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柯金珍

作品数:25 被引量:74H指数:4
供职机构:厦门大学附属第一医院更多>>
发文基金:福建省医学创新课题国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 25篇中文期刊文章

领域

  • 25篇医药卫生

主题

  • 8篇用药
  • 6篇药物
  • 4篇用药分析
  • 4篇纳米粒
  • 4篇菌药
  • 4篇抗菌
  • 4篇抗菌药
  • 4篇处方
  • 3篇疼痛
  • 3篇米粒
  • 2篇药师
  • 2篇药物分析
  • 2篇药疹
  • 2篇乙醇酸
  • 2篇幽门螺
  • 2篇幽门螺杆菌
  • 2篇致敏药物
  • 2篇治疗用药
  • 2篇疼痛治疗
  • 2篇头孢

机构

  • 15篇厦门大学
  • 4篇福建医科大学
  • 4篇厦门市第一医...
  • 2篇福建医科大学...

作者

  • 25篇柯金珍
  • 8篇谢黎崖
  • 5篇魏吟秋
  • 5篇陈丰庆
  • 3篇侯振清
  • 3篇颜志文
  • 2篇吴永良
  • 2篇常迪
  • 2篇许浩云
  • 2篇郑建玮
  • 2篇陈月
  • 2篇罗琪
  • 1篇连群
  • 1篇詹传明
  • 1篇陈一燕
  • 1篇张志阳
  • 1篇范明霞
  • 1篇陈雅真
  • 1篇洪俩和
  • 1篇邵志宇

传媒

  • 10篇海峡药学
  • 3篇中国卫生标准...
  • 2篇中国临床药学...
  • 2篇中国现代应用...
  • 1篇中国临床药理...
  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇中国全科医学
  • 1篇中国医药指南
  • 1篇中国执业药师
  • 1篇中国医药
  • 1篇中国现代药物...
  • 1篇临床合理用药...

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2019
  • 2篇2018
  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 3篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 3篇2010
  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2006
  • 2篇2004
  • 2篇1997
25 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
致药疹104例药物分析
1997年
柯金珍
关键词:药物分析药疹致敏药物精制破伤风抗毒素药物性皮炎抗生素类
三阶导数法测定派瑞松霜中硝酸益康唑的含量被引量:1
2004年
目的  建立派瑞松霜中硝酸益康唑的含量测定方法。 方法  采用三阶导数光谱法于 2 3 1nm,2 3 7nm等波长处测定派瑞松的含量。结果 派瑞松霜中硝酸益康唑的线性范围为 2~ 2 3 μg·m L- 1 ( r=0 .9999,n=5 ) ,平均回收率 99.0 2 % ( RSD=0 .47% ,n=6)。结论  本方法简便、准确、快速 ,可用于产品质量控制。
柯金珍范明霞陈一燕
关键词:益康唑
门诊抗菌药处方调查及合理性分析
2015年
采用回顾性分析法,分层随机抽取2014年1月1日~12月31日使用抗菌药物的处方3600张,统计抗菌药应用品种、用药频度、联合用药、使用方法,并对抗菌药处方进行合理性分析。口服给药的处方占87.72%,注射给药处方占12.28%;单品种用药占83.67%,联合用药占16.33%;抗菌药处方合格率为95.08%。
王华苏柯金珍
关键词:门诊处方抗菌药
改良透析法制备MePEG-PLGA-羟基喜树碱共聚物纳米粒被引量:6
2016年
目的以聚合物单甲氧基聚乙二醇-聚乳酸聚乙醇酸(Me PEG-PLGA)为载体,羟基喜树碱(hydroxy camptothecin,HCPT)为模型药物,采用改良的透析法优化制备单甲氧基聚乙二醇-聚乳酸聚乙醇酸-羟基喜树碱共聚物纳米粒(Me PEG-PLGA-HCPT-NPs),并进行表征。方法以粒径和载药量为指标,考察各影响因素优化制备工艺。并进行外观、粒径、Zeta电位、载药量和包封率的测定。结果优化制备条件:丙酮作为溶剂,透析温度为25℃,透析初始含水量为1%,透析外水相pH=4.0,聚合物浓度为3 mg·mL^(-1),载体中的PEG含量为15%,载体中的乳酸含量为100%,HCPT与Me PEG-PLGA投料质量比为1∶5。优化制备的Me PEG-PLGA-HCPT-NPs为实心球形壳核结构,表面圆滑,粒径分布均一,分散性好,平均粒径(120.1±2.4)nm,多分散系数为0.057±0.021,Zeta电位为(-31.2±0.98)m V,载药量为7.42%,包封率为44.5%。结论改良透析法适合Me PEG-PLGA-HCPT-NPs的制备,为后续研究奠定了良好的基础。
许浩云谢黎崖常迪侯振清柯金珍
关键词:羟基喜树碱纳米粒透析法
药物不良反应316例报告分析被引量:3
2011年
目的探讨药物不良反应(ADR)的发生因素、一般规律及特征,为临床安全、合理用药提供参考。方法对收集到的316例ADR,按年龄和性别、怀疑药的种类、给药途径、ADR所累及的系统、器官及临床表现等进行分类统计与分析。结果 涉及ADR的药物共150种(含不同剂型和规格),抗菌药物居首位,其次为解热镇痛药物、中药制剂和消化系统用药;以皮肤及其附件损害最为严重,其次为中枢及外周神经系统和消化系统反应;严重ADR 38例,新的严重ADR 3例,新的一般ADR 26例,一般ADR 249例,其中治愈160例、好转149例、有后遗症7例。结论为减少ADR的发生,医务人员在临床药物使用中应重视和加强ADR监测,结合ADR发生特点,注意ADR高发药物的使用,确保用药安全。
陈月谢黎崖柯金珍
关键词:药物不良反应合理用药
106例2型糖尿病用药分析
2004年
对 10 6例 NIDDM用药分析 ,了解这类人群用药情况。
柯金珍
关键词:NIDDM用药分析
2300张急诊儿科处方用药分析被引量:1
2006年
目的 为了解我院急诊儿科用药情况,并评价其合理性。方法 随机抽取我院2005年3月~8月急诊儿科处方2300张,对用药情况进行调查与分析。结果 抗菌药物使用率为78.83%,中成药使用率为64.23%,给药途径中静脉给药为24.3%,临床主要使用的抗菌药物有青霉素类,头孢菌素类。阿奇霉素,克林霉素。结论 药物使用基本合理。
柯金珍
关键词:急诊儿科抗菌药物中成药合理用药
101例门诊中晚期癌痛患者疼痛治疗效果分析被引量:3
2018年
目的从疼痛治疗角度,探讨影响门诊中晚期癌痛患者疼痛治疗的可能因素,以期为临床合理用药提供参考。方法采用随访调查法,对本院2016年12月~2017年5月间,持有门诊麻醉药品取用特殊病历的中晚期癌痛患者101例,进行2周以上的阿片类药物止痛治疗随访,收集疼痛治疗指标,比较不同年龄、性别、肿瘤部位使用阿片类药物的疗效、剂量及不良反应。结果本研究,不同年龄段间,50~59岁患病人数所占的比例最高,60~69岁吗啡日均剂量达到最大值;不同年龄段,癌痛治疗的效果及剂量比较,差异无统计学意义;男性组NRS评分值,疼痛缓解程度值和吗啡日均剂量均略高于女性组;不同肿瘤部位间癌痛治疗的效果及剂量比较差异无统计学意义;≥60岁组恶心、呕吐和便秘发生率均高于<60岁组,差异有统计学意义(P <0. 05),男性组ADR发生率高于女性组,差别均无统计学意义。结论在癌痛治疗中,性别、年龄、肿瘤部位是临床使用阿片类药物时需要考虑的因素。
陈叶莉柯金珍颜志文陈丰庆
关键词:癌痛疼痛治疗
阿莫西林与阿莫西林双氯西林钠对幽门螺杆菌根治的对照研究被引量:4
2013年
目的评价阿莫西林与阿莫西林双氯西林钠对幽门螺杆菌(H.pylori)的疗效。方法 155例确诊为消化性溃疡(PU)(A期)且H.pylori阳性的患者随机分为3组,A组52例,给予兰索拉唑30 mg+阿莫西林1.0 g+替硝唑0.5 g;B组51例,给予兰索拉唑30 mg+阿莫西林双氯西林钠0.75 g+替硝唑0.5 g;C组52例,给予兰索拉唑30 mg+阿莫西林双氯西林钠1.5 g+替硝唑0.5 g;均每日2次,疗程7 d。停用抗生素至少4周、停用PPI至少2周,复查13C-呼气试验和胃镜尿素酶检查、观察3组H.pylori根除率和溃疡愈合情况,记录药物不良反应(ADR)。结果 3组H.pylori根除率差异有统计学意义(P<0.05),A组与B组间差异有统计学意义(P<0.0167),A组根除率较高;C组与A、B组间差异无统计学意义(P>0.0167)。3组溃疡愈合率差异均无统计学意义(P>0.05)。3组溃疡有效率差异有统计学意义(P<0.05),A组与B组差异有统计学意义(P<0.0167),A组较高;C组与A、B组间差异无统计学意义。3组ADR差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿莫西林对H.Pylori根除率高,溃疡有效率较高,ADR发生率低。
柯金珍郑建玮张志阳陈雅真
关键词:幽门螺杆菌阿莫西林
载羟基喜树碱双嵌段共聚物纳米粒的制备与评价被引量:3
2016年
目的:研究载羟基喜树碱双嵌段共聚物纳米粒的制备方法并进行评价。方法:以可降解聚合物甲氧基封端的聚乙二醇-聚乳酸聚乙醇酸(Me PEG-PLGA)为载体,羟基喜树碱(HCPT)为模型药物,采用改良的透析法制备羟基喜树碱双嵌段共聚物纳米粒。并对其进行质量评价与体外释药试验。结果:Me PEGPLGA-HCPT纳米粒为实心球形壳核结构,表面圆滑,粒径分布均一,分散性好,平均粒径为(120.1±2.4)nm、多分散系数为(0.057±0.021)、Zeta电位为(-31.2±0.98)m V;载药量为(7.42±0.23)%,包封率为(44.5±0.84)%;且HCPT以晶体形状态均匀分布于纳米粒中。其在3种p H条件下的体外释放分为突释和缓释2部分,且随着释放介质p H值的上升,纳米粒释放速率加快,并且药物能缓释30 d以上。结论:MePEG-PLGA-HCPT纳米粒具有缓释的特点,有用于肿瘤临床治疗的潜能。
谢黎崖常迪侯振清许浩云柯金珍
关键词:双嵌段共聚物羟基喜树碱纳米粒
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