王淑辉
- 作品数：90 被引量：372H指数：9
- 供职机构：首都医科大学附属北京友谊医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学哲学宗教更多>>
- 中央轴空病2例报告及超微结构分析
- ＜正＞中央轴空病（Central core disease）是罕见的常染色体显性遗传病,临床上以肌无力和肌张力低下为主要临床表现。主要依赖病理活检尤其是电镜超微病理诊断,作者报道2例,对肌活检标本进行电镜观察,并结合肌纤...
- 吴金浪周胜利林玉坤王淑辉吴强李章旺
- 文献传递
- 重症肌无力的家族性及免疫遗传学系列研究
- 王海萍丛志强孙兆林李海峰丛爱玲王淑辉王晓芳
- 重症肌无力（myasthenia gravis,MG）主要是由乙酰胆碱受体抗体介导致的，具有细胞免疫依赖性，补体参与的，针对神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病。以往认为它是一种非遗传性、非家族性的散发性疾...
- 关键词：
- 关键词：重症肌无力家族性遗传性
- Wnt3a调控大鼠骨髓间充质干细胞向胆碱能神经元分化的实验研究
- 目的探索经典Wnt/β-catenin通路对大鼠MSCs在体外分化为神经元和胆碱能神经元的调节作用。方法取SD大鼠股骨和胫骨的骨髓,利用差速贴壁法分离、扩增及纯化MSCs,绘制生长曲线。应用免疫荧光和Western-Bl...
- 王淑辉王薇张海廷程杉尚延昌张拥波李继梅
- 文献传递
- HLA与重症肌无力的遗传易感性被引量：2
- 2003年
- 重症肌无力的发病机制目前尚不清楚,其中对HLA基因多态性与重症肌无力遗传易感性之间的关系进行了大量研究。不同种族、性别的重症肌无力病人遗传易感性与HLA-Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类基因各不同位点之间存在显著相关性,其易感机制有待于进一步阐明。
- 王淑辉王海萍孙兆林丛志强
- 关键词：人类白细胞抗原重症肌无力遗传易感性基因多态性
- 轻度认知功能障碍人群的精神和行为症状的临床研究
- 王淑辉尚延昌
- 以假性周围神经损害起病的脑梗死的临床及影像学特点(附3例报告)被引量：1
- 2014年
- 目的探讨以假性周围神经损害起病的脑梗死的临床及影像学特点。方法回顾性分析3例以假性周围神经损害起病的脑梗死患者的临床资料。结果 3例患者以假性周围神经损害起病,表现为正中、尺或桡神经损害。头颅MRI检查显示皮质手运动区或侧脑室旁梗死灶,头颅CTA检查可见颅外或颅内大动脉狭窄。患者预后相对较好。结论假性周围神经损害可为脑梗死起病形式,临床表现不典型,存在病情进展加重可能,及时行头颅MRI检查对于明确诊断起到重要作用。
- 刘晓静冯燕齐东王淑辉
- 关键词：脑梗死动脉狭窄栓塞
- 噬血细胞综合征的中枢神经系统表现被引量：1
- 2015年
- 噬血细胞综合征（hemophagocytic syndrome,HPS）又称噬血细胞性淋巴组织细胞增生症（hemophagocytic lymphohistocytosis,HLH）,是一类由免疫系统紊乱所致的致死性疾病。它包括一系列的临床特征和实验室检查异常,如持续发热、肝脾肿大、肝功能异常、全血细胞减少、凝血障碍、高甘油三酯血症、高细胞因子血症以及不同组织中噬血细胞的浸润[1~3]。随着对本病认识的逐渐深入,关于噬血细胞综合征累及中枢神经系统的报道也越来越多[1,4~7],甚至可能成为HLH的唯一表现[5]。这种表现既可以出现在发病时,也可以出现在病程中。最常见的临床症状包括：脑膜炎、意识障碍、癫痫发作、共济失调、颅神经受损、眼震、颅内压增高和易激惹等等[4,7]。脑脊液检查显示淋巴细胞增多、
- 蔡桂兰王淑辉陈葵
- 关键词：噬血细胞综合征淋巴细胞增多致死性疾病颅神经受损免疫系统紊乱凝血障碍
- 脑淀粉样血管病相关炎症临床异质性分析被引量：1
- 2023年
- 目的:分析脑淀粉样血管病相关炎症(CAA-ri)患者的临床资料,总结其临床、影像学特征及治疗预后等方面的异质性。方法:选择脑淀粉样血管病相关炎症患者6例,均行头颅核磁检查,其中3例行脑脊液相关检查,2例行APOE基因型检测,2例行病理活检。分析患者的临床资料。结果:该病好发于老年男性,临床异质性包括病程多样性以及症状体征多样性,可为急性、亚急性或慢性病程,亦可为少见的发作性病程;认知障碍、肢体无力、言语障碍和精神行为异常等症状临床出现频次较高。影像学具有共性的不对称白质病变及微出血、含铁血黄素沉积等特征,但病灶范围、程度差异巨大。治疗及转归亦呈高度异质性,激素等免疫相关治疗对重症患者有效,轻症患者可呈自限性病程,但易复发。结论:CAA-ri具有高度临床异质性,但其影像学表现的共性特征可高度提示诊断,激素等治疗有效协助进一步临床确诊。
- 杨伊姝易立赵媛李继梅许春伶王淑辉赵莹莹孙金梅脱厚珍
- 关键词：脑淀粉样血管病Β-淀粉样蛋白临床异质性
- 老年糖尿病人群认知功能障碍的临床特征被引量：4
- 2014年
- 目的探讨糖尿病老年人群认知功能损伤特点,明确糖尿病对老年认知功能障碍的影响。方法研究对象为2009年1月至2012年12月神经内科住院及门诊就诊老人人群,根据是否患有糖尿病分为糖尿病组和对照组。入选病例进行病史采集,神经系统查体,并进行简易智能精神状态检查量表(MMSE)、听觉词语学习测验(AVLT)、日常生活活动能力量表(ADL)、相似性、领悟力测验,对比分析两组结果。结果共纳入273病例,糖尿病组65例,对照组208例,各组之间年龄、性别及受教育水平无显著统计学差异。糖尿病组MMSE总分为21.35±5.039分,对照组MMSE总分为23.32±5.020,两组比较差异有显著统计学意义(P=0.006)。MMSE子项分析表明,糖尿病组时间定向力评分显著低于对照组(P=0.002)。AVLT检测分析结果表明,糖尿病组在即刻回忆、延迟回忆评分均显著低于对照组(P<0.05)。糖尿病组ADL评分亦显著低于对照组(P=0.018)。结论糖尿病人群存在选择性的认知功能下降,积极防治糖尿病对于延缓糖尿病人群认知功能下降具有重要意义。
- 尚延昌王淑辉周波柏秀娟郭艳娥解恒革王振福吴卫平
- 关键词：老年人糖尿病认知功能障碍
- Wnt3a转染小鼠胸腺激酶缺陷细胞及对β-连环素蛋白亚细胞分布的影响被引量：1
- 2010年
- 背景:Wnt信号通路是动物胚胎发育过程中重要的调控通路,建立Wnt信号通路细胞模型对于研究该通路有重要意义。目的:以Wnt3a真核表达质粒转染小鼠胸腺激酶缺陷细胞,构建能够持续激活Wnt信号通路的体外细胞模型,观察经典Wnt信号通路对β-连环素蛋白亚细胞分布的影响。方法:将扩增真核表达质粒pgk-Wnt3a-pcDNA3.0进行酶切鉴定。应用脂质体转染技术将真核表达质粒pgk-Wnt3a-pcDNA3.0和对照质粒pgk-neo-pcDNA3.0转染入胸腺激酶缺陷细胞,经过G418筛选后挑出细胞克隆,扩大培养。应用RT-PCR技术检测表达产物,应用间接免疫荧光技术检测Wnt3a对鼠胸腺激酶缺陷细胞β-catenin亚细胞分布的影响。结果与结论:Wnt3a质粒经过酶切鉴定证明所扩增的质粒为目的质粒。经过G418筛选3周后,挑选10个稳定转染的细胞克隆,进行RT-PCR检测,可见在L-Wnt3a细胞的cDNA产生1条长度为320bp亮带,表明扩增产物为所需要的目的片段,Wnt3a质粒转染胸腺激酶缺陷细胞后有Wnt3a在mRNA转录水平表达。转染对照质粒的胸腺激酶缺陷细胞cDNA未扩增出目的条带。免疫荧光检测可见Wnt3a质粒转染胸腺激酶缺陷细胞后细胞浆中有Wnt3a蛋白表达,转染对照质粒组无表达。Wnt3a质粒转染胸腺激酶缺陷细胞核中可见明亮的红色荧光,提示β-连环素蛋白在胸腺激酶缺陷细胞-Wnt3a细胞聚集并进入细胞核中。转染对照质粒的胸腺激酶缺陷细胞浆未见有明显β-连环素蛋白着色,细胞核中无β-连环素蛋白的聚集。构建了能够持续激活Wnt信号通路的体外细胞模型,真核表达Wnt3a质粒转染胸腺激酶缺陷细胞能够获得稳定表达,促进胸腺激酶缺陷细胞浆中β-连环素蛋白向细胞核转移。
- 尚延昌王淑辉张成熊符李勇刘正山许勇峰
- 关键词：WNT3A
