梁作文
- 作品数：35 被引量：55H指数：5
- 供职机构：吉林大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国际科技合作与交流专项项目吉林省科技发展计划基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 人乳头瘤病毒16型L1基因真核表达载体的构建及表达
- 2009年
- 目的从感染人乳头瘤病毒(HPV)的新鲜宫颈癌组织中扩增HPV16型晚期蛋白L1基因全长,构建表达载体,并验证目的蛋白的表达。方法根据基因全长设计一对特异引物,用PCR的方法从宫颈癌组织DNA中获得L1基因,以pMD18T为克隆载体,构建重组质粒进行亚克隆,再以pcDNA3.1(+)为载体构建表达质粒,转染至人肝细胞系H7702,提取蛋白,采用Western Blot方法检测HPV16-L1蛋白的表达。结果从长春地区宫颈癌临床标本克隆到的HPV16型L1蛋白编码序列与Genebank报道序列高度同源,其真核表达产物与特异性抗体能够特异性结合。结论成功构建重组表达质粒pcDNA3.1(+)-HPV16-L1,为进一步研制HPV预防性疫苗创造基础条件。
- 赵丽晶赵淑华许多刘艳波梁作文张灵赵雪俭
- 关键词：人乳头瘤病毒L1基因真核表达载体
- 前列腺癌血清RGPR<sub>15868</sub>蛋白反义RNA真核表达载体构建及功能研究
- 目的:通过构建RGPR15868(regucalcin gene promotor related protein)反义RNA真核表达载体,转染前列腺癌细胞株DU145,探讨RGPR15868蛋白的功能。方法:(1)pc...
- 梁作文
- 关键词：前列腺癌DU145
- 黄芩提取物联合顺铂对人卵巢癌细胞株SKOV-3凋亡的研究被引量：1
- 2011年
- 目的:探讨黄芩提取物(Scutellaria Baicalensis)与顺铂(cisplatin,DDP)联合应用对卵巢癌细胞系SKOV-3增殖及凋亡的影响。方法:采用MTT比色法检测S.Baicalensis与DDP联合应用对SKOV-3细胞增殖的影响,吖啶橙染色观察诱导细胞凋亡情况,流式细胞仪分析细胞周期及凋亡并计算细胞平均凋亡率,Westernblot技术观察细胞内p53、ERK1/2、p-STAT3的表达。结果:300μg/mlS.Baicalensis联合5μg/ml DDP给药:①48h后可使肿瘤细胞抑制率由单独应用DDP的15.8%提高到37.3%;②吖啶橙荧光染色可见细胞呈现明显凋亡形态,其凋亡率与10μg/ml DDP组相当;③流式细胞检测结果显示,可使细胞凋亡率从15.1%提高到42.2%(P<0.05);④westernblot结果显示,p53、ERK1/2、p-STAT3表达较5μg/ml DDP组单独给药组降低(P<0.05)。结论:S.Baicalensis与DDP联合应用增强对卵巢癌细胞株SKOV-3的致凋亡效应,联合应用可达到减毒增效的效果。
- 李婷婷徐红梅梁作文钟加滕何津
- 关键词：黄芩提取物顺铂细胞凋亡卵巢肿瘤
- siRNA-Stat3联合endostatin共表达质粒治疗前列腺癌的实验研究
- 2010年
- 李馨张灵梁作文贾慧婕徐德启李扬赵雪俭
- 关键词：ENDOSTATIN减毒沙门氏菌尾静脉
- 多肽PSA2在制备前列腺癌诊断试剂盒中的应用
- 本发明涉及一种人多肽PSA2在制备前列腺癌诊断试剂盒中的应用，属生物技术领域，可用于前列腺癌的早期诊断及治疗效果的评价。本发明公开的人重组多肽PSA2诊断试剂盒的制备包括下列步骤：抗体制备，抗体标记，包被抗体聚苯乙烯微孔...
- 潘玉琢赵雪俭刘艳波高丽芳张灵赵丽娟梁作文刘喜春于浩计国义何大澄
- 文献传递
- 基质金属蛋白酶组织抑制因子3对前列腺癌细胞增殖抑制及诱导凋亡的体内外实验研究
- 目的:探讨基质金属蛋白酶组织抑制因子3(TIMP-3)对人前列腺癌PC-3M细胞株的增殖、凋亡和侵袭特性的影响,为前列腺癌治疗研究提供新的思路与实验依据。方法:以基因重组技术构建含有TIMP-3全长的真核表达质粒,应用真...
- 张灵贾慧婕李馨王心慰梁作文林桂渺赵丽娟李扬赵雪俭
- 关键词：前列腺癌TIMP-3凋亡基因治疗
- 文献传递
- 番茄红素对人精子冷冻损伤的保护作用及机制研究被引量：10
- 2015年
- 目的:通过在人精子冷冻保护液中添加不同浓度的番茄红素,研究番茄红素对精子冷冻损伤的可能保护作用及机制。方法:选择吉林省人类精子库捐精者的精液标本25份,每份精液一式4份,3∶1加入冷冻保护液后混匀,不含番茄红素者设为对照组(Ly0),而Ly2、Ly5、Ly10实验组混合液中分别含有2、5、10μmol/L的番茄红素,冷冻复苏精液进行常规分析,采用流式细胞术分析冻融后各组精子的凋亡率;采用硫代巴比妥酸(TBA)比色法检测精子中脂质过氧化产物丙二醛(MDA)浓度。利用JC-1标记法检测线粒体膜电位。结果:冻融后各组精子运动参数较新鲜精液参数均明显下降(P<0.01),Ly5组冻融后精子凋亡率[(25.68±4.36)%]较对照组[(33.26±4.78)%]显著下降(P<0.05);Ly5组线粒体膜电位水平[(66.18±14.23)%]显著高于对照组[(55.24±12.31)%],P<0.05;Ly2、Ly5、Ly10组的MDA水平与对照组比较,无统计学差异(P>0.05)。结论:在精液冷冻保护液中添加一定浓度的番茄红素可以减少线粒体氧化损伤,减轻活性氧对精子质膜的氧化应激损伤,从而提高精子的抗凋亡能力。
- 梁作文郭凯敏戴小凡刘凌云徐胜旗赵丽晶李付彪王洪亮
- 关键词：番茄红素精子氧化应激损伤线粒体膜电位
- 20(s)-原人参二醇对体外培养Siha细胞caspase-3表达的影响被引量：1
- 2010年
- 赵丽晶许多程宏梁作文赵丽娟
- 关键词：原人参二醇SIHA体外培养级联反应
- 免疫抑制受体LILRB4在肿瘤和炎症性疾病中的研究进展
- 2024年
- 白细胞免疫球蛋白样受体LILRB4(ILT3或CD85k)是免疫抑制受体家族成员,主要表达于髓系来源免疫细胞的细胞膜,在免疫调节中通过激活自身抑制基序(ITIM)或抑制Fc受体激活基序(ITAM)发挥免疫抑制作用。在肿瘤中,LILRB4受体被激活后产生免疫抑制性的肿瘤微环境协助肿瘤的侵袭和转移。在炎症疾病中,LILRB4在单核细胞、巨噬细胞、肥大细胞等多种细胞上表达并减轻炎症反应。目前LILRB4已成为肿瘤以及多种炎症性疾病的治疗靶点,针对急性髓细胞性白血病(AML)的抗LILRB4单克隆抗体已进入临床试验。本综述从LILRB4的结构分布、信号转导、治疗靶点、新药开发等几方面进行探讨。
- 陈静怡刘奕鎏茹克亚·吐尔逊江丁瑞尹金平梁作文赵佳李晶
- 关键词：肿瘤炎症
- 原核表达HPV16 L1蛋白ELISA方法检测血清抗体
- 2010年
- 目的:从感染人乳头瘤病毒(HPV)的新鲜宫颈癌组织中扩增HPV16型晚期蛋白L1基因全长,构建原核表达载体,表达并纯化蛋白用于ELISA检测。方法:根据基因序列设计一对特异引物,用PCR的方法从宫颈癌组织DNA中获得L1基因,以pet28a为载体构建表达质粒,IPTG诱导表达蛋白,DEAE及葡聚糖凝胶分离纯化目的蛋白,将蛋白包被平底96孔板用于ELISA检测。结果:从宫颈癌临床标本克隆到HPV16型L1蛋白编码序列,其原核表达产物纯化后可用于ELISA检测。结论:成功获得人有抗原性的HPV16L1蛋白,可用于ELISA检测。
- 赵丽晶王学林许多梁作文郭恒孙树民赵淑华赵雪俭郑晶莹
- 关键词：HPV16L1蛋白原核表达ELISA检测
