林娟娜
- 作品数：3 被引量：31H指数：3
- 供职机构：暨南大学药学院药理学教研室更多>>
- 发文基金：广东省高等学校科技创新团队项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 3'-甲氧基葛根素对H2O2氧化损伤INS-1胰岛β细胞的保护作用及其作用机制
- 目的:观察3′-甲氧基葛根素对INS-1胰岛β细胞增殖的影响以及对氧化损伤INS-1胰岛β细胞的保护作用,并探讨其作用机制。 方法:培养INS-1胰岛β细胞,设置空白对照组、溶媒对照组、阳性药对照组和药物处理组(0.1...
- 林娟娜
- 关键词：H2O2氧化细胞凋亡
- 文献传递
- 葛根异黄酮类化合物对α-葡萄糖苷酶的抑制作用及构效分析被引量：18
- 2015年
- 目的观察葛根异黄酮类化合物对α-葡萄糖苷酶活性的影响,并分析其构效关系。方法以蔗糖作为底物,优化反应条件,建立α-葡萄糖苷酶-蔗糖筛选模型,观察葛根异黄酮类化合物(0.1、1、10、100μmol/L)对α-葡萄糖苷酶的抑制作用。结果大豆素、刺芒柄花素、大豆苷、3'-甲氧基大豆素、葛根素、3'-甲氧基葛根素对α-葡萄糖苷酶有一定的抑制作用,其中大豆素、刺芒柄花素在100μmol/L时对α-葡萄糖苷酶的抑制作用明显强于阿卡波糖(P<0.01),其抑制率分别达37.56%和32.11%。3'-羟基葛根素在0.1μmol/L时的抑制作用较强,但在100μmol/L的作用减弱。经构效分析发现:在大剂量时,异黄酮母核的3位和5位的取代基为羟基且其他位未被取代时,其抑制作用增强;4位取代基为糖氧基,活性将减弱;若为多糖氧基,其活性会更弱;6位为取代基为羟基,在低浓度时有较强的抑制作用,而在高浓度下作用很弱;若6位为甲氧基时,且4位被糖氧基取代时,活性减弱。结论葛根异黄酮类化合物对α-葡萄糖苷酶活性具有一定抑制作用,其中大豆素、刺芒柄花素对α-葡萄糖苷酶的抑制作用较强。
- 马锦锦林娟娜魏崧丞叶开和刘清霞王小康叶春玲
- 关键词：异黄酮类化合物Α-葡萄糖苷酶构效关系
- 番石榴叶三萜化合物乌苏酸对3T3-L1前脂肪细胞增殖、分化及胰岛素抵抗的影响被引量：7
- 2013年
- 目的:探讨番石榴叶三萜化合物乌苏酸对3T3-L1前脂肪细胞增殖、分化及胰岛素抵抗的影响及其机制。方法:培养3T3-L1前脂肪细胞,给予不同药物作用48 h后,采用MTT法检测对细胞增殖的影响;采用油红-O染色法对细胞分化的影响。以地塞米松诱导分化成熟的脂肪细胞,建立胰岛素抵抗模型,给予相应的药物后干预48 h。采用GOD-POD法、比色法和ELISA法检测细胞培养上清液中葡萄糖、游离脂肪酸含量及脂联素水平;Western blotting分析脂肪细胞中PPARγ和PTP1B的表达。结果:与溶媒对照组比较,30、100μmol/L乌苏酸能显著促进3T3-L1前脂肪细胞增殖及分化(P<0.05或P<0.01)。乌苏酸在30μmol/L时即可显著增加胰岛素抵抗脂肪细胞葡萄糖消耗,同时能明显减少胰岛素抵抗脂肪细胞游离脂肪酸的产生(P<0.05),也能显著促进脂联素分泌(P<0.05);在100μmol/L时上调PPARγ蛋白表达(P<0.05),但对PTP1B蛋白表达无明显影响(P>0.05)。结论:乌苏酸促进3T3-L1前脂肪细胞增殖和分化,增加脂肪细胞葡萄糖摄取,抑制游离脂肪酸产生,促进脂联素分泌,对脂肪细胞胰岛素抵抗有明显的改善作用,其机制可能与上调PPARγ蛋白表达、提高胰岛素敏感性有关。
- 林娟娜匡乔婷叶开和叶春玲黄仪张晓琦叶文才
- 关键词：乌苏酸胰岛素抵抗PTP1B
