王婷婷
- 作品数：10 被引量：52H指数：4
- 供职机构：复旦大学附属妇产科医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 蛛网膜下腔注射舒芬太尼用于布比卡因剖宫产术腰麻的50%和95%有效剂量被引量：9
- 2013年
- 目的:探讨蛛网膜下腔注射舒芬太尼用于布比卡因剖宫产术腰麻的50%有效剂量(ED50)和95%有效剂量(ED95)。方法:选择拟在腰-硬联合麻醉(combined spinal-epidural anesthesia,CSEA)下进行子宫下段剖宫产术的足月产妇150例,年龄21～35岁,体质量60～90 kg,美国麻醉医师协会(American Society of Anesthesidogists,ASA)分级Ⅰ或Ⅱ级。随机分为5组,每组30例,各组给予布比卡因7 mg复合舒芬太尼,a组:舒芬太尼1μg;b组:舒芬太尼2.5μg;c组:舒芬太尼5μg;d组:舒芬太尼7.5μg;e组:舒芬太尼10μg。CSEA判定麻醉成功的标准是腰麻注药后10 min内双侧感觉阻滞平面达到T6水平以及整个手术过程中硬膜外腔无需追加麻醉药。判定麻醉失败的标准是10 min内双侧感觉阻滞平面未达到T6水平,或目测类比评分法(visual analogue scale,VAS)≥2,手术过程中产妇主动要求硬膜外腔追加麻醉药。记录腰麻注药后5、10 min(T1、T2)时的痛觉消失平面和运动阻滞程度;双侧感觉阻滞平面达到T6水平的时间;麻醉后24 h内皮肤瘙痒、寒颤、恶心、呕吐的发生情况;新生儿Apgar评分。结果:麻醉成功例数随舒芬太尼剂量的增加而增加,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。感觉阻滞平面达T6时间随舒芬太尼剂量增加而缩短,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);皮肤瘙痒和恶心、呕吐发生率随舒芬太尼剂量增加而增加,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。舒芬太尼蛛网膜下腔注射混合布比卡因7 mg用于剖宫产术腰麻的ED50为2.7μg[95%可信区间(confidence interval,CI):0～4.4μg)]、ED95为15.7μg(95%CI:11.7～27.7μg)。结论:蛛网膜下腔注射舒芬太尼用于布比卡因剖宫产术腰麻的ED50和ED95分别是2.7μg(95%CI:0～4.4μg)、15.7μg(95%CI:11.7～27.7μg)。
- 孙星峰黄绍强耿桂启王婷婷李泓李惟一耿炜莲
- 关键词：舒芬太尼布比卡因腰-硬联合麻醉剖宫产术
- 刺皮试验确诊顺式阿曲库铵致过敏性休克一例被引量：8
- 2014年
- 患者，女，35岁，47kg，ASAⅡ级，诊断为原发不孕，鞍状子宫。患者有甲硝唑过敏史，无手术史。拟在全麻下行腹腔镜双侧输卵管整形＋通液＋宫腔镜检查术。入室后输注含头孢呋辛1．5g的生理盐水250ml。麻醉诱导：舒芬太尼25μg、丙泊酚90mg、琥珀胆碱60mg，气管插管顺利。
- 王婷婷黄绍强
- 关键词：顺式阿曲库铵过敏性休克确诊宫腔镜检查术双侧输卵管原发不孕
- 穴位温和灸联合情志护理对原发性痛经患者的影响被引量：4
- 2021年
- 目的观察穴位温和灸联合情志护理对原发性痛经患者的影响。方法选取2017年10月至2020年10月接收的原发性痛经患者100例,按照随机数字表法随机分为两组,各50例。对照组接受常规治疗,观察组行穴位温和灸联合情志护理治疗,对比两组治疗满意度、疼痛改善情况、治疗前后生活质量及治疗效果。结果观察组总有效率显著高于对照组;治疗3个疗程后,两组疼痛程度均明显减轻,且观察组疼痛减轻情况显著优于对照组;治疗后,观察组生活质量各指标改善情况均显著优于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论穴位温和灸联合情志护理对原发性痛经患者的治疗效果显著。
- 竺悦王婷婷
- 关键词：情志护理原发性痛经
- 术前不同禁饮时间对胃液量及其pH值的影响被引量：5
- 2012年
- 目的:比较术前不同禁饮时间对手术开始前残留胃液量、胃液pH值的影响。方法:选择66例择期在全身麻醉下接受妇科腹腔镜手术的患者。根据患者术前禁饮时间分为3组:2～4h组、4～8h组和>8h组。所有患者入手术室前填写Zung焦虑自评量表(SAS),并采用视觉模拟评分法(VAS)对口渴、饥饿的不适程度进行评分;常规全麻诱导并气管插管后置入多孔鼻胃管抽吸胃液,测定胃液量及pH值。结果:禁饮时间2～4h组和>8h组各有1例患者焦虑评分分别为51分和57分,将其剔除出研究组,故3组分别有21、22、21例患者纳入本研究。3组在年龄、体质量、身高、体质量指数(BMI)、焦虑评分方面的差异无统计学意义。3组残留胃液量分别为(20.0±4.5)mL、(19.8±2.4)mL和(24.3±2.6)mL;胃液pH值分别为(1.7±0.1)、(2.1±0.3)和(1.7±0.1),差异均无统计学意义。3组口渴及饥饿评分分别为(1.7±0.3)分、(1.0±0.3)分,(3.5±0.5)分、(3.5±0.6)分,(4.2±0.6)分、(4.8±0.8)分;2～4h组口渴、饥饿评分较4～8h组及>8h组显著降低。结论:术前禁饮时间2～4h及以上对择期妇科腹腔镜手术患者手术开始前残留胃液量及其pH值无显著影响,禁饮时间短可降低患者口渴和饥饿的不适感。
- 王婷婷黄绍强葛圣金耿桂启刘海恋
- 关键词：胃液PH值焦虑
- 腹腔镜与开腹手术中单次输注罗库溴铵或顺式阿曲库铵后神经肌肉阻滞时间的比较被引量：4
- 2017年
- 目的比较腹腔镜与开腹手术中单次输注罗库溴铵或顺式阿曲库铵后神经肌肉阻滞时间。方法 100例全麻下行择期妇科手术的女性患者根据手术方式分为2组,各组再随机分为罗库溴铵组和顺式阿曲库铵组,共计4组,分别为罗库溴铵开腹组(OR组)、顺式阿曲库铵开腹组(OC组)、罗库溴铵腹腔镜组(LR组)和顺式阿曲库铵腹腔镜组(LC组),每组25例。每位患者均静脉推注舒芬太尼0.5μg/kg和丙泊酚2 mg/kg,待意识消失后按组别分别静脉推注罗库溴铵0.9 mg/kg或顺式阿曲库铵组0.15 mg/kg。记录罗库溴铵或顺式阿曲库铵注射后第1个成串刺激(T1)出现的时间及T1恢复到基础值的5%和25%的时间。结果 OC组和LC组相比,神经肌肉阻滞时间的差异无统计学意义。LR组与OR组相比,推注罗库溴铵后T1出现的时间、T1恢复到基础值的5%及25%的时间均显著延长(P<0.05)[(36.2±4.0)min vs.(44.8±10.7)min,(41.8±6.8)min vs.(52.8±11.2)min,(49.5±7.5)min vs.(62.6±13.5)min]。结论需警惕罗库溴铵用于腹腔镜手术时神经肌肉阻滞时间的延长,必要时进行肌松监测。
- 王婷婷孙申王琦黄绍强
- 关键词：神经肌肉阻滞腹腔镜肌松药
- 导尿架
- 本实用新型提供了一种导尿架。该导尿架包括底座、支撑杆和搁脚板，其中，支撑杆的下端连接于底座，以及支撑杆的上端设有搁脚板。该导尿架可用于临床手术中辅助导尿操作，尤其是麻醉后的导尿操作中。本实用新型的导尿架简化了导尿操作过程...
- 孙申黄绍强王婷婷
- 文献传递
- 三种不同局麻药腰麻最大运动阻滞效应的比较被引量：16
- 2010年
- 目的采用序贯试验评估罗哌卡因、左旋布比卡因和布比卡因鞘内注射后达到Bro-mage3级的半数有效剂量(ED50),比较三种局麻药腰麻的运动阻滞效应。方法腰-硬联合麻醉(CSEA)下择期行妇科手术患者99例,随机分为罗哌卡因组、左旋布比卡因组和布比卡因组,分别鞘内注射0.5%等比重罗哌卡因、左旋布比卡因或布比卡因,起始剂量均为7mg,剂量变化梯度为1mg,鞘内注药后25min内双下肢改良Bromage达到3级为有效。结果罗哌卡因组腰麻产生最大运动阻滞的ED50为9.62mg,95%可信区间(CI)为9.16～10.09mg;左旋布比卡因组的ED50为9.55mg,95%CI为9.01～10.11mg;布比卡因组的ED50为6.08mg,95%CI为5.39～6.80mg。罗哌卡因最大运动阻滞相对效价比是布比卡因的0.63倍(95%CI0.56～0.73)。结论罗哌卡因和左旋布比卡因腰麻的运动阻滞效应明显低于布比卡因,而罗哌卡因与左旋布比卡因无明显差异。
- 黄绍强王婷婷李宁耿桂启胡建英
- 关键词：脊髓麻醉罗哌卡因左旋布比卡因布比卡因
- 同伴支持模式下的协同护理干预在早期宫颈癌患者术后居家护理中的应用被引量：3
- 2022年
- 目的探讨同伴支持模式下的协同护理干预在早期宫颈癌患者术后居家护理中的应用效果。方法选取上海市复旦大学附属妇产科医院2019年4月至2020年7月98例早期宫颈癌患者作为研究对象,根据抽签法将其等分为常规组和干预组各49例。常规组患者给予常规护理,干预组给予患者同伴支持模式下的协同护理干预,观察比较两组患者家庭功能、健康促进生活方式以及生活质量的变化。结果对早期宫颈癌患者实施同伴支持模式下的协同护理干预后,经本次研究结果显示,干预组的家庭适应性和亲密度量表(FACES)评分、健康促进方式生活量表(HPLP)得分、癌症康复评价量表(CARES-SF)显著高于常规组(P<0.05)。结论通过同伴支持者参与早期宫颈癌患者术后的协同护理中,有助于提高患者的家庭功能,使得患者养成并维持乐观、正确、健康的生活态度和行为,从而改善宫颈癌患者术后的整体生活质量,值得临床运用和进一步推广。
- 王婷婷郑赛华
- 关键词：协同护理早期宫颈癌居家护理
- 不同剂量布比卡因和舒芬太尼对产妇硬膜外分娩镇痛起效时间的影响
- 王婷婷黄绍强
- 液相色谱-质谱联用法测定罗库溴铵血药浓度被引量：3
- 2016年
- 目的建立液相色谱-质谱联用（liquid chromatography-tandem mass spectrum,LC-MS）方法测定血浆中罗库溴铵浓度,并对静脉注射0.9 mg/kg该药物的患者2 h内的血药浓度进行测定。方法血浆中加入内标盐酸维拉帕米后用乙腈沉淀蛋白法进行处理,离心后取上清进样。选用Atlantis T3（4.6 mm×150 mm,5μm）色谱柱分离,流动相为乙腈-甲酸铵（60∶40,5 mmol/L,pH=5.5）,流速1 mL/min,柱后三通分流,0.2 mL/min流量进入质谱。质谱采用电喷雾（electrospray ionization,ESI）接口,选用正离子模式,检测方式为选择性离子监测（selected ion monitor,SIM）模式。结果罗库溴铵在0.1~10μg/mL范围内呈良好的线性关系,精密度及稳定性均符合生物样本测定要求。结论 LC-MS是一种简单、快速、准确测定罗库溴铵血药浓度的方法,并成功应用于静注2 h内临床样本的测定。
- 蒋果廷王婷婷孙申郁韵秋
- 关键词：罗库溴铵液相色谱-质谱联用静脉注射
