温媛媛
- 作品数：11 被引量：14H指数：2
- 供职机构：浙江省舟山医院更多>>
- 发文基金：浙江省自然科学基金国家自然科学基金浙江省医药卫生科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 非小细胞肺癌中Biglycan高表达与肺癌的恶性程度相关被引量：1
- 2016年
- 目的研究Biglycan在人非小细胞肺癌中的表达，并分析其表达与肺癌临床病理特征及恶性程度的关系。方法采用免疫组织化学（sP）法检测102例非小细胞肺癌石蜡包埋组织中Biglycan蛋白的表达情况，分析其表达与临床病理因素之间的相关性。应用Western blot法及RT—PCR方法检测肺癌细胞中Biglycan的表达情况，采用脂质体介导法将Biglycan干扰片段Biglycan siRNA转染入肺癌细胞系A549和SK—MES-1后，利用RT—PCR和Westernblot法检测Biglycan在mRNA和蛋白水平的表达情况，并应用MTT法、Transwell法检测干扰Biglycan表达后对肺癌细胞增殖和侵袭的影响。结果Biglycan在非小细胞肺癌中高表达，其高表达与肺癌高TNM分期（P=0．022）、低分化（P=0．034）和淋巴结转移（P=0．028）显著相关。Biglycan在肺癌细胞系中呈高表达。在干扰Biglycan表达后，与未处理组及转染对照片段control siRNA组相比，Biglycan的mRNA（P〈0．05）和蛋白（P〈0．05）表达均明显下降，细胞生长增殖能力[P〈0．01（2～4天）；P〈0．01（2～4天）]减弱，细胞侵袭数目（8．41±1．03，11．24±1．21，P〈0．05）减少。结论非小细胞肺癌中Biglycan存在普遍高表达现象，并且Biglycan的高表达可能参与了肺癌恶性表型的形成过程。
- 杨志强温媛媛钱立勇李略
- 关键词：非小细胞肺癌BIGLYCAN临床病理特征增殖
- B细胞转位基因3在乳腺癌组织的表达及其对乳腺癌细胞增殖和侵袭的影响被引量：1
- 2019年
- 目的观察B细胞转位基因3(BTG3)在乳腺癌组织中的表达及其对乳腺癌细胞增殖和侵袭的影响.方法选择80例乳腺癌患者的乳腺癌组织和癌旁组织,采用蛋白质印迹法(Western blot)和反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)测定乳腺癌组织和癌旁组织中BTG3蛋白和mRNA水平.将MCF-7细胞分为Blank组(不转染)、NC组(转染空载体)和Ex-BTG3组(转染过表达BTG3载体).噻唑蓝(MTT)法测定细胞增殖能力,Transwell小室测定细胞侵袭能力,划痕实验测定细胞迁移能力,Western blot和RT-PCR测定细胞BTG3、转化生长因子-β1(TGF-β1)、人信号转导分子7(Smad7)、E-钙黏蛋白(E-cadherin)、波形蛋白(Vimentin)蛋白和mRNA水平.采用t检验和方差分析.结果乳腺癌细胞MCF-7中BTG3蛋白(0.18±0.06)和mRNA水平(0.56±0.07)均低于正常乳腺上皮细胞HBL-100 (0.44 ±0.09、1.00 ±0.04)(t=5.375、12.203,P<0.05).与Blank组和NC组比较,Ex-BTG3组MCF-7细胞吸光度(A)值降低(t=4.214、4.185、3.941、3.952,P<0.05),侵袭细胞数降低(t=5.624、5.315,P
- 王文慧邓甬川陈豪温媛媛
- 关键词：乳腺癌上皮-间充质转化
- 血清神经生长因子及细胞免疫水平在乳腺癌中的表达及其与临床病理特征的相关性被引量：8
- 2020年
- 目的探讨血清神经生长因子(NGF)及细胞免疫水平在乳腺癌患者中的表达及其与临床病理特征的相关性。方法选择2015年3月~2018年2月在杭州市妇产科医院及浙江省舟山医院确诊的乳腺癌患者49例,设为观察组;选择同期入院的乳腺良性疾病患者45例,设为对照组;选择同期入院健康体检女性47名,设为正常组。采用酶联免疫吸附试验测定各组NGF表达水平;采用流式细胞仪测定各组CD3^+、CD4^+、CD8^+及CD4^+/CD8^+水平;记录并统计患者临床病理资料,分析各组和观察组乳腺癌不同临床病理资料的NGF、细胞免疫水平;采用Pearson分析NGF、细胞免疫水平与乳腺癌患者临床病理资料的相关性。结果三组NGF、细胞免疫水平比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组NGF水平高于对照组与正常组,且对照组NGF水平高于正常组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组CD3^+、CD4^+及CD4^+/CD8^+水平低于对照组与正常组,CD8^+水平高于对照组与正常组,差异均有统计学意义(P<0.05);对照组与正常组CD3^+、CD4^+、CD8^+及CD4^+/CD8^+水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。乳腺癌组织中NGF、CD3^+、CD4^+、CD8^+及CD4^+/CD8^+水平在年龄、病理组织学类型方面比较,差异无统计学意义(P>0.05);乳腺癌组织中NGF、CD3^+、CD4^+、CD8^+及CD4^+/CD8^+水平在肿瘤最大径、病理分级、分化程度及淋巴结转移方面比较,差异均有统计学意义(P<0.05);Pearson相关性分析显示:NGF、CD8^+水平与肿瘤最大径、病理分级、分化程度及淋巴结转移呈正相关(P<0.05);CD3^+、CD4^+及CD4^+/CD8^+水平与肿瘤最大径病理分级、分化程度及淋巴结转移呈负相关(P<0.05)。结论NGF在乳腺癌患者中呈高表达,导致机体细胞免疫水平下降,且二者表达水平与病理特征具有相关性,加强NGF及细胞免疫水平测定能评估患者疾病严重程度,指导临床治疗。
- 王文慧温媛媛陈豪
- 关键词：细胞免疫水平乳腺癌病理特征酶联免疫吸附试验流式细胞仪
- SIAH1在乳腺癌中上调Bim的表达诱导乳腺癌细胞凋亡研究被引量：3
- 2016年
- 目的探讨SIAH1在乳腺癌中的表达及对乳腺癌细胞凋亡的影响。方法采用逆转录PCR和免疫印迹试验法检测30例乳腺组织与乳腺癌细胞中SIAH1的表达情况。采用脂质体介导法将SIAH1表达质粒pcDNA3-myc-SIAH1、对照质粒pcDNA3-myc、SIAH1干扰片段SIAH1 siRNA1、对照片段control siRNA1、Bim siRNA1及对照片段control siRNA2转染入乳腺癌细胞系MDA-MB-231后,利用逆转录PCR和免疫印迹试验法检测SIAH1基因在m RNA和蛋白水平的表达情况及对Bim表达的影响,并应用流式细胞仪技术分析检测SIAH1对MDA-MB-231细胞凋亡的影响。结果 SIAH1在乳腺癌组织和细胞中低表达。与乳腺癌细胞系MDAMB-231转染对照质粒组相比,转染pc DNA3-myc-SIAH1后,Bim表达上调,细胞凋亡率增加;干扰SIAH1表达后,Bim表达下调。与乳腺癌细胞系MDA-MB-231转染pcDNA3-myc-SIAH1相比,共转染pcDNA3-myc-SIAH1和Bim siRNA1后,凋亡率明显减少。结论过表达SIAH1可通过上调Bim表达来诱导乳腺癌细胞凋亡。
- 杨志强温媛媛李春生
- 关键词：乳腺癌BIM细胞凋亡
- SIAH1蛋白表达与乳腺癌新辅助化疗疗效和临床特征的相关性研究
- 2016年
- 目的:探讨SIAH1蛋白表达与乳腺癌新辅助化疗疗效和临床特征的关系。方法:采用免疫组织化学S-P法检测123例乳腺癌患者的活检石蜡包埋组织中SIAH1蛋白的表达情况,其中56例患者接受术前新辅助化疗,分析SIAH1蛋白的表达情况与新辅助化疗疗效和临床特征的关系。结果:SIAH1蛋白的表达情况与新辅助化疗疗效以及部分临床特征相关,SIAH1蛋白高表达者的新辅助化疗有效率高于低表达者(P<0.05),SIAH1蛋白表达与组织学分级和临床分期相关(P<0.05)。结论:乳腺癌患者的SIAH1蛋白表达状况可能成为预测新辅助化疗的敏感性指标,同时可能成为乳腺癌的预后指标。
- 钱立勇温媛媛徐勇飞孔琼琼
- 关键词：乳腺肿瘤新辅助化疗疗效
- SIAH1核异位表达抑制乳腺癌细胞凋亡的作用机制
- 2019年
- 目的探讨SIAH1核异位表达抑制乳腺癌细胞凋亡的分子机制。方法应用免疫组织化学染色及Western blotting方法检测乳腺癌细胞中SIAH1的表达。构建SIAH1核异位表达的乳腺癌细胞模型,应用免疫荧光及共聚焦实验分析乳腺癌细胞中SIAH1的表达定位情况,并采用流式细胞术、siRNA干扰技术分析乳腺癌细胞的凋亡情况。结果 SIAH1在部分乳腺癌组织中存在核表达;乳腺癌组织中SIAH1核表达高于对应的癌旁正常组织(P <0.05)。S-亚硝基谷胱甘肽(GSNO)刺激乳腺癌细胞诱导SIAH1入核,从而抑制乳腺癌细胞凋亡。结论 GSNO诱导SIAH1核异位表达后可能通过下调E2F1/Bim的表达抑制乳腺癌细胞凋亡。
- 蔡存伟温媛媛李晓燕张丽娜
- 关键词：S-亚硝基谷胱甘肽乳腺癌凋亡
- 介绍一种新型组织芯片制作方法
- 2022年
- 目的探讨一种新型的组织芯片手工制作方法。方法3M硅胶条按包埋模具内径修剪到合适大小,底面粘贴在模具上,另一面按照组织芯的孔径宽度,修剪出合适宽度的条状粘贴带。将组织芯按顺序逐一粘贴在条状粘贴带上,包埋模具内缓慢注入液态热蜡,待热蜡与组织芯完全融合后,加盖包埋框注满液态热蜡,待冷却后剥离便制成蜡块。结果本研究制作出的组织芯片各个位点清晰可见,排列整齐,组织芯与石蜡结合紧密,未见气泡产生。对比常规HE染色,结果无差异,且免疫组织化学染色结果与常规免疫组织化学进行对比,各指标的染色强度和特异性均无差异。结论使用粘贴固定包埋的方法来制作组织芯片,与传统相比,方法便捷的同时,组织芯与周围蜡融合的更加紧密,切片质量更高,因此此方法可以在基层医院及科研单位使用。
- 金丹雯温媛媛吕朝翔钱立勇
- 关键词：组织芯片切片质量免疫组织化学染色另一面
- 子宫内膜样癌中KIFC1的表达及临床意义
- 2024年
- 目的探讨驱动蛋白家族成员C1(KIFC1)在子宫内膜样癌中的表达与其临床病理特征和患者预后的相关性。方法采用免疫组化SP法检测30例癌旁正常子宫内膜组织和95例子宫内膜样癌组织中KIFC1的表达;应用qRT-PCR和Western blot法检测30对新鲜癌组织和相邻非癌组织中KIFC1 mRNA和蛋白表达;利用TCGA数据库分析KIFC1的表达与子宫内膜样癌患者生存期的关系;分析其临床病理特征并复习相关文献。结果KIFC1在子宫内膜样癌组织中的阳性率(61.05%)显著高于癌旁正常子宫内膜组织(13.33%),差异有统计学意义(P<0.05);KIFC1表达与子宫内膜样癌肌层浸润深度、FIGO分期和淋巴结转移均相关(P均<0.05)。qRT-PCR结果显示,子宫内膜样癌中KIFC1 mRNA相对表达量(2.99±0.59)显著高于癌旁正常子宫内膜组织(1.00±0.29,P<0.05)。Western blot结果显示,子宫内膜样癌中KIFC1蛋白相对表达量(1.70±0.36)显著高于癌旁正常子宫内膜组织(0.72±0.17,P<0.05)。生存分析发现,子宫内膜样癌中KIFC1阳性患者生存期明显低于阴性患者(P<0.05)。结论KIFC1在子宫内膜样癌中表达上调与患者不良预后相关,提示其可能成为子宫内膜样癌潜在的治疗靶点和预后评估指标。
- 邓涛温媛媛何慧钱立勇
- 关键词：子宫肿瘤子宫内膜样癌临床病理特征预后
- 过表达CARMA3可通过上调MMP-9的表达促进乳腺癌细胞增殖侵袭
- 目的CARMA3在许多肿瘤中扮演癌基因角色已得到证实,本研究旨在探讨CARMA3可通过上调MMP-9的表达来影响乳腺癌细胞的增殖侵袭。方法采用免疫组织化学方法分析乳腺癌及正常乳腺组织中CARMA3与MMP-9蛋白的表达情...
- 温媛媛杨志强徐勇飞钱立勇
- 关键词：乳腺癌MMP-9临床病理特征增殖
- SIAH1可通过上调Bim表达诱导乳腺癌细胞失巢凋亡被引量：1
- 2013年
- 目的研究SIAH1对乳腺癌细胞失巢凋亡的影响及其相关机制。方法采用脂质体介导法将SIAH1表达质粒pcDNA3-myc-SIAH1、对照质粒pcDNA3-myc、Bim干扰片段BimsiRNA和对照片段control siRNA转染入乳腺癌细胞系MCF-7,利用Western blot法检测SIAH1和Bim的表达,并应用Annexin V-FITC/PI试剂盒及流式细胞仪技术分析各组细胞在悬浮和贴壁生长状态下细胞的凋亡情况。结果与未处理组及转染对照质粒组相比,转染SIAH1表达质粒后,SIAH1(P<0.05)和Bim(P<0.05)表达均明显上调,且失巢凋亡率明显增加,分别为7.36%、8.02%及38.4%。另外,与单独转染SIAH1表达质粒pcDNA3-myc-SIAH1相比,共转染pcDNA3-myc-SIAH1与Bim siRNA后,Bim表达显著降低(P<0.05),同时细胞失巢凋亡率明显降低(P<0.05),分别为36.8%与8.16%。结论过表达SIAH1可通过上调Bim表达来诱导乳腺癌细胞失巢凋亡。
- 温媛媛杨志强邓涛李春生
- 关键词：乳腺癌BIM
