汤冀
- 作品数：14 被引量：26H指数：4
- 供职机构：暨南大学医学院血液病研究所更多>>
- 发文基金：广州市科技攻关项目广东省医学科学技术研究基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- PML-RARα多肽诱导脐血TCR VβT细胞增殖研究
- ＜正＞急性早幼粒细胞白血病（APL）细胞因染色体t（15;17）（q22;q12-21）易位形成PML-RARα融合基因,该融合基因产生的融合蛋白被证明与白血病的发生有关,是一个特异的白血病抗原。本研究目的在于了解人工合...
- 汤冀李扬秋杨力建陈少华周羽鷟
- 文献传递
- 基于PML-RARα融合基因的特异性T细胞免疫反应和基因疫苗构建研究
- 目的：了解PML-RARα多肽和蛋白诱导脐血T细胞的T细胞受体(TCR)Vβ谱系表达和克隆性情况，并分析其诱导的T细胞的特异性杀伤效应。并构建具有抗急性早幼粒细胞白血病(APL)作用的PML-RARα基因疫苗。 方法：分...
- 汤冀
- 关键词：急性早幼粒细胞白血病PML-RARΑ基因疫苗
- 文献传递
- DNA疫苗诱导白血病患者抗白血病免疫反应的研究
- 李扬秋杨力建林晨陈少华黄梅娟汤冀胡刚吴秀丽谭玉波等
- 构建TCR Vβ2、PML-RARα和PML-RARα与GM-CSF或IL-2等4种重组表达载体，经体外细胞表达和小鼠动物体内免疫实验研究证实所构建DNA疫苗的效应。研究成果提供了4种具有自主知识产权的产品，为开展白血病...
- 关键词：
- 关键词：白血病免疫治疗DNA疫苗免疫反应
- PML-RARα/pIRES和PML-RARα/pSecTag重组载体的构建和鉴定被引量：1
- 2006年
- 目的构建PML-RARα基因重组表达质粒,为发展PML-RARα基因疫苗提供实验依据。方法利用RT-PCR方法从急性早幼粒细胞白血病细胞株NB4细胞中扩增出465bp的位于PML-RARα融合基因的框内结构的片段,克隆至真核表达载体pIRES和分泌载体pSecTag后,经酶切和序列分析鉴定重组质粒的构建情况。结果经酶切鉴定和序列测定表明,PML-RARα目的基因已正确插入真核表达载体中,构成了目的重组载体。结论成功构建了PML-RARα/pIRES和PML-RARα/pSecTag重组真核表达质粒,可进一步用于PML-RARα基因疫苗的实验研究。
- 汤冀李扬秋周羽竝杨力建陈少华胡刚罗更新
- 关键词：克隆急性早幼粒细胞白血病
- PML-RARα多肽和NB4细胞体外诱导CTL细胞杀伤活性分析被引量：5
- 2005年
- 目的了解PML-RARα多肽和NB4细胞体外诱导体外诱导增殖的T细胞的特异性细胞毒作用.方法采用混合淋巴细胞/肿瘤细胞培养(MLTC)方法,经丝裂霉素C处理的NB4细胞或PML-RARα多肽(LSSCITQGKAI-ETQSSSSEE)作为刺激原体外诱导脐血单个核细胞增殖.利用LDH方法检测诱导后T细胞的细胞毒性.结果PML-RARα多肽诱导组第10d和第15d T细胞对NB4细胞的杀伤活性为:49.65±6.7%(p<0.01)和73.13±8.42%(p<0.01),NB4细胞诱导组第10d和第15d T细胞对NB4细胞的杀伤活性为:53.33±8.82%(p<0.01)和74.46±9.57%(p<0.01),而无诱导组的第10d和第15d T细胞对NB4细胞的杀伤活性为:15.93±9.25%和38.19±10.54%,前两组T细胞对NB4细胞的杀伤作用均明显高于对照组.结论PML-RARα多肽和NB4细胞体外可诱导出特异性T细胞,他们对表达PML-RARα的NB4细胞具有选择性杀伤作用.
- 杨力建李扬秋陈少华汤冀
- 关键词：NB4细胞细胞毒活性
- PML-RARα融合基因及其诱导特异性免疫应答被引量：2
- 2005年
- PML-RARα融合基因通过其转录抑制作用而诱发APL已基本得到认可,但其引发APL的机制是错综复杂的,在PML-RARα融合基因的致病过程中,必须有其他因素的共同参与才能导致APL.同时PML-RARα融合蛋白上存在着抗原性,PML-RARα多肽可诱导特异性免疫应答,为免疫治疗的研究提供了可能性.
- 汤冀李扬秋
- 关键词：PML-RARΑ急性早幼粒细胞白血病基因疫苗克隆性
- CML患者CD4^+和CD8^+ T细胞的TCR Vβ基因谱系和克隆性分析被引量：5
- 2007年
- 目的:了解慢性粒细胞白血病慢性期(CML-CP)患者外周血CD4+和CD8+T细胞中TCRVβ亚家族T细胞的基因表达和克隆性。方法:利用RT-PCR分别扩增19例CML-CP患者外周血单个核细胞(PBMCs)、CD4+和CD8+细胞TCRVβ亚家族基因的CDR3,阳性产物进一步经基因扫描分析其克隆性。结果:CML患者外周血CD4+和CD8+细胞分别表达部分(1～21个)Vβ亚家族,均以Vβ13的表达率最高,其次为Vβ9,多数患者的一些Vβ亚家族T细胞呈克隆性增殖,主要出现于CD8+细胞中,分别以Vβ21(CD4+)和Vβ11(CD8+)亚家族的克隆性增殖多见。结论:CML患者外周血CD4+和CD8+细胞的TCRVβ谱系均存在限制性分布,患者存在的克隆性增殖CD4+和CD8+T细胞可能与宿主抗CML抗原反应有关,它们可能在抗CML效应中起主要作用。
- 耿素霞李扬秋陈少华杨力建尹青松汤冀
- 关键词：VΒ亚家族基因扫描
- NB4和HL-60细胞诱导的脐血T细胞TCR Vβ基因谱系分析被引量：8
- 2005年
- 目的:了解经NB4细胞和HL-60细胞体外诱导后脐血T细胞的TCR Vβ亚家族限制性利用和克隆性增殖情况。方法:采用混合淋巴细胞/肿瘤细胞培养(MLTC)方法,用经丝裂霉素灭活的NB4细胞和HL-60细胞体外诱导脐血T细胞增殖,利用RT-PCR分析经MLTC前后T细胞的24个TCR Vβ亚家族的利用情况,并用基因扫描分析其克隆性特点。结果:诱导前脐血T细胞表达20个TCR Vβ亚家族,诱导后的T细胞所表达的TCR Vβ亚家族随培养时间增加而逐渐减少,且诱导组呈现出克隆趋势或寡克隆增殖特点。两种细胞诱导后10 d均可见Vβ1的克隆增殖出现变化,此外,NB4诱导的T细胞出现Vβ15,而HL-60诱导的T细胞则出现Vβ23的克隆增殖情况。结论:NB4细胞和HL-60细胞可诱导脐血TCR VβT细胞克隆性增殖,此优势表达的克隆性T细胞可能与特异性抗原介导的细胞免疫反应有关。
- 汤冀李扬秋杨力建陈少华
- 关键词：脐血T细胞VΒ基因
- PML-RARα和hIL-2双基因真核表达载体的构建和体外表达研究
- ＜正＞目的：构建急性早幼粒细胞白血病（APL） PML-RARα融合基因与人白介素2（hIL-2） 基因真核双表达载体,检测该重组质粒在体外真核细胞中的转录和翻译情况。为主动免疫治疗治疗 APL 提供重要的依据和资料。
- 胡刚李扬秋陈少华杨力建周羽竝汤冀
- 文献传递
- PML-RARα基因疫苗诱发小鼠特异性免疫效应研究
- ＜正＞目的：观察所构建的 PML-RARα/pIRES （465 bp）重组质粒诱导 BALB/c 小鼠特异性免疫效应。
- 周羽竝岑东芝杨力建陈少华汤冀李扬秋
- 文献传递
