沈钦海
- 作品数：14 被引量：73H指数：5
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- HBV X-HCV C融合基因重组腺病毒的构建及对人肝癌细胞生物学行为的影响
- 目的:初步探讨重组腺病毒Ad-XC、Ad-X、Ad-C和AdO对人肝癌细胞株HepG2增殖和凋亡过程的影响及其相关机制。方法:(1)应用AdEasy system分别构建可表达HBV X-HCV C融合基因、HBV-X基...
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- 文献传递
- HBV X-HCV C融合基因重组腺病毒的构建及对人肝癌细胞生物学行为的影响
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- 木芙蓉抗病毒及与DNA的结合作用
- 沈钦海陈国民马臻
- 木芙蓉抗病毒及与DNA的结合作用
- 目的:一些实验表明木芙蓉有明显抗炎作用,为探讨其抗病毒作用,作者通过体外实验木芙蓉作用于HepG 2．2．15细胞,观察其对HBsAg和HBeAg分泌的影响及对细胞HBV DNA合成的抑制作用。方法:培养HepG 2．2...
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- 文献传递
- 木芙蓉在肝病中的药理作用及机理研究
- 黄酮类化合物具有多种生物活性，除具有抗炎、抗病毒、利胆、强心、镇痛和镇静等外，近年来研究发现还具有抗氧化、抗衰老、免疫调节和抗肿瘤等作用，而木芙蓉的主要化学成分是黄酮类化合物，如槲皮甙(quercnrin)、异槲皮甙(i...
- 沈钦海
- 关键词：木芙蓉芦丁四氯化碳乙肝病毒肝癌细胞
- HLPC法测定木芙蓉提取物中芦丁含量被引量：8
- 2005年
- 目的:建立木芙蓉中芦丁含量的RP-HLPC定量测定方法。方法:以芦丁标准品为对照进行反向高效液相法测定: Ubondpak C18色谱柱,柱温25℃,在370nm波长处紫外检测;流动相:以0．02moL／L．磷酸二氢钾缓冲液(含1％冰醋酸)-甲醇 (体积比为73:27)组成流动相,流速为1．0ml／min;SPD-2ASUV检测器,于波长370nm检测。结果:芦丁与木芙蓉中其他成分基线分离良好,进样量在(0．5-5)μg/20μl范围内,峰面积X与进样浓度Y呈良好的线性关系,回归方程为Y=0．0001X+ 0．1208,相关系数r=99．8％,加样回收率为99．88％,RSD为1．54％(n=5),结论:该方法处理方法简单,准确率高．分离效能高,适合于木芙蓉中芦丁含量的测定。
- 沈钦海陈国民
- 关键词：反相高效液相色谱木芙蓉芦丁
- 外源性硫化氢对大鼠肝纤维化的影响被引量：5
- 2012年
- 目的探讨外源性硫化氢对四氯化碳(CCl4)诱导大鼠肝纤维化的预防作用。方法将24只Wistar雄性大鼠随机分为3组,每组8只,即正常对照组、模型组、硫化氢(H2S)预防组。H2S预防组除腹腔注射40%CCl4外,还给予NaHS腹腔注射,1次/d,至第8周,所有大鼠均被处死,收集大鼠血液,检测肝纤维化指标;取肝组织检测脂质过氧化指标及观察肝脏病理变化;应用RT-PCR和Western blot方法检测肝组织NF-κB的表达。结果外源性H2S能降低血清HA、LN、PCⅢ及肝组织MDA含量(P<0.01或P<0.05),增加肝组织SOD、GSH-Px活性(P<0.01),减轻肝纤维化程度(P<0.05),而且能使NF-κB表达明显减少。结论外源性硫化氢对CCl4诱导的大鼠肝纤维化具有保护作用,其机制可能与硫化氢抑制NF-κB表达有关。
- 沈钦海秦召敏于天贵刘丽郝丽娜
- 关键词：硫化氢肝纤维化
- 乙肝病毒X基因对肝细胞恶性变的影响机制及调控因素
- 乙肝病毒有4个读码框架,其中X基因是最小的一个,它被认为是肝细胞恶变的动因,研究人员通过转染带X基因、S基因、C基因、RX基因及空载体来检测它们的端粒酶活性,同 时对这些细胞株进行同步化处理后测其端粒酶活性.研究人员设计...
- 沈钦海
- 关键词：乙肝病毒X蛋白肝细胞癌端粒酶凋亡
- 文献传递
- 芦丁对HepG2细胞生长的影响被引量：22
- 2006年
- 目的观察芦丁（Rutin）对人肝癌HepG2的生长和增殖的影响。方法体外培养HepG2细胞，用甲基塞唑基四唑（MTT）法、3^H—TdR掺人法测定芦丁对人肝癌HepG2的生长和增殖抑制情况，并且用荧光染色法在Olympus荧光显微镜下观察芦丁对HepG2细胞凋亡的影响，流式细胞仪检测细胞周期变化。结果芦丁能抑制HepG2细胞的生长、增殖、诱发细胞凋亡；在50～250μmol／L浓度范围内处理的HepG2，G0／G1期细胞增加，G2／M期细胞减少，细胞周期阻滞于G0／G1期。结论芦丁能抑制HepG2细胞的生长，并诱发细胞凋亡，呈浓度依赖性。
- 沈钦海马臻陈国民
- 关键词：芦丁人肝癌细胞株凋亡
- 丙型肝炎病毒核心基因重组腺病毒的构建、鉴定与表达
- 2006年
- 目的构建HCV C基因重组腺病毒,以期用于HCV C蛋白的功能研究。方法以含有丙肝病毒1b亚型核心基因的质粒pcDNA3.1/HCV-C为模板,PCR扩增HCV C基因,PCR产物双酶切后亚克隆至穿梭质粒pAdTrack-CMV上,与骨架质粒pAdEasy-1在BJ5183细菌内同源重组,获得重组腺病毒质粒pAd-C,PacⅠ酶切线性化后脂质体法转染293细胞进行包装,获得重组腺病毒Ad-C,继之在293细胞内扩增,利用报告基因GFP监测病毒滴度和感染效率,Western blot检测HCV C蛋白的表达。结果PCR及Western blot结果均证实重组腺病毒Ad-C构建成功。结论成功构建了重组腺病毒Ad-C,为进一步研究核心蛋白的生物学功能奠定了基础。
- 马臻郭进军陈国民沈钦海黄爱龙Tong-Chuan He
- 关键词：丙型肝炎病毒核心基因重组腺病毒
