杨安树
- 作品数:4 被引量:7H指数:1
- 供职机构:华中科技大学更多>>
- 发文基金:国家高技术研究发展计划国家教育部博士点基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域:医药卫生化学工程更多>>
- PEG-PLGA纳米粒长循环机制及载TNF-α拮抗肽性能研究
- 近年来,高分子纳米载药系统作为多肽、蛋白质药物载体展示了良好的临床应用前景,成为药学领域的研究热点。但是,有关高分子纳米载药系统长循环机制的基础科学问题尚待深入研究。本课题组采用开环聚合法合成了不同分子量的聚乙二醇-聚乳...
- 杨安树杨林刘卫李卓娅杨祥良
- 文献传递
- 载肿瘤坏死因子拮抗肽PEG-PLGA纳米粒与血清蛋白作用研究被引量:1
- 2008年
- 目的:研究聚乙二醇(polyethyleneglycol,PEG)链长、含量以及载药对聚乙二醇-聚乳酸羟基乙酸[polyethyleneglycol modified poly(D,L-lactide-co-glycolide),PEG-PLGA]纳米粒吸附血清蛋白的影响,研究负载肿瘤坏死因子-α拮抗肽(tumor necrosis factor alpha blocking peptide,TNF-BP)的PEG-PLGA纳米粒在血清中药物释放行为。方法:采用二喹啉甲酸(bicinchoninic acid,BCA)蛋白定量试剂盒和十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis,SDS-PAGE)技术检测吸附于纳米粒表面的血清蛋白,采用紫外分光光度法检测载药PEG-PLGA纳米粒在血清中释放TNF-BP。结果:PEG链长以相对分子质量表示为5 000,含量为7.5%时,空载纳米粒吸附血清蛋白为(2.57±0.19)%;负载TNF-BP后纳米粒吸附血清蛋白能力降低。载药纳米粒在血清中存在突释效应,并随着PEG链长的增加,累积释放率增大。PEG含量由2.5%变化至10.0%时,对释药性能影响程度不明显。结论:负载TNF-BP和PEG修饰可降低血清蛋白在纳米粒表面的吸附,载药PEG-PLGA纳米粒在血清中的累积释药率大于PLGA纳米粒。
- 杨安树刘卫李卓娅徐辉碧杨祥良
- 关键词:血清蛋白
- MePEG-PLGA纳米粒长循环机制及载TNF-α拮抗肽性能研究
- 近年来,高分子纳米载药系统作为多肽、蛋白质药物载体展示了良好的临床应用前景,成为药学领域的研究热点。但是,有关高分子纳米载药系统长循环机制的一些基础科学问题尚待深入研究。本文采用开环聚合法合成了不同分子量的单甲氧基聚乙二...
- 杨安树
- 关键词:巨噬细胞吞噬
- 文献传递
- PEG-PLGA纳米粒长循环机制及载TNF-α拮抗肽性能研究
- 近年来,高分子纳米载药系统作为多肽、蛋白质药物载体展示了良好的临床应用前景,成为药学领域的研究热点。但是,有关高分子纳米载药系统长循环机制的基础科学问题尚待深入研究。本课题组采用开环聚合法合成了不同分子量的聚乙二醇-聚乳...
- 杨安树杨林刘卫李卓娅杨祥良
- 关键词:巨噬细胞
- 文献传递