祁元明
- 作品数：184 被引量：169H指数：7
- 供职机构：郑州大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金河南省科技攻关计划河南省医学科技创新人才工程项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学一般工业技术文化科学更多>>
- 亲和Clec9a的多肽及其应用
- 本发明属于免疫治疗和免疫预防领域，具体涉及一种靶向Clec9a的亲和肽的制备及其应用。该亲和肽选自SEQ ID NO.2所示肽或突变肽或其N端或C端截短肽。本发明独辟蹊径，通过反复筛选、优化得到的肽，能很好地亲和到Cle...
- 高艳锋柳雯雯苟闪闪王帅翟文杰祁元明
- MTA1来源的抗肿瘤CTL表位肽及其应用
- 本发明公开了一种MTA1来源的抗肿瘤CTL表位肽，包括九肽，所述九肽的氨基酸序列为P22：Tyr-Leu-Ile-Arg-Arg-Ile-Glu-Glu-Leu。本发明还包括上述肽在制备肿瘤治疗性多肽疫苗中的应用。本发明...
- 祁元明吴亚红高艳锋陈飞孙萌韩艳林时冉冉陈艳平
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- MTA1来源的抗肿瘤CTL表位肽及其应用
- 本发明公开了一种MTA1来源的抗肿瘤CTL表位肽，包括九肽，所述九肽的氨基酸序列为P109：Phe-Leu-Ser-Arg-Gln-Leu-Glu-Ser-Leu。本发明还包括上述肽在制备肿瘤治疗性多肽疫苗中的应用。本发...
- 祁元明吴亚红高艳锋陈飞孙萌韩艳林时冉冉陈艳平
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- 肿瘤特异性抗原CTL表位肽及其应用
- 本发明公开了一种多肽，其氨基酸序列如SEQ ID No.1所示。本发明还提供了含所述多肽的药物组合物、食品或保健品及多肽的对应用途。本发明筛选获得表位肽，通过体内外胞内因子染色和细胞杀伤实验等对表位肽进行鉴定，为后续研制...
- 吴亚红李玉冰王志伟董钰高艳锋祁元明冉令时冉冉
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- 一种基于NK3受体的合成肽NK3R-A2及其应用
- 本发明属于肿瘤治疗技术领域，具体涉及一种具有抗肿瘤血管生成作用的基于NK3受体的合成肽NK3R‑A2。该合成肽分子量为：1536.70Da，具体序列为：CNGRCGGDFF(MeF)GLM‑NH<Sub>2</Sub>；...
- 陈鲤翔陈思伟石梁王婷王成功祁元明安秀丽高艳锋李国栋
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- 癌-睾丸抗原SSX-3的HLA-A2/A3限制性CTL广谱表位的预测
- 2008年
- 目的:预测基于癌-睾丸抗原SSX-3的HLA-A2/A3限制性CTL广谱表位。方法:采用MULTI-PRED在线预测系统分别针对HLA-A2超型和HLA-A3超型对SSX-3序列进行CTL表位预测,其中对两种超型分值均较高的表位被初步认定为广谱表位;然后,运用NetCTL1.2在线预测系统对初步认定的广谱表位进行蛋白酶体裂解和TAP转运效率预测进一步筛选。结果:共预测出9个SSX-3抗原的HLA-A2/A3限制性广谱表位。结论:MULTIPRED与NetCTL1.2在线预测系统相结合可以高效的预测广谱CTL表位;本报道为SSX-3的广谱CTL表位的实验研究提供了重要的理论依据。
- 高艳锋翟明霞祁元明
- 关键词：癌-睾丸抗原CTL表位
- 肺小细胞癌组织中4.1蛋白家族的表达被引量：3
- 2008年
- 目的:探讨肺小细胞癌组织中4.1蛋白家族的表达情况以及与淋巴结转移的关系。方法:取肺小细胞癌标本41例,采用免疫组织化学Envision+染色法检测4.1蛋白家族的表达情况。以21例癌旁正常组织作为对照。结果:肺小细胞癌组织中4.1R、4.1N和4.1G的阳性表达率低于癌旁正常组织(P<0.05),4.1B在2种组织中的表达差异无统计学意义(P>0.05);癌组织中4.1N、4.1G和4.1B的表达均与淋巴结转移无关(P>0.05),4.1R的表达与淋巴结转移有关(P<0.05)。结论:4.1蛋白家族成员在肺小细胞癌的发生、发展过程中作用不同。
- 高艳锋翟明霞宋英陈鲤翔祁元明
- 关键词：小细胞癌肺肿瘤
- MTA1来源的抗肿瘤CTL表位肽及其应用
- 本发明公开了一种MTA1来源的抗肿瘤CTL表位肽，包括九肽，所述九肽的氨基酸序列为P22：Tyr-Leu-Ile-Arg-Arg-Ile-Glu-Glu-Leu或P57：Ala-Leu-Ala-Asp-Lys-His-A...
- 祁元明吴亚红高艳锋陈飞孙萌韩艳林时冉冉陈艳平
- 文献传递
- 结核分枝杆菌抗原限制性表位肽
- 本发明公开了一种结核分枝杆菌抗原限制性表位肽，它包括候选肽P510、P452和P470，所述候选肽P510的氨基酸序列为TLAPQVEPL，分子量为967；所述候选肽P452的氨基酸序列为SLLERAAAI，分子量为94...
- 祁元明朱宇皇高艳锋吕虹翟明霞陈飞
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- 肿瘤转移相关基因1 HLA-A3限制性细胞毒性T淋巴细胞表位的预测与鉴定被引量：1
- 2012年
- 目的:鉴定肿瘤转移相关基因1(MTA1)的HLA-A3限制性细胞毒性T淋巴细胞(CTL)表位。方法:首先运用RT-PCR方法检测MTA1mRNA在肿瘤细胞系EC-1、EC-109和T-47D中的表达情况。然后通过BIMAS、SY-FPEITHI、NetCTL1.2及IEDB4个软件预测筛选MTA1HLA-A3限制性的候选表位。候选表位通过标准Fmoc化学法合成,通过结合力实验检测表位与T2A3细胞表面HLA-A3分子的结合力水平,通过体外细胞毒实验检测候选肽诱导CTL的能力。结果:MTA1mRNA在EC-1、EC-109和T-47D细胞中均有表达。候选表位P130与HLA-A3分子有弱结合力,P294、P559与HLA-A3分子有中等结合力。细胞毒实验结果显示多肽P130、P294和P559对EC-1细胞均有一定的杀伤作用(F细胞=176.107,F效靶比=48.306,F交互=35.686,P均<0.001)。结论:多肽P130、P294、P559能够诱导体外抗肿瘤免疫反应,可能成为新的抗肿瘤多肽疫苗的候选表位。
- 韩艳林翟明霞吴亚红高艳锋祁元明
- 关键词：肿瘤转移相关基因1细胞毒性T淋巴细胞
