小细胞肺癌和乳腺癌具有较好疗效 ,毒性反应轻 ,耐受性好。; 谭晓虹刘志辉周文献李永强廖小莉谢伟敏; 关键词：多西他赛乳腺癌晚期非小细胞肺癌毒性反应白细胞下降赛前

高能聚束微波全身热疗联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究被引量：10: 2008年; 目的评价高能聚束微波全身热疗联合化疗治疗非小细胞肺癌的疗效及安全性。方法经病理或组织细胞学确诊的非小细胞肺癌患者,接受高能聚束微波全身热疗联合化疗作为一线或二线治疗策略。热疗采用UHR-2000高能聚束微波全身热疗机,在每周期化疗的第1、4天进行,要求体温升至39～40.8℃维持60～90min,在体温升高至38℃以上时给予化疗药;一线化疗采用铂类为基础的联合方案,二线化疗则以多西紫杉醇为主,每21d重复。完成至少2周期热化疗者可评估疗效,每周期评估毒性。结果共30例病人进入研究,其中一线热化疗20例,二线热化疗治疗10例。共进行热疗165次,每例患者均完成至少两周期热化疗。一线热化疗有效率(CR+PR)40.0%,稳定(SD)30.0%,中位进展时间6.7个月;二线热化疗有效率(CR+PR)30.0%,稳定(SD)40.0%,中位进展时间4.9个月。所有病例耐受性良好,Ⅲ、Ⅳ度中性粒细胞下降发生率为16.7%,合并感染性发热1例。非血液毒性轻,仅3例出现Ⅲ度腹泻。无热疗相关的皮肤损伤。结论高能聚束微波全身热疗联合化疗治疗非小细胞肺癌具有可喜的疗效,而且安全性好,值得进一步研究。; 刘志辉陆永奎岑绍芳劳永聪李永强周文献廖小莉岑洪; 关键词：非小细胞肺癌化学治疗

过表达/干扰表达miR-122对HBV稳转优势单克隆株HepGA14表达功能的影响被引量：1: 2022年; 目的:采用miR-122过表达/干扰表达慢病毒质粒干预HBV稳转优势单克隆株HepGA14,观察其乙肝表面抗原(HBsAg)、乙肝e抗原(HBeAg)、乙肝病毒DNA(HBV DNA)表达功能的变化。方法:构建miR-122过表达和干扰表达慢病毒质粒,以最佳感染复数MOI值侵染HBV全基因组1.3倍体HBV稳转优势单克隆株HepGA14(对照组),分别命名为HepGA14-VL1044(miR122过表达组)和HepGA14-VL1043(miR122干扰组)。qPCR检测HepG2和HepGA14中的中miR-122的表达情况。ELISA分别检测3组细胞中上清HBsAg和HBeAg表达量,qPCR检测3组细胞的HBV DNA和miR-122表达水平。结果:最佳MOI值为30。与对照组比较,过表达miR-122慢病毒质粒侵染HepGA14后可上调优势细胞株内miR-122表达量,下调HBV DNA复制活性及HBsAg、HBeAg的表达量;干扰miR-122表达后,可上调HepGA14的HBV DNA复制活性及HBsAg、HBeAg的表达量,差异均有统计学意义(均P<0.0001)。结论:成功构建miR-122慢病毒过表达/干扰载体,并建立稳定过表达/干扰miR-122的HepGA14细胞系;miR-122可调控HBsAg、HBeAg、HBV-DNA的表达水平。; 郑世榜李永强廖思娜邱华廖小莉; 关键词：乙肝标志物

鼻咽癌p16、nm23基因表达与溶瘤病毒药物H101疗效关系的研究: 2008年; 目的:探讨鼻咽癌组织p16、nm23基因蛋白表达与E1B-55K缺陷型腺病毒(简称H101)疗效关系。方法:经鼻咽部肿物活检确诊为鼻咽低分化鳞癌的病人接受化疗及颈部转移灶注射H101。应用免疫组化法检测鼻咽癌组织p16、nm23基因蛋白表达,并分析其与H101注射灶疗效的相关性。结果:30例鼻咽癌组织中p16、nm23基因蛋白表达阳性率分别为30.0(9/30)、83.3(25/30)。H101局部注射治疗的颈部肿物有效率为83.3(25/30)。p16基因蛋白表达阳性患者有效率55.6,阴性患者有效率95.2,其差异有统计学意义(P<0.01);nm23基因蛋白表达阳性患者有效率84.0,nm23阴性患者有效率80.0,其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:鼻咽癌p16基因异常表达可能是H101作用机制的一个重要因素,检测p16基因有助于预测鼻咽癌患者对H101治疗的敏感性。; 曹轶林胡晓桦谢伟敏刘志辉李永强周文献陆永奎廖小莉; 关键词：鼻咽癌重组人5型腺病毒 NM23基因

多西他赛联合氟脲嘧啶类药物二线治疗晚期非小细胞肺癌的Ⅱ期临床研究被引量：3: 2008年; 目的:评价多西他赛(Doc)联合氟脲嘧啶类药物二线治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及毒副反应。方法:一线方案化疗失败的晚期NSCLC患者,第一阶段入组病例给予Doc75mg/m2,静滴1h,第一天;5-氟脲嘧啶(5-Fu)200mg/m2,静滴4h,第1～14天;第二阶段入组病例给予Doc75mg/m2,静滴,第一天;卡培他滨(Capecitabine)2000mg/m2.d-1,分两次餐后口服,第1～14天。均为每21d重复。主要观察终点为总生存时间。结果:15例可评价疗效,18例可评价毒副反应。部分缓解(PR)和完全缓解(CR)各3、0例,有效率(CR+PR)20.0;5例(33.3)获稳定(SD)。中位肿瘤无进展时间6.2个月,中位生存时间10.4个月。2例(11.1)出现Ⅲ度中性粒细胞下降。Ⅲ度非血液毒性包括腹泻(16.7)、乏力(16.7)、恶心(16.7)和口腔炎(11.1)。手足综合征轻微且少见。结论:Doc联合氟脲嘧啶类药物对晚期NSCLC具有较好的抗癌活性,安全性好,值得在前瞻性随机对照试验中进一步研究。; 刘志辉廖小莉周文献李永强陆永奎谭晓虹谢伟敏胡晓桦; 关键词：非小细胞肺癌多西他赛 5-氟脲嘧啶卡培他滨

非小细胞肺癌患者甲状腺激素水平与临床分期的相关性被引量：2: 2015年; 目的研究非小细胞肺癌(non—small cell lung cancer,NSCLC)患者甲状腺激素水平与临床分期的相关性,为临床评估NSCLC患者的疴情及临床预后提供参考,以指导临床治疗。方法收集80例NSCLC患者(NSCLC组)、40例其他类型恶性肿瘤患者(其他类型组)、30名健康人(正常对照组)的临床资料,对照分析3组的血清甲状腺激素水平和不同分期NSCLC患者的甲状腺激素水平。结果随着NSCLC临床分期的升高,总三碘甲状腺原氨酸(TT_3)和游离三碘甲状腺原氨酸(FT_3)水平显著下降(P<0.05),而总甲状腺素(TT_4)、游离甲状腺素(FT_4)以及促甲状腺激素(TSH)水平的差异无统计学意义(P>0.05)。其他类型组和正常对照组的TT_3、FT_3及FT_4水平均显著高于NSCLC组(P<0.05),TT_4及TsH水平3组之间无明显差异(P>0.05),正常对照组的TT_3水平显著高于其他类型组(P<0.05)。结论 NSCLC患者的甲状腺激素水平显著改变,且与临床分期存在密切关系,监测甲状腺激素水平可为临床评估患者的病情提供参考。; 原春玲梁嵘林燕张玉梅黎倩梁超勇李永强; 关键词：肺肿瘤甲状腺激素

含贝伐珠单抗维持治疗晚期结直肠癌患者疗效与安全性的Meta分析被引量：3: 2018年; 目的系统评价含贝伐珠单抗不同联合方案治疗晚期结直肠癌的疗效与安全性。方法计算机检索Pub Med、EMbase、Web of Science、Cochrane Library数据库截至2017年7月31日有关贝伐珠单抗维持治疗晚期结直肠癌的随机对照试验。按纳入排除标准筛选文献、资料提取和评价质量,采用Rev Man 5.3软件进行Meta分析。结果共纳入8项研究,2 644例晚期结直肠癌患者。Meta分析显示,贝伐珠单抗维持治疗组(包括单药和联合化疗)前者无疾病进展生存期(PFS)和总生存期(OS)均优于无治疗组(HR=0.65,95%CI:0.53~0.78,P<0.001;HR=0.83,95%CI:0.71~0.98,P=0.020),但前者3~4级感觉神经障碍及高血压发生率高于后者(P=0.001,0.008)。贝伐珠单抗维持治疗组与持续治疗组对比,两者的PFS和OS相当(HR=1.05,95%CI:0.56~1.71,P=0.830;HR=1.11,95%CI:0.92~1.35,P=0.270),而后者3~4级感觉神经障碍、疲乏和手足综合征明显高于前者(P<0.001,0.020,0.040)。与单药贝伐珠单抗组比较,贝伐珠单抗抗抗联合厄洛替尼组能改善PFS和OS(HR=0.81,95%CI:0.67~0.96,P=0.020;HR=0.81,95%CI:0.67~0.99,P=0.040),但贝伐珠单联合厄洛替尼组3~4级皮疹发生率明显高于单药贝伐珠单抗组(P<0.001)。结论贝伐珠单抗单药、联合低毒化疗药物或厄洛替尼,均可改善晚期结直肠癌患者PFS和OS,患者可耐受,贝伐珠单抗维持治疗可作为晚期结直肠癌维持阶段的优选治疗方案。; 李华兰廖小莉李永强; 关键词：晚期结直肠癌安全性 META分析

神经轴突导向因子Netrins及其受体在恶性肿瘤中的研究进展: 2022年; 神经轴突导向因子Netrins在多种恶性肿瘤中异常表达,通过与不同受体结合并激活相应的信号传导通路,调控肿瘤细胞增殖、侵袭、迁移、抗凋亡和促进血管生成等,进而在肿瘤细胞的发生、发展中发挥重要作用。Netrins及其受体可以作为恶性肿瘤病理分化、诊断和预后预测的一种生物标志物和分子治疗靶点。本文针对近年来Netrins及其受体与恶性肿瘤的关系进行综述。; 高星叶甲舟卢露李永强林燕梁嵘; 关键词：恶性肿瘤受体

网络教学应用于内科学教学实践的思考: 2023年; 网络教学是近年来新起的教学模式,我院内科学教研室在2020年-2022年尝试全程网络教学,教学效果满意。网络教学丰富了内科学教学资源,增加了学生的学习参与度,也促使教师改进教学内容、教学形式,整体教学能力得到提升。但内科学见习实践课网络教学效果不理想,自律性差的学生网络学习效率无法保证。本文总结了网络教学应用于内科学教学的优势和劣势,提出了改进建议,为内科学教学改进提供参考。; 黎倩廖小莉李永强; 关键词：网络教学内科学医学教育

HJURP基因多态性与晚期肝细胞癌奥沙利铂为基础化疗疗效及不良反应的相关性: 2020年; 目的探讨Holliday交叉识别蛋白(holliday junction recognition protein,HJURP)基因多态性与含奥沙利铂方案一线治疗晚期肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)疗效及不良反应的关系。方法收集广西医科大学附属肿瘤医院的42例接受含奥沙利铂方案一线治疗的晚期肝细胞癌患者的临床资料及外周血样本,采用二代测序(next-generation sequencing,NGS)技术对HJURP基因7个位点进行分型,分析基因多态性与化疗疗效、预后及不良反应的关系。结果42例患者的疾病控制率(DCR)为21.4%,HJURP基因多态性与DCR无关(P>0.05)。全组患者中位无进展生存期(mPFS)为1.5个月,中位总生存期(mOS)为4.4个月。携带rs3771333位点A/A型患者较A/C型患者的mOS更长(6.0个月vs 1.3个月,P=0.016)。HJURP基因多态性与含奥沙利铂方案治疗的血液毒性、胃肠道毒性及神经毒性无关。结论HJURP基因rs3771333位点多态性与含奥沙利铂方案治疗晚期HCC的预后有关,携带A/A基因型患者预后较好。; 韦玲春廖小莉黄文锋廖思娜刘志辉李永强; 关键词：肝细胞癌单核苷酸多态性疗效

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