杨加宾
- 作品数：5 被引量：3H指数：1
- 供职机构：东南大学更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 抗肿瘤新靶点--凝血因子VIIa及其抗肿瘤抑制剂的研究进展
- 目的:介绍凝血因子VIIa的结构、在肿瘤中的作用及其抗肿瘤抑制剂的临床研究进展.方法:通过对FVIIa的国内外研究文献的分析、整理和归纳,介绍了FVIIa作为抗肿瘤靶位的研究现状.结果:FVIIa能够激活MAPK,AKT...
- 杨加宾苏国强任宇陈扬
- Xa、VIIa因子抑制剂的设计、合成及其抗凝血活性的研究
- 血栓性疾病如中风、深静脉血栓和心肌梗死等，严重危害着人类的健康。使用抗凝血类药物抑制血栓的形成是预防和治疗血栓性疾病的一种有效策略。 近年来，靶向凝血通路中特定蛋白激酶（凝血因子）的小分子抑制剂已经成为抗凝血药物的研究...
- 杨加宾
- 关键词：构效关系合成工艺抗凝血活性
- 文献传递
- 蛇床子素二苯乙烯类衍生物的合成及抑制微管蛋白聚合作用被引量：3
- 2011年
- 以蛇床子素为先导化合物,合成了6个目标化合物(Ⅵ1-5、Ⅵ7),其结构经MS及1H NMR确证;通过抗人脐静脉内皮细胞(HUVEC)体外增殖的实验,测定了目标物抑制微管蛋白聚合的活性。结果表明,所合成的化合物多数具有一定的抑制微管蛋白聚合的作用,其中化合物Ⅵ7的活性最强,值得进一步深入研究。
- 杨加宾陈莉苏国强任宇
- 关键词：蛇床子素衍生物微管蛋白抗肿瘤活性
- 4-氨基-2-氧代-1,2-二氢喹啉-3-甲腈的合成
- 4-氨基-2-氯喹啉-3-甲腈是合成四唑并[1,5-a]喹啉--4-甲腈~([1])和1H-吡唑并[3,4-b]喹啉-4-胺~([2])的关键中间体。文献报道~([1])其前体化合物4-氨基-2-氧代-1,2-二氢喹啉-...
- 杨加宾苏国强任宇陈扬
- 关键词：化学合成环合
- Ⅲ期临床的EGFR/HER2不可逆抑制剂研究进展
- 目的介绍正在进行Ⅲ期临床研究的靶向表皮生长因子受体的不可逆抑制剂。方法通过对国内外文献的分析、整理和归纳,介绍了Dacomitinib、Afatinib和Neratinib的研究现状。结果与结论不可逆抑制剂相对于可逆抑制...
- 杨加宾王鹏李鲁申孙春龙胡兵张蕊吉民
- 关键词：表皮生长因子受体抗肿瘤
- 文献传递
