祁元明
- 作品数：184 被引量：171H指数：7
- 供职机构：郑州大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金河南省科技攻关计划河南省医学科技创新人才工程项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学一般工业技术文化科学更多>>
- 亲和Clec9a的多肽及其应用
- 本发明属于免疫治疗和免疫预防领域，具体涉及一种靶向Clec9a的亲和肽的制备及其应用。该亲和肽选自SEQ ID NO.2所示肽或突变肽或其N端或C端截短肽。本发明独辟蹊径，通过反复筛选、优化得到的肽，能很好地亲和到Cle...
- 高艳锋柳雯雯苟闪闪王帅翟文杰祁元明
- MTA1来源的抗肿瘤CTL表位肽及其应用
- 本发明公开了一种MTA1来源的抗肿瘤CTL表位肽，包括九肽，所述九肽的氨基酸序列为P22：Tyr-Leu-Ile-Arg-Arg-Ile-Glu-Glu-Leu。本发明还包括上述肽在制备肿瘤治疗性多肽疫苗中的应用。本发明...
- 祁元明吴亚红高艳锋陈飞孙萌韩艳林时冉冉陈艳平
- 文献传递
- MTA1来源的抗肿瘤CTL表位肽及其应用
- 本发明公开了一种MTA1来源的抗肿瘤CTL表位肽，包括九肽，所述九肽的氨基酸序列为P109：Phe-Leu-Ser-Arg-Gln-Leu-Glu-Ser-Leu。本发明还包括上述肽在制备肿瘤治疗性多肽疫苗中的应用。本发...
- 祁元明吴亚红高艳锋陈飞孙萌韩艳林时冉冉陈艳平
- 文献传递
- 肿瘤特异性抗原CTL表位肽及其应用
- 本发明公开了一种多肽，其氨基酸序列如SEQ ID No.1所示。本发明还提供了含所述多肽的药物组合物、食品或保健品及多肽的对应用途。本发明筛选获得表位肽，通过体内外胞内因子染色和细胞杀伤实验等对表位肽进行鉴定，为后续研制...
- 吴亚红李玉冰王志伟董钰高艳锋祁元明冉令时冉冉
- 文献传递
- FAP来源的抗肿瘤CTL表位肽P265及其应用
- 本发明属于生物化学领域中的多肽技术领域，具体涉及一种FAP来源的抗肿瘤CTL表位肽P265及其在制备肿瘤治疗性多肽疫苗中的应用。所述抗肿瘤CTL表位肽P265为九肽，分子量1040.18，具体为：FIIDTTYPA。本发...
- 陈鲤翔王成功王婷安秀丽祁元明高艳锋李国栋
- APOBEC3B抑制剂及其应用
- 本发明提供了一种式Ⅰ的APOBEC3B的小分子抑制剂，其可以通过抑制APOBEC3B的脱氨酶功能，降低突变负荷，能有效预防和治疗过度表达APOBEC3B的癌症。该化合物安全性高，价格低廉，具有良好的应用前景。
- 高艳锋吴亚红陈春霞宁浩明翟文杰祁元明
- 文献传递
- 胃癌组织中细胞骨架4.1蛋白家族的表达意义被引量：2
- 2007年
- 目的:研究细胞骨架4.1蛋白家族成员(4.1B、4.1R、4.1G和4.1N)在胃癌组织中的表达及意义.方法:应用Envision^+免疫组织化学的方法检测104例胃癌(男77例、女27例,中位年龄61.7岁,每例均有详细的临床资料和手术记录.所有病例术前均未进行放疗、化疗)中4.1蛋白家族成员的表达情况.结果:在胃癌组织中,4.1B,4.1R,4.1G和4.1N的表达程度和其在癌旁对照组织中的表达程度均有明显差异(P<0.01),4.1B,4.1G和4.1N的表达程度随着胃癌组织的分化程度降低而减弱,与癌组织分化程度显著相关(P<0.05,P_G<0.01,P_N<0.01),在有淋巴结转移的胃癌中,4.1B,4.1N的表达程度明显低于无淋巴结转移者(P_B<0.05,P_N<0.01).由于仅浸润黏膜层的病例过少,4.1蛋白家族成员的表达与浸润均无相关性(P>0.05).结论:4.1B,4.1G和4.1N参与胃癌的分化调节,4.1B和4.1N则在胃癌的淋巴结转移过程中发挥作用.
- 许晶晶陈鲤翔翟文杰冯文坡祁元明
- 关键词：胃癌免疫组化
- 妊娠期特异性beta1糖蛋白9 HLA-A3限制性细胞毒性T淋巴细胞表位的鉴定被引量：2
- 2011年
- 目的:鉴定来自食管癌细胞中特异性高表达的妊娠期特异性beta1糖蛋白9(PSG9)的HLA-A3限制性细胞毒性T淋巴细胞(CTL)表位。方法:首先运用RT-PCR方法检测PSG9mRNA在食管癌细胞EC9706、EC-1及EC-109中的表达情况。然后通过Bimas和Syfpeithi预测,再结合NetCTL1.2选取4条来源于PSG9的HLA-A3限制性的表位。候选表位P336的2位的氨基酸由异亮氨酸替换为亮氨酸,9位的氨基酸由酪氨酸替换为赖氨酸。候选表位P378的9位氨基酸由精氨酸替换为赖氨酸。候选表位通过标准的Fmoc化学法合成,通过结合力实验检测表位与T2A3细胞表面HLA-A3分子的结合力水平,通过细胞毒实验检测对EC-1细胞毒活性。结果:PSG9在肿瘤细胞EC9706、EC-1以及EC-109中都有表达。候选表位P107、P201和P336-2L9K与HLA-A3分子有弱结合力,P336、P378和P378-9K与HLA-A3分子有中等结合力。细胞毒实验结果显示P336-2L9K、P378和P378-9K对EC-1细胞均有一定的杀伤作用。结论:多肽P336-2L9K、P378和P378-9K能诱导体外抗肿瘤免疫反应,有可能成为PSG9阳性肿瘤细胞的共同CTL表位。
- 李璐高艳锋祁元明
- 关键词：细胞毒性T淋巴细胞表位
- 蛋白4.1R基因敲除小鼠的引种及繁殖被引量：1
- 2011年
- 目的:引种、繁殖4.1R基因敲除小鼠,用于蛋白4.1R功能的研究。方法:按照国家进出境动物检验检疫的具体要求,对引种自美国的3对4.1R基因敲除小鼠进行隔离、检疫。引进的种鼠按照SPF动物饲养标准操作规程在IVC屏障系统中进行1雄1雌长期同居方式繁殖,C57BL/6J对照组小鼠采用同样方式饲养繁殖。定期观察记录种鼠的繁殖率、仔鼠出生率及成活率。比较基因敲除小鼠与野生型小鼠体质量变化。提取仔鼠尾组织基因组DNA,用PCR法进行基因型鉴定。结果:经隔离检疫,3对4.1R敲除小鼠符合我国SPF小鼠的微生物控制级别。23只繁殖仔鼠基因型PCR鉴定结果为基因敲除纯合子,雌鼠产仔率100%,平均胎产仔5.8只,仔鼠成活率74%。基因敲除小鼠平均体质量与野生型小鼠比较差异无统计学意义(F组间=4.035,P=0.056;F时间=543.723,P<0.001;F交互=4.358,P=0.004)。结论:在国内成功引种和繁殖C57BL/6J-4.1R-/-小鼠。
- 周晴晴闫红霞孙蕾刘喜龙李黎汲翔高艳锋汲振余祁元明康巧珍
- 关键词：基因敲除小鼠
- 一种基于NK3受体的合成肽NK3R-A2及其应用
- 本发明属于肿瘤治疗技术领域，具体涉及一种具有抗肿瘤血管生成作用的基于NK3受体的合成肽NK3R‑A2。该合成肽分子量为：1536.70Da，具体序列为：CNGRCGGDFF(MeF)GLM‑NH<Sub>2</Sub>；...
- 陈鲤翔陈思伟石梁王婷王成功祁元明安秀丽高艳锋李国栋
- 文献传递
