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熊兴安

作品数：10 被引量：27H指数：4
供职机构：中南大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：冶金工程矿业工程理学金属学及工艺更多>>

合作作者

文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 4篇冶金工程
  • 3篇矿业工程
  • 3篇理学
  • 1篇金属学及工艺

主题

  • 7篇色谱
  • 3篇液相
  • 3篇液相色谱
  • 3篇萃取
  • 3篇萃取色谱
  • 3篇相色谱
  • 3篇离子
  • 3篇浮选
  • 2篇离子交换
  • 2篇炼钨
  • 2篇浮选药剂
  • 2篇铜
  • 2篇锌
  • 2篇ICP-MS
  • 2篇捕收
  • 2篇捕收剂
  • 1篇电解
  • 1篇电解液
  • 1篇选矿
  • 1篇氧化矿

机构

  • 8篇中南工业大学
  • 2篇中南大学
  • 1篇株洲硬质合金...

作者

  • 10篇熊兴安
  • 7篇周春山
  • 3篇王艳
  • 2篇陈景文
  • 1篇陈晓青
  • 1篇裘立奋
  • 1篇刘德全
  • 1篇张裕平
  • 1篇吴名剑
  • 1篇周春山
  • 1篇邓东元
  • 1篇刘星星
  • 1篇范健

传媒

  • 4篇中南工业大学...
  • 3篇湖南有色金属
  • 1篇稀有金属
  • 1篇色谱
  • 1篇矿冶

年份

  • 1篇2002
  • 2篇1999
  • 1篇1998
  • 1篇1997
  • 3篇1996
  • 1篇1995
  • 1篇1994
共 10 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
离子色谱法测定氧化钪中的铜、镍、锌
1996年
介绍了离子色谱法对氧化钪中的Ｃｕ，Ｎｉ，Ｚｎ等元素的分离和测定．提出了将ＣＬ－Ｐ３５０草淋树脂用于Ｓｃ与杂质元素预分离的方法．分析柱为阳离子交换柱ＮｕｃｌｅｏｓｉｌＳＡ，流动相为草酸－乙二胺体系，以ＰＡＲ为柱后衍生显色剂．Ｃｕ，Ｎｉ，Ｚｎ的线性范围分别为０．１～５．０，０．１～５．０，０．０５～５．０ｍｐ／Ｌ，检出限分别为０．２５，０．０２５，０．０１０ｍｇ／Ｌ．本法已用于氧化钪样品分析和提纯工艺的监控中．
潘炳贤周春山熊兴安王艳徐卫红
关键词：离子交换色谱铜镍锌钪
铟基体分离及其杂质元素在ICP-MS中的测定被引量：7
2002年
采用自制CL-P350萃淋树脂,用3mol/LHCl-1mol/LHBr作流动相,洗脱除Cd(Ⅱ)以外杂质元素,继而用0.5mol/LNH3-NH4Br缓冲液(pH=9)洗脱Cd(Ⅱ),实现基体分离,杂质元素在同一溶液中得以在ICP-MS仪中测定。
刘星星文劼熊兴安
关键词：铟ICP-MS萃取色谱
锌基体分离及纯锌中杂质成分的ICP-MS测定被引量：5
1999年
探讨了阴离子交换树脂分离富集纯锌中铜、镉、铅、铁的条件，所得优化分离富集条件为：强碱性阴离子交换柱，样品溶液酸度为2mol／L盐酸；三段淋洗液依次为2mol／L盐酸、0．1mol／L氢溴酸＋0．5mol／L硝酸的混合酸及3mol／L硝酸淋洗。经ICP-MS测定证明，95％以上的锌得到分离，90％以上的铜、镉、铅、铁得到富集，有效地降低ICP-MS对纯锌中铜、镉、铅、铁测定时的基体干扰。
周晚云周春山刘星星熊兴安
关键词：离子交换树脂ICP-MS
仲辛醇对萃钨有机相分离的影响
1997年
对仲辛醇的几种样品进行了色－质联机分析、红外光谱分析和精馏分离．利用精馏法对几种仲辛醇绘制了沸腾曲线，找出了影响萃钨有机相分相速度的关键馏分是仲辛醇中的高沸点物．分相性能差的仲辛醇经分离处理后能满足萃取的工艺要求．
张裕平周春山熊兴安裘立奋谭日善邓东元
关键词：仲辛醇精馏分相炼钨有机相
氧化矿浮选捕收剂的高效液相色谱测定
1995年
用Ｃ８固定相、０．０３ｍｏｌ／ｌＮａ２ＨＰＯ４水溶液／甲醇流动相反相高效液相色谱分离和测定了８－羟基喹啉、苯并三唑、水杨酸和水杨醛肟等四种氧化矿浮选捕收剂．药剂浓度在０．２～１００μｇ／ｍｌ范围内与色谱峰面积成直线关系，相关系数０．９９４～０．９９９，检出限达０．０２～０．０２５μｇ／ｍｌ。方法用于孔雀石浮选液中混合捕收剂的测定，获得满意结果。
吴名剑周春山熊兴安王艳
关键词：氧化矿浮选捕收剂高效液相色谱
Na_2WO_4溶液中砷的萃取色谱分离研究被引量：4
1998年
报道了ＣＬＮ１９２３萃淋树脂的制备方法及其在弱碱性条件下对钨和砷的吸萃性能，并研究了从高含量钨溶液中分离微量砷的条件。静态法及动态法试验结果表明，ＣＬＮ１９２３萃淋树脂能够有效地分离粗Ｎａ２ＷＯ４溶液中的砷，砷含量可由Ａｓ／ＷＯ３＝０．０４％～００８％降至０００３％～０００６％。
周春山陈景文熊兴安刘丰良
关键词：萃淋树脂砷炼钨
矿物浮选药剂水杨羟肟酸和F20_3的HPLC分离和测定
1996年
提出了一种用高效液相色谱法分离和测定矿物浮选用表面活性剂水杨羟肟酸和Ｆ２０３的方法．在试验确定的最佳实验条件下，水杨羟肟酸的线性范围为（０．０５０～１．０）ｍｇ／２５ｍＬ，Ｆ２０３的线性范围为（０．０１０～１．０）ｍｇ／２５ｍＬ．，两者混合测定时，其线性范围不变．人工合成样品的分析结果表明：水杨羟肟酸的回收率在８８％～１０６％之间，Ｆ２０３的回收率在８５．５％～１０７％之间．还对矿物浮选后的实际样品进行了测定，得到单种药剂和混合药剂在矿物表面的吸附量符合一般等温吸附规律。
陈晓青刘德全丁宇熊兴安周春山
关键词：浮选药剂液相色谱水杨羟肟酸矿物选矿
P204萃取色谱法对Co^(2+)的分离研究被引量：6
1999年
对萃取色谱法分离钴与铜、镉、锰、锌、铁等金属离子进行了研究。用含Ｐ２０４萃取剂的萃淋树脂，经过ｐＨ４．０的ＮａＡｃ溶液转型后，只需用ｐＨ２．５的氯乙酸－氯乙酸钠缓冲溶液作为流动相淋洗，就可将钴与其它金属离子分离。方法分离效果好，操作简单方便，是分离分析钴的一种新方法。
王艳周春山熊兴安陈景文
关键词：P204萃取色谱钴离子
分光光度法快速测定铜电解液中微量铋被引量：3
1994年
本文于１．２ｍｏｌ／１ＨＣｌＯ４介质中，以对甲基二溴偶氮胂显色测定铋（Ⅲ），λｍａｘ＝６３０ｎｍ，ε＝８．１１×１０４，０—２５μｇ／２５ｍｌ铋（Ⅲ）符合比耳定律。以酒石改为掩蔽剂消除了锑（Ⅲ）的干扰。该法灵敏、简便、快速、准确，可用于钢电解液的过程控制分析。
熊兴安范健焦红彬
关键词：分光光度法铜电解液铋
氧化铝矿混合捕收剂的HPLC测定及其协同作用被引量：2
1996年
对氧化铝矿浮选药剂钢铁灵、苯甲羟肟酸的高效液相色谱分离和测定进行了研究，并建立了最佳色谱体系：固定相ＮＵＣＬＥＯＳＩＬＯＤＳ（５μｐ），２００ｍｍ×４ｍｍ；流动相为合１．８×１０－４ｍｏｌ／Ｌ的ＫＨ２ＰＯ４，甲醇与水的体积比为７０／３０，ｐＨ为２．５０；开发了检测器的波长切换技术，分别在２３０ｎｍ和２８５ｎｍ波长下测定苯甲羟肟酸和铜铁灵的吸光值，两者的检出限分别为０．００６ｍｇ／Ｌ和０．００５ｍｇ／Ｌ；线性范围分别为０．２～２００ｍｇ／Ｌ和０．６～３００ｍｇ／Ｌ·同时，借助该方法对铜铁灵、苯甲羟肟酸浮选ＰｂＳＯ４的协同作用机理进行了研究．
周春山唐丽娟丁长兴熊兴安朱建光
关键词：铅矿浮选药剂混合捕收剂液相色谱
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