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程艳香: 作品数：127 被引量：451H指数：10; 供职机构：武汉大学人民医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金湖北省自然科学基金中华医学会医学教育分会医学教育研究立项课题更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学生物学农业科学更多>>

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医学生的培养现状及培养策略的探讨被引量：9: 2014年; 通过分析我国目前医学教育在创新意识、医患沟通等方面的培养现状,结合我国医学教育改革,从改革教育观念、培养医学生对医学的兴趣、主动性、创新意识及医患沟通能力等方面提出对策措施。; 程艳香周利梅丁锦丽; 关键词：医学生创新思维医患沟通

45例改良式输卵管通液术临床诊治分析: 2010年; 目的探讨改良式输卵管通液术的可行性及效果，评价其临床价值。方法将75例双侧输卵管阻塞性不孕患者分为2组，对照组（30例）即传统双氧水通液术，研究组（45例）即改良式输卵管通液术，在对照组基础上加用自制同轴导管介入治疗，术中超声评价疗效并随访6—24个月，比较2组再通率及妊娠率。结果研究组阻塞输卵管再通率87．8％（79／90），宫内妊娠率55．6％（25／45）高于对照组[30．0％（9／30），6．7％（2／30）]，其差异均有统计学意义（X^2=12．54，P〈0．01；X^2=4．74，P〈0．05）。2组随访6～24月，研究组足月分娩率优于对照组（X^2=4．19，P〈0．05）。结论改良式组输卵管通液术治疗输卵管阻塞疗效显著、安全、价格低廉、适合门诊推广。; 程艳香江敬红王卓然蒋丽谢秋荣

脂筏在Toll样受体4促进宫颈癌低氧诱导因子-1α高活性中的作用机制被引量：3: 2017年; 目的探讨脂筏在Toll样受体(TLR)4促进宫颈癌低氧诱导因子(HIF)-1α高活性中的作用及机制。方法采用体外细胞实验,对按照计算机随机法分为4组宫颈癌Siha细胞,分别采用4种方法进行处理:对于甲基-β-环糊精(MβCD)+脂多糖组进行MβCD处理及脂多糖刺激,siTLR4+脂多糖组进行siTLR4转染及脂多糖刺激,空白对照组不进行上述处理及刺激,脂多糖对照组仅进行脂多糖刺激。对4组宫颈癌Siha细胞,进行以下项目检测和观察:1采用MTT比色法测定宫颈癌Siha细胞悬液光密度(OD)值,并绘制Siha细胞生长抑制曲线,通过软琼脂集落培养实验,观察各组Siha细胞集落形成情况。2采用免疫细胞化学染色法和Western印迹法检测宫颈癌Siha细胞内HIF-1α蛋白阳性表达及含量变化。3光泽精化学发光法检测还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)氧化酶活性,DCFH-DA探针检测宫颈癌Siha细胞内活性氧含量。4采用免疫荧光染色法检测脂筏与HIF-1α蛋白的共定位关系。统计学比较上述各项检测,于4组间或处理后不同时间点(0、12、24、36、48h)的差异。结果 1 MTT比色法和软琼脂集落培养实验结果显示,脂多糖对照组宫颈癌Siha细胞活性和集落数,均较空白对照组高或多,而MβCD+脂多糖组及siTLR4+脂多糖组,则较空白对照组或脂多糖对照组低或少,并且差异均有统计学意义(P<0.01)。2免疫细胞化学染色和Western印迹法结果显示,脂多糖对照组宫颈癌Siha细胞HIF-1α蛋白相对表达量,较空白对照组多,而MβCD+脂多糖组及siTLR4+脂多糖组,则较空白对照组或脂多糖对照组少,并且差异均有统计学意义(P<0.05)。3 MβCD+脂多糖组及siTLR4+脂多糖组Siha细胞经过相应处理后12、24、36、48h的NADPH氧化酶活性和活性氧含量,均分别较空白对照组或脂多糖对照组相应时间点低;脂多糖对照组Siha细胞经过相应处理后24、36、48h的NADPH氧化酶活性和活性氧含量; 杨潇王艳清程艳香; 关键词：宫颈肿瘤 TOLL样受体4 活性氧

miR-216b通过靶向调控Beclin-1的表达抑制宫颈癌细胞自噬被引量：4: 2016年; 目的研究miR-216b影响宫颈癌He La细胞自噬的作用机制。方法转染miR-216b及应用其抑制剂后,利用GFP-LC3 sh RNA转染等方法检测He La细胞的自噬水平,Western blot检测自噬相关基因Beclin-1和LC3-Ⅱ的表达变化。结果 He La细胞转染miR-216b后,He La细胞中自噬相关基因Beclin-1受到抑制,LC3-Ⅱ的表达增加,细胞自噬受抑,而抑制mi R-216b的表达,自噬水平升高。进一步研究发现,miR-216b能够通过靶结合Beclin-1 3’UTR抑制Beclin-1表达从而抑制细胞自噬的发生。结论 miR-216b能够抑制宫颈癌He La细胞发生自噬,为宫颈癌的临床治疗提供了的理论基础。; 程艳香杨潇陈干涛; 关键词：宫颈癌自噬 BECLIN-1

复发性流产蜕膜组织中转化生长因子-β1的表达及意义被引量：3: 2017年; 目的:研究复发性流产患者蜕膜组织中转化生长因子-β1(TGF-β1)表达及意义。方法:选取2014年3月-2016年3月我院收治的复发性流产患者30例(复发流产组)和人工流产的健康早孕妇女32例(正常妊娠组),采用免疫组织化学法检测TGF-β1的分布和表达情况,Western Blot和RT-PCR分别检测TGF-β1蛋白和mRNA的表达水平。结果:免疫组化结果结果显示:TGF-β1主要表达于蜕膜的腺体细胞和间质细胞,与正常妊娠相比,复发性流产蜕膜组织中的TGF-β1表达明显降低(P<0.05),差异具有统计学意义。荧光定量PCR结果和Western Blot结果与免疫组织化学结果相一致,与正常妊娠相比,复发性流产蜕膜组织中的TGF-β1表达明显降低(P<0.05),差异具有统计学意义。结论:复发性流产蜕膜组织中TGF-β1的表达降低,提示TGF-β1对妊娠的维持发挥重要作用。; 杨潇王艳清鲜舒程艳香; 关键词：复发性流产蜕膜转化生长因子-Β1

孕期野百合碱暴露对胎鼠胆固醇水平的影响: 2019年; 目的研究孕期野百合碱(monocrotaline,MCT)暴露的胎鼠胆固醇水平改变及其原因。方法受孕Wistar大鼠于孕9～20天(gestation day,GD)每天灌胃给予20 mg·kg-1MCT,孕鼠于GD 20处死,取雌雄性胎鼠并收集母胎血、胎盘和胎肝,检测母血胆汁酸及母、胎血胆固醇水平,以及胎盘胆固醇转运和胎肝胆固醇合成、转运相关基因表达。结果与对照组相比,MCT组母血胆汁酸水平增高,总胆固醇(total cholesterol,TCH)水平升高。雄性胎血TCH和低密度脂蛋白胆固醇(low density lipoprotein cholesterol,LDL-C)水平升高,雌雄性胎盘低密度脂蛋白受体(low-density lipoprotein receptor,LDLR)、B类I型清道夫受体(scavenger receptor class B type I,SR-B1)、三磷酸腺苷结合盒转运体A1(adenosine triphosphate binding cassette transporter A1,ABCA1)基因表达上调,而雌雄性胎肝3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A reductase,HMGCR)、SR-B1、LDLR mR NA表达下调。结论孕期MCT暴露所致母鼠血胆汁酸水平增高可引起母鼠高胆固醇血症,增加胎盘胆固醇转运体表达,导致胎鼠高胆固醇血症。胎肝胆固醇转运相关基因表达降低,提示孕期MCT暴露可造成胎肝的胆固醇代谢稳态改变。; 郭麒王艳清程艳香刘杰邱帅凯向娥汪晖郭喻; 关键词：孕期野百合碱胆固醇转运

外泌体miRNA在卵巢癌中的研究进展被引量：6: 2020年; 卵巢癌(ovarian cancer,OC)致死率在女性生殖系统肿瘤中位居第一,因其早期无典型症状,大多数患者在晚期才得到诊断。此外,由于癌细胞易对化疗药物产生耐药,多数患者会出现复发,导致患者预后很差。因此寻找有效的早期诊断及治疗方法对OC的早期预测、疗效评估、预后及复发判断等具有重要意义。外泌体(exosome)是近年来研究的热点,其富含脂质、蛋白质、RNA和DNA,通过与细胞膜融合将内容物释放到细胞外环境,影响相邻或远处细胞的生物学行为。研究认为外泌体可参与肿瘤微环境中细胞间通讯,通过传递癌或抑癌信息分子,影响肿瘤的进程。微小RNA(miRNA)可被包裹在外泌体中传递至受体细胞,影响肿瘤细胞的增殖、转移、耐药等,在肿瘤进展中发挥重要作用。本文对外泌体miRNA在OC中的研究进行综述。; 张莉袁梦琴王艳清刘诗意杨潇程艳香; 关键词：外泌体微RNAS 卵巢肿瘤

MG132诱导HL-60细胞表达共刺激分子CD86及其对混合淋巴细胞反应的影响(英文): 2014年; 本研究探讨蛋白酶体抑制剂MG132诱导HL-60细胞表达共刺激分子CD80、CD86及其对混合淋巴细胞反应的作用。流式细胞仪检测MG132诱导HL-60细胞表达共刺激分子CD80、CD86及细胞活力;逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)分析CD80和CD86 mRNA表达情况;MG132诱导HL-60细胞表达共刺激分子CD86后,用75 Gy Co-60照射HL-60细胞,杀死HL-60细胞,保留抗原性作为刺激细胞,用健康人外周血单个核细胞作为反应细胞,用不同浓度HL-60细胞刺激健康人单个核细胞,HL-60细胞对健康人单个核细胞的增殖作用。结果表明:MG132上调HL-60细胞表达CD86,MG132诱导HL-60细胞的凋亡率呈浓度依耐性和时间依耐性。结论:高浓度的MG132对HL-60细胞有直接杀灭作用,低浓度MG132诱导HL-60细胞表达共刺激分子CD86,对健康人单个核细胞有增殖作用。MG132诱导HL-60细胞表达共刺激分子CD86,能促进健康人单个核细胞的增殖。; 余美霞刘迅周咏明程艳香程静邱宇珍邢晓磊姚春红白如君; 关键词：蛋白酶体抑制剂共刺激分子 CD86

YY1通过转化生长因子β1信号轴在滋养细胞功能调控中的探索被引量：2: 2020年; 目的:探讨Yin Yang-1(YY1)-转化生长因子β1(TGF-β1)-基质金属蛋白酶(MMPs)信号轴对滋养层细胞活性、侵袭和迁移能力的影响。方法:以HTR8/SVneo滋养细胞系为研究对象,构建YY1敲低(siYY1)和正常表达(阴性对照,NC)的细胞模型,实验分为NC组、siYY1组和siYY1+SD-208(TGF-β抑制剂,1μmol/L,48 h)组。采用实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)和蛋白质印迹(Western blotting)检测信号通路相关分子,CCK-8法检测细胞活性,划痕实验和Trans-well实验检测细胞迁移和侵袭能力。结果:siYY1组细胞活性、细胞迁移和侵袭能力都明显减弱,MMP-2和MMP-9表达水平显著降低,而基质金属蛋白酶组织抑制物1(TIMP1)和TIMP2表达水平都明显升高。此外,TGF-β1、Smad2和Smad3的表达水平都显著增高,而抑制性Smad7的表达水平却降低。随后用TGF-β抑制剂SD-208处理后,能够显著改善YY1敲低组细胞的活性、侵袭和迁移能力。结论:YY1-TGF-β1信号轴能调控滋养层细胞活性、侵袭和迁移能力,可能参与胚胎的着床和胎盘发育,致使流产的发生。; 鲜舒王艳清程艳香; 关键词：转化生长因子Β1 滋养细胞流产

核糖体蛋白RPL41对人卵巢癌A2780细胞增殖和凋亡的影响及其机制被引量：4: 2020年; 目的研究核糖体蛋白RPL41对人卵巢癌A2780细胞增殖和凋亡的影响,并分析其潜在凋亡机制。方法不同浓度RPL41(0μM、20μM、50μM、100μM)处理A2780细胞,分为对照组和RPL41低、中、高剂量组。采用MTT法检测人卵巢癌A2780细胞活力变化;采用Hoechst染色法检测A2780细胞凋亡情况;采用流式细胞仪检测A2780细胞周期;采用蛋白印记(Western Blot)法检测A2780细胞中B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)和Bcl-2相关X蛋白(Bax)的表达;采用RNA干扰技术沉默RPL41,分为NC组和si RPL41组,Western Blot检测沉默RPL41后A2780细胞中Bcl-2和Bax的表达。结果与对照组相比,糖体蛋白RPL41可以抑制人卵巢癌A2780细胞的增殖,具有剂量依赖性(P<0.05);RPL41剂量依赖性引起A2780细胞凋亡(P<0.05);RPL41可以显著上调Bax的表达、下调Bcl-2的表达,呈浓度依赖性(P<0.05);沉默RPL41表达后,A2780细胞中Bcl-2的表达较NC组显著上升,Bax的表达较NC组显著下降(P<0.05)。结论RPL41可呈剂量依赖性抑制卵巢癌A2780细胞的增殖,并可能通过上调Bax表达、下调Bcl-2表达,参与细胞程序化死亡机制,导致A2780细胞凋亡。; 张洁杨菁程艳香黄志欣杨冬咏; 关键词：细胞增殖 BAX

程艳香

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