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大、小鼠吸收和代谢双酚A的差异被引量：3: 2010年; 目的探讨相同剂量双酚A（bisphenol A，BPA）经口染毒后，引起大、小鼠血清BPA浓度差异的机制。方法无特定病原体（specific pathogen free，SPF）级雄性SD大鼠和ICR小鼠各18只，一次性经口给予300mg／kg的BPA后，在第0．5、1．0、12．0小时时间点各采集6只大、小鼠血液，用荧光-高效液相色谱法（fluorescence—high performance liquid chromatography，FL—HPLC）检测血清中BPA浓度；大、小鼠各6只采用原位小肠吸收模型循环灌流100ml 0．1mmol／LBPA灌流液，用FL-HPLC法分别检测第0．5、1．0、2．0小时时间点灌注液中BPA浓度和灌流后2．0h血清中的浓度；采用逆转录PCR（RT—PCR）方法检测大、小鼠肝脏尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶281（UDP-glucuronosyhransferase 2B1，UGT281）mRNA的表达水平，并采用FL—HPLC法检测UGT281的酶活性；大、小鼠各6只禁食24h后，一次性经口给予300mg／kgBPA，收集24h粪便，用FL-HPLC法检测粪便中BPA含量。结果300mg／kg BPA经口染毒后第0．5、1．0、12．0小时时间点小鼠血清中BPA浓度分别为（66．57±14．95）、（51．16±16．06）、（22．73±5．00）μg/ml，大鼠血清中BPA浓度分别为（15．63±5．65）、（18．34±5．02）、（7．65±2．58）μg／ml，各时间点小鼠均高于大鼠，差异有统计学意义（F值分别为50．660，17．957，8．420，P值均〈0．05）；0～、0．5～、1．0～2．0h小鼠小肠各时间段吸收速率分别为（10．20±4．20）、（1．49±0．67）、（1．31±0．55）μg·cm^-2·min^-1均高于大鼠相应时间段吸收率[（1．87±0．69）、（0．47±0．13）、（0．36±0．08）μg·cm^-2·min^-1]，差异均有统计学意义（F值分别为14．954、8．877、11．536，P值均〈0．05）。0．1mmol／LBPA灌肠2h后小鼠血清中的BPA浓度为（22．64±4．35）μg／ml，高于大鼠的（4．13±0．83）μg/ml，差异有统计学意义（F=74．643，P=0．000）；大鼠; 黄春妍姚陈娟鞠晶昀潘少聪任飞林陈刚; 关键词：酚类小鼠肠吸收代谢

双酚A在染毒雄性大鼠血清中时间-浓度关系被引量：1: 2010年; 目的探讨经口给予雄性大鼠双酚A（bisphenol A，BPA）后，血清中BPA时间．浓度关系。方法66只无特定病原体（specific pathogen free，SPF）级雄性SD大鼠应用数字表法随机分为10个实验组和1个对照组，每组6只。各实验组大鼠一次性灌胃给予300mg／kg剂量的BPA后，在0．5、1、2、4、6、12、24、36、60、84h时间点各采集一组大鼠血液，分离出血清，用荧光-高效液相色谱法检测血清中游离型和总BPA浓度。结果大鼠一次性经口染毒后，1h血清中总BPA浓度最高，达17．13μg/ml，2h血清中BPA浓度急剧下降，24h血清中总BPA浓度又上升到15．18μg／ml，持续观察84h，血清中BPA仍有0．51μg/ml。游离型BPA含量较低，染毒0．5h，血清中游离型BPA浓度为0．57μg／ml，而后急剧下降，1h下降到0．06μg／ml，4h下降到0．03μg／ml，36h仅有0．01μg／ml。在染毒0．5h，游离型BPA在血清中所占的百分率最高，为血清总BPA的4．15％（0．57／13．73），其他各时间点血清中游离型BPA所占的百分率均较低。结论一次性经口给予大鼠BPA后，血清中主要以结合型BPA存在，血清总BPA随染毒时间的延长出现双峰现象，可能与BPA代谢过程中肝肠循环有关。; 陈刚黄春妍仲齐庆鞠晶昀潘少聪王春姚陈娟; 关键词：酚类血药浓度

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潘少聪

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