王欣
- 作品数：35 被引量：101H指数：5
- 供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技支撑计划山东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 生长抑素Ⅱ型受体在胰腺癌旁组织中表达的研究
- 2005年
- 目的了解原发性胰腺癌组织和癌旁组织中生长抑素Ⅱ型受体(SST2R)的表达情况,探索生长抑素及其类似物治疗胰腺肿瘤效果不一致的原因。方法采用免疫组织化学LSAB法检测40例原发性胰腺癌组织和癌旁3cm组织中SST2R的表达,并用χ2检验分析了SST2R在原发性胰腺癌组织与癌旁组织中表达的差异性。结果胰腺癌组织和癌旁组织同时表达SST2R5例,表达阳性率为12.5%(5/40);胰腺癌旁组织SST2R阳性表达率为85%(34/40),29例仅胰腺癌旁组织表达;胰腺癌旁组织SST2R阳性表达率明显高于胰腺癌组织(P<0.05)。结论SST2R在不同的胰腺癌患者和同一胰腺癌患者的癌组织及癌旁组织中的表达有显著性差异,这可能是生长抑素及其类似物治疗胰腺癌效果不一致的重要原因。
- 方汝亮刘志梅颜廷俊盖学银王欣秦仁义
- 关键词：癌旁组织免疫组织化学胰腺癌基因表达
- 人胰腺癌干细胞体外扩增及其microRNA谱的分析
- 目的：分选、鉴定及体外扩增胰腺癌干细胞，分析其差异性microRNA的表达，初步阐明其“干性”维持的分子机制。
方法：运用流式技术分选原代胰腺癌组织和细胞系SW1990中的CD24+CD44+ESA+细胞，NO...
- 王敏秦仁义申铭王欣田锐朱峰张志发李旭
- 关键词：胰腺肿瘤基因芯片病理细胞学
- 文献传递
- β1整合素表达下调对结肠癌肝转移的抑制作用被引量：3
- 2009年
- 目的探讨β1整合素表达下调对人结肠癌细胞（HT-29）肝转移的抑制作用。方法采用脂质体将β1整合素反义寡核苷酸（ASODN）转染到HT-29细胞内，逆转录-聚合酶链反应（RT—PCR）和Westernblot检测β1整合素的表达。Transwell侵袭室方法检测HT-29体外侵袭转移能力。裸鼠开腹于脾脏被膜下注射转染的HT-29建立肝转移模型，30d后处死裸鼠，计算肝转移癌的数量与大小，免疫组织化学（SP法）观察转移癌中β1整合素的表达。结果与对照组比较，实验组β1整合素mRNA和蛋白表达水平明显降低（P〈0．05）；Transwell体外侵袭实验实验组迁移的细胞数明显减少（P〈0．05）；体内裸鼠肝转移实验组转移癌数量（4．00±0．93）个／只、平均体积（10．10±6．50）mm^3／只、平均重量（0．0440±0．0008）g／只、免疫组织化学肝转移癌中β1整合素表达阳性细胞百分率（28．60±3．79）％均明显低于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论β1整合素表达下调对结肠癌肝转移具有抑制作用。
- 张建立高军谭晓杰王敏王欣秦仁义
- 关键词：结肠癌肝转移Β1整合素
- 人胰腺癌干细胞对吉西他滨的敏感性及其分子机制研究被引量：4
- 2010年
- 目的检测人胰腺癌干细胞对吉西他滨的敏感性,分析其差异性基因的表达,初步阐明其耐药分子机制。方法运用流式技术从人原代胰腺癌和细胞系SW1990中分选CD24+CD44+ESA+细胞,行NOD/SCID鼠移植瘤实验验证其肿瘤干细胞特性;运用吉西他滨进行体内、外干预,检测胰腺癌干细胞凋亡和表达率变化情况。采用人类全基因组表达谱AffymetrixU133plus2.0芯片对胰腺癌干细胞和非干细胞进行差异基因筛选。结果人原代胰腺癌和细胞系SW1990中分选到CD24+CD44+ESA+(0.8%)和CD24+CD44+(3.6%)细胞,移植瘤实验证实其为胰腺癌干细胞。肿瘤干细胞凋亡率及表达率检测提示胰腺癌干细胞对吉西他滨显著耐药。与胰腺癌非干细胞比对,基因表达谱芯片筛查到胰腺癌干细胞820条差异基因,其中上调表达281个,下调表达539个。结论胰腺癌干细胞对吉西他滨耐药,具有特征性基因表达谱,为阐明胰腺癌多药耐药机制及靶向治疗奠定基础。
- 朱峰王敏秦仁义申铭王欣田锐张志发石程剑
- 关键词：胰腺癌肿瘤干细胞基因芯片多药耐药
- TRAIL抑制胆管癌细胞作用的研究被引量：3
- 2003年
- 肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体(TNF-related apoptosis inducing lig-and,TRAIL)能够诱导多种肿瘤细胞凋亡而对大多数正常组织细胞无损害[1]。我们采用TRAIL 重组可溶性蛋白,在体外对人胆管癌细胞OBC939进行干预,探讨TRAIL诱导胆管癌细胞凋亡的可行性,为胆管癌综合治疗提供依据。
- 段永亮王欣李占飞邹声泉
- 关键词：TRAIL胆管癌癌细胞凋亡诱导配体细胞生长
- miR-146b-5p异常表达对胰腺癌细胞生物学特性的影响
- 2012年
- MicroRNAs（miRNAs）是由一类内源性的非编码RNA组成，长度大约20—24nt，来源于长的前体pri-miRNA和pre—miRNA。在多细胞生物体中，它通过不完全碱基互补配对的方式识别靶位点，转录后调控基因的表达。尽管过去的几年中通过基因芯片筛查肿瘤特异性miRNA有很大的进展，但miRNA影响肿瘤形成和发展的机制仍不清楚。本研究检测6株胰腺癌细胞miR-146b-5p的表达，观察其对胰腺癌细胞生物学特性的影响。
- 林凡王敏洪晓泉周伟王欣秦仁义
- 关键词：细胞生物学特性胰腺癌细胞MIRNA非编码RNA肿瘤特异性调控基因
- 大手术后免疫增强型肠内营养对血浆内毒素水平、血浆灭活内毒素能力和预后的影响被引量：3
- 2005年
- 目的:探讨含谷氨酰胺、精氨酸、ω-3多不饱和脂肪酸等特殊营养物质的免疫增强型肠内营养制剂对大手术后血浆内毒素水平、血浆灭活内毒素能力和预后的影响.方法:腹部大手术患者40例,随机分为普通肠内营养组(对照组)和特殊肠内营养组(研究组).手术后1d开始给予等热量、等含氮量的肠内营养支持1wk.于手术前、术后1d和研究结束时,分别检测血浆内毒素、血浆灭活内毒素能力并评价术后感染相关性并发症和术后住院日.结果:两组之间的血浆内毒素水平及感染相关性并发症没有显著性的差异.血浆灭活内毒素能力在手术后呈显著性下降;研究组血浆灭活内毒素能力在术后4d早晨较对照组有显著的恢复(对照组0.12±0.02kEU/Lvs研究组0.068±0.022kEU/L,P<0.01).研究组术后住院日较对照组有缩短(对照组12.3±1.6vs研究组10.9±17,P<0.05)结论:含特殊营养物质的免疫增强型肠内营养能改善手术后的免疫抑制,对术后的内毒素血症没有影响.
- 姚国相薛新波卢兴培王剑明王欣俞亚红朱峰姜立申铭丁志强秦仁义邹声泉钱家勤
- 关键词：胃肠道手术内毒素预后免疫增强型肠内营养血浆内毒素内毒素水平
- 组蛋白去乙酰化酶抑制剂对胆囊癌细胞系和肝外胆管癌细胞系HDACl表达的影响
- 2008年
- 目的观察组蛋白去乙酰化酶抑制剂一曲古抑菌素（TSA）在体外和体内对胆囊癌细胞和肝外胆管癌细胞HDACl表达的影响。方法用TSA作用于胆囊癌细胞系（Mz-ChA-1）和肝外胆管癌细胞系（QBC939、KMBC、OZ），然后用逆转录．聚合酶链反应（RT．PCR）检测HDACl之mR—NA的表达变化，用Westernblot检测其蛋白的表达变化。将这些细胞接种在裸鼠皮下建立胆囊癌和肝外胆管癌裸鼠种植瘤模型，用免疫组织化学方法观察TSA在体内对裸鼠种植瘤组织中HDACl蛋白表达的影响。结果TSA可以减弱胆囊癌细胞系（Mz．ChA-1）和肝外胆管癌细胞系（QBC939、KMBC、OZ）HDAClmRNA和蛋白的表达；TSA作用前后的胆囊癌细胞系（Mz-ChA-1）和肝外胆管癌细胞系（KMBC）裸鼠成瘤组织中的各种蛋白的表达均无变化。结论TSA在体外可以抑制胆囊癌和肝外胆管癌HDACl的表达；TSA抑制HDACl表达的作用可能受到体内环境的影响而消失。
- 王欣黄凯徐立宁
- 关键词：胆囊癌胆管癌组蛋白去乙酰化酶抑制剂
- 红活麻乙酸乙酯有效部位对小鼠骨髓来源树突状细胞的影响被引量：5
- 2007年
- 目的观察湖北民族药红活麻乙酸乙酯有效部位对体外培养树突状细胞(DC)功能及表达的影响。方法用rIL-4和rGM-CSF体外诱导骨髓前体细胞,培养第4天始加入红活麻乙酸乙酯有效部位20 mg/L处理,观察DC生长分化情况。用流式细胞仪检测DC表面抗原和共刺激因子,噻唑蓝(MTT)法检测经药物处理的DC体外刺激同种T细胞增殖活性,酶联免疫吸附法(ELISA)检测细胞培养上清液中IL-12p70分泌水平。结果红活麻乙酸乙酯有效部位抑制骨髓来源DC MHCⅡ和共刺激分子CD86的表达以及上清液中IL-12p70的分泌,与未经任何处理的正常DC比较差异有统计学意义。药物处理的DC与同种T细胞以不同比例混合培养时,刺激同种T细胞增殖能力显著下降。结论红活麻乙酸乙酯有效部位使小鼠骨髓来源树突状细胞处于未成熟状态,对其免疫学功能起负性调节作用,其免疫抑制活性的确定也为抗移植排斥反应药物的研发提供了方向。
- 王欣邹晓蕾苏志强姚瑶向明
- 关键词：树突状细胞免疫学
- 严重多发伤合并创伤性膈疝32例诊治分析
- 2005年
- 陈继革白祥军王欣刘开俊
- 关键词：多发伤膈疝创伤性膈疝
