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自发性高血压大鼠淋巴微循环功能变化及特点研究被引量：3: 2015年; 目的:探讨自发性高血压大鼠(Spontaneously hypertensive rats,SHR)肠系膜淋巴微循环并对其特点进行分析。方法:以Wistar大鼠为对照组,SHR为实验组,分别取10只雄性8周龄Wistar大鼠和8周龄SHR(SHR8W)大鼠,麻醉、固定并暴露肠系膜后,在微循环活体显微镜下观察肠系膜微静脉及微淋巴管,并利用Vas-Track自动跟踪测量系统对视频进行定量检测,比较分析自发性高血压大鼠肠系膜白细胞流变学、舒缩速度、舒缩幅度、舒缩时长比等参数的变化。结果:SHR肠系膜白细胞滚动速度明显增加,炎症反应集中体现在30-40μm的微静脉上,与同周龄的Wistar大鼠相比,SHR肠系膜微淋巴管自律运动的相对振幅显著性降低(31.70%±11.70%vs 43.30%±12.40%,P<0.05),舒张期的幅度、时长、传播速度分别受到显著性抑制(30.00±16.00μm,13.90±5.30μm/s,2.67±1.30 s versus 46.00±14.00μm,16.70±7.70μm/s,3.24±1.60 s,P<0.001,P<0.05,P<0.001),收缩期的幅度、时长分别下降至34.00±17.0μm、1.04±0.48 s,而与对照组相比,SHR收缩期传播速度代偿性增高(34.60±14.05μm/s vs 32.00±11.30μm/s,P<0.05)。结论:SHR肠系膜微淋巴管自律运动出现功能障碍;SHR肠系膜不同管径级别微静脉的分布是呈现不同的特点。; 王冰盛有明李宏伟李炳蔚刘明明修瑞娟; 关键词：自发性高血压大鼠微循环微淋巴管自律运动

自发性高血压大鼠肠系膜微静脉白细胞-内皮细胞相互作用和微淋巴管收缩特性的研究被引量：3: 2015年; 目的：探讨自发性高血压大鼠（Spontaneously Hypertensive Rat,SHR）肠系膜微静脉白细胞-内皮细胞相互作用和微淋巴管收缩的特性。方法：取8周龄Wistar大鼠、8周龄SHR（SHR8W）和13周龄SHR（SHR13W）,麻醉、固定并暴露肠系膜后,微循环显微镜下观察肠系膜微循环并录像;回放录像,计算微静脉白细胞滚动数和滚动的白细胞-内皮细胞接触时间（Rolling leukocyte-endothelial contact time,RLECT）,用Vas Track自动测量系统对微淋巴管口径进行动态测量,并计算微淋巴管收缩特性指标。结果：SHR13W的白细胞滚动数显著低于Wistar;SHR8W和SHR13W的RLECT均显著低于Wistar,且SHR13W的RLECT显著低于SHR8W;进一步按照管径分级后,三组间白细胞滚动数在10-20μm管径级别下未见差异;各个管径级别下,SHR8W和SHR13W的RLECT均未见差异。SHR13W的淋巴管收缩分数显著低于Wistar和SHR8W;SHR8W及SHR13W的总收缩活性指数均显著低于Wistar;SHR13W的淋巴管动力指数显著低于Wistar。结论：SHR肠系膜微静脉白细胞滚动数及RLECT减少,其中白细胞滚动数在不同管径级别微静脉中的分布不均匀,而RLECT随SHR周龄降低,意味着SHR淋巴管收缩功能降低。; 赵永刚孟凡星盛有明李炳蔚王冰刘明明李宏伟修瑞娟; 关键词：高血压自发性高血压大鼠淋巴管

激光多普勒对糖尿病小鼠微循环自律运动功能的评估: 2015年; 目的:探讨激光多普勒对糖尿病小鼠微循环自律运动功能的评估价值。方法:20只BALB/c小鼠随机分为糖尿病组(n=10)和对照组(n=10)。连续5天腹腔注射40 mg/kg STZ诱导糖尿病模型;应用Moor LDLS检测糖尿病小鼠皮肤微循环血流灌注水平;应用Moor VMS-LDF检测糖尿病小鼠胰腺微循环血流灌注及微血管自律运动功能。结果:糖尿病小鼠皮肤微循环血流灌注显著降低,皮肤总血流灌注量(P=0.009)、胰腺微血管自律运动频率(P<0.001)和振幅(P<0.001)均显著低于对照组小鼠。结论:联合应用Moor LDLS激光多普勒扫描成像系统及Moor VMS-LDF激光多普勒血流灌注监测系统可作为糖尿病小鼠微循环功能状态的评估手段。; 刘明明张晓艳李炳蔚王冰刘淑英盛有明李宏伟修瑞娟; 关键词：激光多普勒微循环糖尿病

大鼠胰岛周细胞的分离培养与鉴定: 2014年; 胰岛周细胞分布于胰岛毛细血管和微血管管壁,是胰岛微循环的重要组成细胞之一,具有维持胰岛β细胞正常生理功能的作用.胰岛周细胞数量及功能异常可能是糖尿病及其并发症的病理生理基础.周细胞具有组织来源特异性,应用胰岛周细胞研究其在糖尿病发病机制中的作用更为合理.本研究旨在建立大鼠原代胰岛周细胞的分离培养及鉴定方法,为研究周细胞及胰岛微循环在糖尿病发病机制中的作用提供细胞学基础.; 刘明明李炳蔚王冰孟凡星赵永刚盛有明李宏伟修瑞娟; 关键词：胰岛微循环周细胞病理生理基础正常生理功能发病机制

肌肉组织背景下的微血管分割方法研究: 2012年; 微血管的分割提取是微循环网络特征参数分析与功能障碍评估的关键性图像处理技术基础之一。目前尚缺乏有效的专门针对肌肉组织来源图像的微血管分割方法,使用现有的血管分割算法难以取得理想的分割效果。本研究依据该类图像的特点,针对性地提出了一种基于多技术组合联用的分割方案—TOSC分割法。首先以阈值法进行初次分割,然后通过形态学开运算截断背景与微血管间连接区,再以种子填充法对微血管区域进行二次识别与分割,最后通过形态学闭运算填充分割区域中的孔洞和缺刻,实现了微血管的分割提取以及在此基础上的功能微血管面积密度测量。分割测试结果表明TOSC分割法能够准确地将微血管区域从复杂的肌纤维组织背景中提取出来,可满足基础研究与临床处理的要求。; 盛有明张坚张正国修瑞娟; 关键词：微血管图像分割数学形态学种子填充

微循环管径、流速自动化动态测量技术的研究进展: 2010年; 面向视频(或图像序列)的微循环特征指标自动化测量技术在微循环研究后期数据的快速提取、处理和分析过程中起到至关重要的作用。作为传统手工逐帧标记测量法的替代方案,自动化测量不仅具有高速、实时的特点,同时可以提取出一些手工方法无法测得的指标。我们主要阐述最近十年以微循环视频为对象的微血管管径和血液流速自动化测量技术的研究进展和所面临的主要难点,指出已有和潜在的解决方略,为本领域内的科研工作者提供参考。; 盛有明张坚张正国修瑞娟; 关键词：微循环血管自动化

微循环及心肌细胞显微图像特征参数动态测量技术及应用研究: 心血管系统是维持基本生命活动的动力系统，无论心脏还是血管系统均存在节律性舒缩功能。大量研究还证明，微血管和微淋巴管也普遍存在着自主节律性的收缩／舒张运动（自律运动），这种自律运动是除心脏驱动之外，微循环系统对组织和器官灌...; 盛有明; 关键词：微循环心肌细胞微淋巴管自律运动显微图像

自发性高血压大鼠淋巴微循环功能受损被引量：1: 2021年; 目的:观察自发性高血压大鼠(SHRs)淋巴微循环功能变化。方法:8周龄雄性SHR大鼠(SHR组)和WKY大鼠(WKY组),每组各10只。应用VasTrack测量两组大鼠微淋巴管自律运动;取胸导管分离原代淋巴管内皮细胞(LECs)。应用免疫荧光和Western Blot检测LECs血管内皮生长因子受体3(VEGFR3)和淋巴管内皮透明质酸受体-1(LYVE-1)蛋白的表达;应用MTT法、基质胶成管和划痕实验检测两组LECs增殖、成管和迁移能力。结果:SHR组大鼠微淋巴管自律运动功能受损,相对振幅显著降低(P<0.01)。两组LECs LYVE-1、VEGFR3均呈阳性表达,且SHR组LECs VEGFR3蛋白表达水平显著性高于WKY组(P<0.01);SHR组LECs单视野内划痕细胞数显著低于WKY组(P<0.05);SHR组LECs管样结构数量显著增多(P<0.05)。结论:SHR组淋巴微循环功能受损,可能与LECs功能障碍有关。; 王冰盛有明李媛张晓艳刘明明李爱玲李爱玲; 关键词：自发性高血压大鼠淋巴管内皮细胞增殖迁移

自发性高血压幼鼠淋巴微循环自律运动特征被引量：1: 2015年; 目的:观察幼龄自发性高血压大鼠(SHR)发病早期淋巴微循环的自律运动特征。方法:手术暴露3周龄雄性SHR(SHR组,n=11)和Wistar大鼠(Wistar组,n=11)肠系膜集合淋巴管,采用活体显微录像设备连续视频录像,使用Vastrack自律运动跟踪技术对视频录像进行动态测量分析,比较两组大鼠肠系膜集合淋巴管自律运动收缩频率、相对振幅、收缩时长、舒缩时长、收缩振幅、舒张振幅、收缩速度、舒张速度、收缩/舒张时长比、收缩分数和收缩活力指数的差异。结果:SHR组大鼠淋巴微循环自律运动的相对振幅、收缩振幅、舒张振幅、收缩时长、舒张时长、收缩速度、舒张速度和收缩分数较Wistar组大鼠轻度降低,收缩频率、收缩/舒张时长比和收缩活力指数较Wistar组大鼠小幅上升,但差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:自发性高血压早期幼鼠集合淋巴管自律运动特征未见显著改变,提示其淋巴微循环尚未发生明显功能紊乱。; 盛有明孟凡星赵永刚王冰李爱玲李宏伟修瑞娟; 关键词：淋巴微循环自律运动自发性高血压大鼠

糖尿病小鼠皮肤与胰腺微循环功能受损被引量：6: 2014年; 目的探讨糖尿病小鼠微循环功能变化。方法 BALB/c小鼠随机分为对照组(n=10)和糖尿病组(n=20)。常规STZ制备糖尿病模型,心脏灌流后取材,HE染色观察胰腺组织及胰岛微血管形态学及病理改变。用免疫组织化学染色,观察胰岛及胰岛微血管内皮细胞的形态学及病理改变、胰岛素及胰岛微血管PECAM-1的表达。用Moor LDLS检测皮肤微循环血流灌注水平;用Moor VMS-LDF检测胰腺微循环血流灌注及微血管自律运动功能。结果糖尿病小鼠胰岛形态不规则,完整性破坏;胰岛微血管内皮细胞PECAM-1表达失去连续性;胰岛中胰岛素染色阳性面积显著低于对照组(P<0.05)。糖尿病组小鼠皮肤微循环总血流灌注显著降低(P<0.01)。糖尿病组小鼠胰腺微血管自律运动频率和振幅均显著低于对照组(P<0.01,P<0.001)。结论 STZ诱导的BALB/c糖尿病小鼠微循环功能受损。; 刘明明张晓艳李炳蔚王冰孟凡星赵永刚盛有明李宏伟修瑞娟; 关键词：糖尿病微循环胰腺

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盛有明

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