段学民
- 作品数：17 被引量：36H指数：4
- 供职机构：江西科技师范学院更多>>
- 相关领域：化学工程理学一般工业技术生物学更多>>
- 一种芳甲醛的制备方法
- 一种芳甲醛的制备方法是，将卤化苄ArCH<Sub>2</Sub>X、三C<Sub>1-6</Sub>烷基胺和氧化剂，按摩尔比ArCH<Sub>2</Sub>X∶三C<Sub>1-6</Sub>烷基胺∶氧化剂＝1∶1.5-...
- 郑鹏武鄢丽段学民涂其冬郭玉萍
- 过氧化氢对D-氨基酸氧化酶转化头孢菌素C为戊二酰-7-氨基头孢烯酸反应的影响被引量：1
- 2006年
- 在D-氨基酸氧化酶D1AAO转化头孢菌素C(CPC)为戊二酰基-7-氨基头孢烯酸(Gl-7-ACA)的反应中,所生成的过氧化氢同时与CPC和Gl-7-ACA发生的氧化副反应是造成目标产物收率损失的关键因素之一。通过联用溶氧电极和过氧化氢电极,测定了DAAO转化CPC为Gl-7-ACA的反应体系内溶氧浓度与相应的过氧化氢浓度的变化曲线,测知反应体系中过氧化氢浓度积累最高可达5mmol·L-1。模拟该反应条件下过氧化氢的氧化反应可知,在过氧化氢浓度较低时,溶液的酸性可加速该氧化反应。在中性条件下,过氧化氢浓度为5mmol·L-1时,反应1h后,CPC的氧化损失为2%,Gl-7-ACA的氧化损失为3%。通过改进氧气分布器、搅拌转速和并调控氧气流量以控制溶液中溶解氧的浓度,来适度地降低物系中过氧化氢积累浓度,使反应收率提高了2.2%。
- 于海军陈立功李阳闫喜龙白国义段学民
- 关键词：过氧化氢
- 液相合成具有较大空间位阻的N-甲基二肽N-Ns-N（Me）-L-Ala-N（Me）-L-Ile-OtBu（英文）
- 许多从海洋生物中分离得到的天然多肽化合物的分子结构中含有N-甲基二肽结构片段,它对整个分子的生物活性起着重要的作用。例如,有研究表明两个N-甲基氨基酸所形成的二肽能有效抑制蛋白质水解,提高药物口服效果并延长药物作用时间。...
- 王晓季郑鹏武李阳段学民陈立功许正双
- 关键词：L-ALANINE
- 文献传递
- 聚(3,4-乙撑二硫噻吩)水分散体的制备方法
- 一种聚（3,4-乙撑二硫噻吩）水分散体的制备方法，步骤是：单体3,4-乙撑二硫噻吩滴加至含表面活性剂的水溶液中，加入与单体摩尔比为1～3：1的氧化剂，持续搅拌反应；向反应后的体系中加入其体积两倍的去离子水稀释，再依次通过...
- 徐景坤陈帅卢宝阳段学民祝丹华郭亮
- 文献传递
- 6,7-二氢-5H-环戊烷并[b]吡啶的合成进展被引量：5
- 2004年
- 6,7 二氢 5H 环戊烷并[b]吡啶具有抗溃疡、抗癌等重要生理活性,是合成头孢匹罗的重要原料。按热重排反应、催化脱水脱氢反应、Friedlander缩合反应、Grignard试剂环合反应、Diels Alder反应和1,5 二羰基化合物的环合等合成6,7 二氢 5H 环戊烷并[b]吡啶的反应类型进行分类,首次对其合成进展进行了全面的综述,认为以吡啶衍生物及1,5 二羰基化合物为原料合成6,7 二氢 5H 环戊烷并[b]吡啶的方法值得关注。
- 段学民韩娟陈立功
- 关键词：头孢匹罗
- 一种由导电高分子固体制备导电高分子水分散体的方法
- 一种由导电高分子固体制备导电高分子水分散体的方法，具体采用的是对导电高分子粉末依次进行高速剪切分散处理、高压均质处理、高速乳化分散处理的流程。本发明通过将固体颗粒的物理分散方法应用于纳米级导电高分子水分散体的制备，解决了...
- 徐景坤陈帅卢宝阳段学民郭亮祝丹华
- 文献传递
- 天然环酯肽Obyanamide的全合成被引量：1
- 2007年
- 针对目标化合物Obyanamide的结构特征,运用反合成设计,将其切为四个合成片断:N-甲基缬氨酸-N-甲基苯丙氨酸二肽(片断A)、噻唑酸衍生物(片断B)、L-乳酸衍生物(片断C)和β-氨基戊酸衍生物(片断D),并对各个合成片断进行了合成,最终顺利完成了对天然海洋环酯肽Obyanamide的全合成.其化学结构经~1H NMR,^(13)C NMR,HMBC以及HRMS (FAB)予以确证.
- 王晓季李阳陈立功郑鹏武段学民许正双
- 关键词：全合成
- N-(3-吡啶基甲基)氮杂环化合物的合成被引量：2
- 2005年
- 以3 氯甲基吡啶盐酸盐和含氮杂环化合物四氢吡咯、哌啶、吗啉、哌嗪及咔唑为原料,通过N 烷基化反应,合成了6个N (3 吡啶基甲基)氮杂环化合物。3 氯甲基吡啶盐酸盐分别与四氢吡咯、哌啶、吗啉在二甲亚砜中于50℃下反应3h,后在室温下反应16h,得到N (3 吡啶基甲基)四氢吡咯、N (3 吡啶基甲基)哌啶及N (3 吡啶基甲基)吗啉,收率分别为87 1%、85 5%和73 1%;3 氯甲基吡啶盐酸盐与无水哌嗪以不同的投料比〔n(3 氯甲基吡啶盐酸盐)∶n(无水哌嗪)=1∶2 67和3∶1),分别在甲醇中于50℃下反应8h和10h,得到N (3 吡啶基甲基)哌嗪和N,N′ 二(3 吡啶基甲基)哌嗪,收率分别为82 4%和61 3%;3 氯甲基吡啶盐酸盐与咔唑在N,N 二甲基甲酰胺中于室温下反应12h,得到9 (3 吡啶基甲基)咔唑,收率93 7%。用1HNMR和13CNMR对产品进行了表征,证明了合成方法的可靠性。
- 段学民韩娟陈立功许艳杰李阳
- 关键词：含氮杂环化合物N-烷基化
- 聚(3,4-乙撑二硫噻吩)水分散体的制备方法
- 一种聚（3,4-乙撑二硫噻吩）水分散体的制备方法，步骤是：单体3,4-乙撑二硫噻吩滴加至含表面活性剂的水溶液中，加入与单体摩尔比为1～3：1的氧化剂，持续搅拌反应；向反应后的体系中加入其体积两倍的去离子水稀释，再依次通过...
- 徐景坤陈帅卢宝阳段学民祝丹华郭亮
- 手性聚(3,4-乙撑二氧噻吩)衍生物单体和聚合物及其制备方法
- 一种手性聚（3,4-乙撑二氧噻吩）衍生物单体和聚合物及其制备方法，以3,4-二溴噻吩为原料，经六步反应，得到手性单体EDOT-Boc-Ala，后以二氯甲烷为电解液，四氟化硼四丁基铵为电解质，在铂电极上电化学方法直接沉积得...
- 段学民卢瑶徐景坤卢宝阳陈帅黄瑶
- 文献传递
