禹顺英
- 作品数：227 被引量：513H指数：10
- 供职机构：上海交通大学医学院附属精神卫生中心更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划上海市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生哲学宗教生物学社会学更多>>
- 抑郁症脑组织基因差异表达研究进展被引量：6
- 2010年
- 易正辉方贻儒禹顺英
- 关键词：抑郁症基因差异表达基因芯片
- 注意缺陷多动障碍患儿T淋巴细胞亚群及细胞因子的初步研究被引量：3
- 2001年
- 目的 测定注意缺陷多动障碍 (ADHD)患儿T淋巴细胞亚群和白细胞介素 1β(IL 1β)、6 (IL 6 )、肿瘤坏死因子 α(TNF α)水平 ,探讨ADHD与免疫的关系。方法 ADHD组 :30例 7～ 13岁符合DSM -ⅣADHD诊断标准的男性儿童 ;对照组 :2 2例同龄的正常健康男性儿童 ,收集外周血测定T淋巴细胞亚群及细胞因子水平。结果 ADHD组CD3+ 和CD8+ 细胞数较对照组降低 ;ADHD组血清IL 1β水平高于对照组 ,而TNF α低于对照组 ;TNF α水平与儿童行为量表 (CBCL)中注意问题、外向性行为问题及划销测验失误率呈负相关 ,IL 1β与划销测验失误率呈正相关。结论 ADHD存在着Ts细胞功能的低下 ;ADHDIL 1β的增高和TNF α的降低可能与ADHD的神经发育异常有关 ;TNF可能作为ADHD遗传的一个候选基因 ;TNF
- 禹顺英苏林雁王振明
- 关键词：注意缺陷多动障碍白细胞介素-1白细胞介素-6肿瘤坏死因子-ΑT淋巴细胞亚群
- 外周血白细胞脑源性神经营养因子基因表达与亚综合征抑郁的关系被引量：11
- 2011年
- 目的 探讨脑源性神经营养因子（BDNF）与亚综合征抑郁的关系.方法 采用病例对照研究设计,应用TaqMan探针及荧光实时定量逆转录-聚合酶链反应方法 ,检测亚综合征抑郁组（60例）与健康对照组（60例）外周血白细胞BDNF基因的mRNA表达水平的差异;应用汉密尔顿抑郁量表17项（HAMD17）评定患者抑郁症状的严重程度;采用独立样本t检验分析亚综合征抑郁组与健康对照组之间BDNF基因在外周血表达的差异,Pearson相关分析分析BDNF基因mRNA表达水平与HAMD17评分的关系.结果 （1）亚综合征抑郁组BDNF基因mRNA表达水平为0.15±0.07,健康对照组为0.25±0.14,2组比较差异有统计学意义（t=4.912,P＜0.01）;（2）亚综合征抑郁组BDNF表达水平与HAMD17评分呈非常显著负相关（r=-0.840,P＜0.001）.结论 亚综合征抑郁及其严重程度与BDNF基因低表达可能相关.关键词：抑郁综合征;脑源性神经营养因子;白细胞;
- 李则挚禹顺英洪武汪作为苑成梅易正辉黄佳王勇陈俊胡莺燕曹岚方贻儒
- 关键词：抑郁综合征脑源性神经营养因子白细胞基因表达
- 孤独症谱系障碍与肠道微生物研究进展被引量：1
- 2019年
- 人类肠道中存在着数以万亿计的微生物,与机体健康和疾病关系密切。近年来,随着"微生物-肠-脑轴"概念的普及,肠道微生物在中枢神经系统疾病中的影响也日益受到人们的关注。孤独症谱系障碍(autismspectrumdisorder,ASD)患儿普遍存在消化道症状,部分研究也发现纠正肠道紊乱的微生物群,不仅可以改善患者胃肠问题,也能在一定程度上缓解孤独症相关症状,所以肠道微生物与ASD关系也备受研究者关注。该文围绕目前研究较为广泛的几种肠道微生物,重点阐述这些微生物与孤独症谱系障碍间的联系及其潜在的致病或保护机制。
- 李瑶婧(综述)禹顺英
- 关键词：孤独症谱系障碍肠道微生物
- Mu阿片受体多态性与海洛因依赖的关联研究被引量：5
- 2007年
- 目的:探讨上海汉族人群中Mu阿片受体(OPRM1)基因A118G位点、C1031G位点多态性与海洛因依赖关联性。方法:采用病例对照研究,分别检测201名海洛因依赖者(依赖组)和249名健康对照(对照组)OPRM1基因A118G和C1031G位点基因型及等位基因频率,分析海洛因依赖者OPRM1受体基因多态与物质依赖的相关性。结果:A118G和C1031G位点多态性在依赖组和对照组间的分布差异无显著性;单体型分析两位点4种单体型均与海洛因依赖间无关联。结论:OPRM1基因A118G和C1031G位点与海洛因依赖无显著相关性。
- 杜江谢斌崔东红禹顺英汪东祥江三多赵敏张明园
- 精神分裂症患者Δ阿片受体基因多态性与氯氮平诱导代谢综合征的关系
- 2014年
- 目的:探讨Δ阿片受体基因(OPRD1)与氯氮平诱导代谢综合征(MS)的相关性。方法:根据美国国家胆固醇教育项目成人治疗组第三次指南诊断标准,将199例长期服用氯氮平的精神分裂症患者分为MS组86例和非MS组113例,采用SNaPshot SNP基因分型技术对所有患者进行OPRD1单核苷酸多态性(rs2298896和rs204055)检测,并测定患者体质量指数(BMI)、腰围(WC)、空腹血糖(FBG)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白(HDL)等生化指标及血压。结果:MS组BMI、WC、FBG、TG、收缩压及舒张压水平均显著高于非MS组(P<0.05或P<0.01);MS组HDL水平显著低于非MS组(P<0.01)。rs2298896和rs204055基因型及等位基因频率分布MS组与非MS组组间差异无统计学意义(P>0.05)。MS组rs2298896和rs204055之间存在连锁不平衡(D’=0.85)。Post-hoc分析显示rs2298896A/A基因型携带者BMI指数显著低于rs2298896A/C携带者(P=0.039);rs204055C/C基因型携带者BMI指数显著低于rs204055C/T携带者(P=0.045)。结论:OPRD1可能不是氯氮平诱导MS的致病基因,但可能通过影响氯氮平服药患者的肥胖程度增加MS的发生风险。
- 张毅陈美娟袁爱花禹顺英方贻儒张晨
- 关键词：精神分裂症氯氮平代谢综合征
- 多巴胺D1受体基因与精神分裂症患者症状数量性状的关联分析被引量：5
- 2011年
- 目的探讨多巴胺D1受体基因（DRD1）与精神分裂症患者症状数量性状的关联。方法2006年1月至2007年12月在上海交通大学医学院附属精神卫生中心收集211例精神分裂症患者和247名健康对照者的临床资料及外周静脉血并提取DNA，采用TaqMan荧光探针SNP基因分型技术对DRD1基因的5个标签单核苷酸多态性（rs4532、rs5326、rs2168631、rs6882300及rs267418）进行检查，使用阳性和阴性症状量表（PANSS）评定患者疾病表型的数量性状。结果患者组与对照组间DRD1基因5个标签SNP的基因型及等位基因频率分布的差异无统计学意义（Ps〉0．05）；rs4532-rs5326之间存在连锁不平衡（D’=0．84）；单体型分析显示各单体型分布频率差异在病例组与对照组间差异无统计学意义（Ps〉0．05）；携带rs4532G等位基因患者的阴性症状分显著高于不携带G等位基因患者[GG＋GA型（20．3±3．3）分，AA型（18．2±3．9）分，P〈0．01]。结论DRD1基因rs4532位点可能与精神分裂症阴性症状的数量性状存在关联。
- 张晨吴志国邵阳李则挚禹顺英方贻儒
- 关键词：精神分裂症基因
- 慢性应激模型大鼠脑内5-HT1A受体表达分析
- 目的 探讨慢性不可预见性轻度应激(CUMS)模型大鼠各脑区(海马、中缝核、前额叶及纹状体)5-HT1A受体表达及与旷场行为变化的相关性以及西酞普兰对5-HT1A受体表达的影响.方法 将24只雄性SD大鼠随机分为三组(n=...
- 胡卫红肖世富张盛宇房圆禹顺英傅迎美李霞
- 药物依赖者复吸的遗传学研究进展
- 2010年
- 李质彬禹顺英赵敏
- 关键词：药物依赖者分子遗传学慢性复发性脑病复吸成瘾性药物多因素疾病
- 精神分裂症分子生物标记物的研究进展被引量：3
- 2013年
- 近年来，生物标记物在医学领域受到越来越多的关注，它是与一定疾病的状态有关的可以被客观测量的标记物，包括有临床诊断标记物、治疗反应和治疗结局预测标记物等分类，可利于早期诊断和早期有效干预，继而改善临床结局。在精神病学领域，已有不少研究从分子水平、脑影像学、脑电生理学、认知功能等方面对多种精神疾病进行了生物标记物研究，本文对精神分裂症病理机制及其药物治疗中的分子生物标记物的研究进行综述。
- 樊梅高可润禹顺英
- 关键词：生物标记物精神分裂症分子水平精神疾病诊断标记物
