杨翠兰
- 作品数：17 被引量：42H指数：5
- 供职机构：南方医科大学基础医学院细胞生物学教研室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学更多>>
- 洋葱内表皮细胞中DNA和RNA染色方法的改进被引量：5
- 2015年
- 目的改进洋葱内表皮细胞中DNA和RNA的染色方法。方法使用固定液固定后,以不同浓度的甲基绿派洛宁混合染色液对洋葱内表皮细胞进行染色处理,与传统方法对比,观察染色效果。结果用甲醇冰醋酸固定液固定后,洋葱内表皮细胞不会发生质壁分离,更容易染色;甲基绿与派洛宁的浓度比为3∶2和1∶1时能在细胞中更加分明地将细胞核染成蓝绿色,将细胞质和核仁染成红色。结论用甲醇冰醋酸固定液固定,甲基绿与派洛宁的浓度比为3∶2至1∶1时能得到较好的实验效果。
- 陈小辉胡乐柯志勇杨翠兰马宁
- 关键词：DNARNA实验教学
- 小鼠TLR-2N末端基因的克隆表达和抗体制备被引量：1
- 2006年
- 目的克隆mTLR-2基因氨基端序列,并表达和纯化N端融合蛋白,制备抗mTLR-2N末端的多克隆抗体。方法采用PCR技术扩增编码mTLR-2N端1～153氨基酸的基因,并将其克隆到pET32A载体中,测序验证;用大肠杆菌表达融合蛋白,并以Probond树脂柱纯化;免疫家兔制备多克隆抗体,采用免疫组化、流式细胞术及间接ELISA检测抗体特异性及效价。结果成功构建了融合表达载体pET-N,表达和纯化了相应的融合蛋白,所制备多克隆抗体可与pGEX-N表达的融合蛋白反应,并可结合表达TLR-2的RAW264.7及转染mTLR-2全长基因的CHO细胞。结论获得了mTLR-2N末端重组融合蛋白及其可与天然mTLR-2结合的多克隆抗体。
- 杨翠兰赵文忠刘艳君朱平富宁
- 关键词：重组蛋白抗体克隆基因表达
- 抗小鼠TLR2胞外段单表位抗体TSP-2对脓毒症小鼠肠粘膜核因子-κB和细胞因子表达的影响
- 2011年
- 目的观察抗小鼠Toll样受体2胞外段(mTLR2ECD)单表位抗体TSP-2对脓毒症小鼠肠粘膜核因子-κB(NF-κB)和细胞因子表达的影响。方法将雄性BALB/c小鼠随机分成4组:假手术组、模型组、TSP-2治疗组和正常兔IgG治疗组。采用盲肠结扎穿孔术制作脓毒症小鼠模型,分别于术后6、12和24 h取回肠组织,HE染色,免疫组织化学方法检测小鼠肠粘膜组织NF-κB的表达,实时荧光定量RT-PCR法检测TNF-α和IL-6 mRNA的表达,ELISA法检测小鼠肠粘膜TNF-α和IL-6蛋白表达水平。结果模型组NF-κB表达水平较假手术组显著上升;TSP-2治疗组NF-κB表达水平较模型组显著下调;模型组各时间点TNF-α和IL-6水平均高于假手术组(P<0.05);TSP-2治疗组与模型组相比,TNF-α和IL-6水平明显降低(P<0.05),TNF-α和IL-6 mRNA水平也低于模型组(P<0.05)。正常兔IgG治疗组与模型组比较,结果无统计学意义(P>0.05)。结论抗体TSP-2能抑制脓毒症小鼠肠道NF-κB的活化,并下调致炎细胞因子TNF-α和IL-6水平,对脓毒血症引起的肠道炎症起到一定的控制作用,并延缓脓毒血症的病情发展。
- 黄恩平姚君杨翠兰罗深秋
- 关键词：脓毒症TOLL样受体2TSP-2核因子-ΚB细胞因子
- 医学细胞生物学个性化教学法初探被引量：1
- 2010年
- 探索在医学基础课医学细胞生物学教学中,如何进行个性化教育,其具体实施过程包括提高认识、分组教学等环节。个性化教学的目的是尽量开发学生的个性特长,主动而牢固地掌握医学细胞生物学知识。
- 罗深秋柯志勇王宏杨翠兰徐昕
- 关键词：医学细胞生物学教学方法个性化教学
- 抗小鼠TLR2胞外段单表位抗体TSP-2对C48/80诱导P815细胞脱颗粒的影响
- 2006年
- 目的观察抗小鼠TLR2胞外段单表位抗体(TSP-2)对C48/80诱导的肥大细胞瘤P815细胞脱颗粒的影响。方法用RT-PCR、免疫组化检测了小鼠肥大细胞瘤P815细胞在mRNA水平的表达及膜表面TLR2与抗体TSP-2的结合;利用激光共聚焦显微镜观察小鼠TLR2胞外段单表位抗体TSP-2对C48/80诱导的肥大细胞瘤P815细胞脱颗粒的影响。结果P815细胞在mRNA水平以及膜表面均有TLR2表达,抗体TSP-2能有效抑制C48/80诱导的肥大细胞瘤P815细胞脱颗粒反应所致的形态学改变与钙流出。结论抗小鼠TLR2胞外段单表位抗体TSP-2可与P815细胞膜表面TLR2结合,并能抑制C48/80诱导的P815肥大瘤细胞脱颗粒。
- 杨翠兰郑健罗冰刘艳君富宁
- 关键词：抗体脱颗粒
- mTLR2基因在CHO细胞中的表达
- 2006年
- 目的在CHO细胞中表达小鼠TLR2(mTLR2)。方法将目的基因克隆到真核表达载体pcDNA3.1中,并将其转染到CHO细胞,用G418筛选阳性克隆。采用PCR方法,检测外源基因的整合。采用Westernblot、免疫组织化学对转染细胞的mTLR2表达进行鉴定。结果成功构建了pcDNA-mTLR2重组质粒。将其转染到CHO细胞,经G418筛选获得阳性细胞克隆。阳性细胞克隆经PCR检测表明TLR2基因得到稳定整合。Westernblot分析显示在分子量约95000处可见清晰的阳性反应条带。免疫组织化学检测显示转染细胞表达mTLR2。结论获得了表达mTLR2的细胞株,为进一步进行相关研究奠定了基础。
- 赵文忠罗招凡刘艳君杨翠兰朱平江丽芳
- 关键词：CHO细胞
- 留学生医学细胞生物学教学探讨被引量：5
- 2009年
- 医学细胞生物学作为连接基础医学与临床学科的桥梁课程之一，对于现代医学生来说是必不可少的，因此，也是医科留学生的必修课之一。但由于来自不同国家的留学生背景各异，目前各高校缺乏统一的教材，考试考查方法等均不同，因此，在保证完成教学任务的前提下，采用何种教学方法最适合绝大多数留学生，如何提高留学生的学习质量等，是目前留学生教育的关键问题，也是文章要探讨的主要问题。
- 杨翠兰柯志勇罗深秋
- 关键词：细胞生物学留学生教学改革
- TLR2在小鼠肿瘤细胞表面的表达被引量：3
- 2006年
- 目的检测TLR2在多种组织来源小鼠肿瘤细胞表面的表达,观察TLR2配基PGN对肿瘤细胞增殖的影响。方法RT-PCR及流式细胞仪检测肿瘤细胞TLR2的表达,并用肽聚糖(PGN)刺激膜表面表达TLR2的肿瘤细胞,观察其增殖情况。结果EMT-6、RM-1、SP2/0、YAC-1,FBL3、NS-1、RAW264.7均检出TLR2 mRNA,并且除YAC-1外均检出TLR2蛋白表达。而高剂量的PGN能够明显的抑制细胞膜表面表达TLR2的肿瘤细胞的增殖。结论小鼠肿瘤细胞可表达TLR2,并介导TLR2配基PGN的抑制肿瘤生长作用。
- 罗冰刘艳君杨翠兰富宁
- 关键词：肿瘤细胞TOLL样受体肽聚糖
- 留学生医学细胞生物学教学方法探讨被引量：1
- 2015年
- 南方医科大学自2005年开始共招收10届留学生。细胞生物学教研室承担了留学生细胞生物学全英教学任务,并取得了较好的教学效果。文章从不断提高师资力量、精心选择教材、运用多种教学手段、重视实验课教学四个主要方面总结了经验教训,并期望进一步探索留学生细胞生物学教学改革方法,不断提高留学生教学质量。
- 李明贾春宏陈振国林骏杨翠兰胡乐白晓春罗深秋
- 关键词：医学细胞生物学教学方法留学生
- 医学细胞生物学精品课程网站的设计与建设
- 2010年
- 近年来,各高校对学科建设越来越重视,尤其表现在精品课程的网站建设上。医学细胞生物学作为医科院校的基础学科,其精品课程的建设当然是必不可缺。本文就我校的"医学细胞生物学"精品课程网站的设计与建设做一些探讨,旨在促进学科建设,达到提高教学质量的目的。
- 柯志勇罗深秋邓凡王宏杨翠兰
- 关键词：医学细胞生物学精品课程ASP
