纪红蕊
- 作品数：24 被引量：90H指数：7
- 供职机构：哈尔滨理工大学更多>>
- 发文基金：黑龙江省自然科学基金国家自然科学基金哈尔滨市青年科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学文化科学更多>>
- 深化课堂教学改革 全面提高人才培养质量
- 2014年
- 课堂是学生汲取知识的主要场所,是教师教书育人的主阵地。本文从增强青年教师责任感和提高个人综合能力出发,浅谈深化课堂教学改革在全面提高人才培养质量方面的重要性。
- 杜霞纪红蕊宋永彬于晓晶潘萍
- 关键词：课堂教学
- 水蛭素研究进展被引量：15
- 2017年
- 血栓是临床常见疾病,其发病率和致死率均相当高。现代研究发现,水蛭素抗凝、抗血栓作用的物质基础是由吸血水蛭唾液腺中分泌出的一种酸性多肽,其不仅具有很好的溶栓、抗凝作用,还可以降低血液黏稠度。水蛭素是一种极具发展前景的抗凝化瘀药物,可以用于多种严重危害人类健康的疾病,如肿瘤、血栓等。就水蛭素在抗血栓和治疗脑出血等方面的作用进行综述。
- 刘鑫洋白林涛姬菩宏钟佩峰王乃音纪红蕊
- 关键词：水蛭素抗血栓脑出血
- 镁合金的研究进展
- 2021年
- 在众多金属之中,镁合金以其相对于其他金属的较轻金属结构和丰富的资源存储量。由于镁合金具有良好的阻尼减震性能,高比刚度、比强度、高尺寸稳定性、便利的机械加工及回收利用率高等优势,使得它被称誉为“21世纪绿色工程金属材料”,广泛的应用在航天航空、医疗、汽车、国防等多行业。本文综述了镁合金的发展概况、基本性能、成形技术以及分析镁合金在各种领域上的发展和应用。
- 张胜香周海霞高楚涵武轶男纪红蕊
- 关键词：镁合金骨科应用
- 蚓激酶最新研究进展被引量：8
- 2009年
- 蚓激酶是从蚯蚓蛋白粗提物中分离出的多组具有纤溶酶活性的蛋白质。大量的动物实验、临床研究表明,蚓激酶纤溶活性强、稳定性好、药理作用广泛、副作用小,是较为理想的溶栓药物之一,但其利用仍存在一系列问题。对蚓激酶的药理作用及临床应用等方面的研究进展进行综述,为蚓激酶的进一步开发利用提供参考。
- 纪红蕊
- 关键词：蚓激酶药理作用
- 双酚A的毒性作用机制被引量：8
- 2015年
- 针对环境污染日益严重的现状,探讨了双酚A(BPA)对小鼠的肝脏毒性和生殖毒性的作用机制.对血浆和肝脏中的关键酶与精子畸形率进行了检测,并利用紫外可见分光光度计观察了肝脏和睾丸的病理改变.结果表明,BPA可以显著升高谷丙转氨酶(GPT)、谷草转氨酶(GOT)、碱性磷酸酶(AKP)和谷胱甘肽S转移酶(GST)的活力、丙二醛(MDA)和一氧化氮(NO)的含量以及精子畸形率.BPA可以显著降低超氧化物歧化酶(SOD)的活力,并改变了肝脏和睾丸组织的正常形态.BPA不仅可以对肝脏造成损伤,还可以透过血睾屏障损害睾丸的支持细胞和间质细胞,从而干扰精子的生长、发育和能量代谢过程,进而对生殖系统造成损伤.
- 纪红蕊陈家驹张茜邹凤娟李芬刘波
- 关键词：双酚A肝脏毒性脂质过氧化损伤血睾屏障精子畸形率
- 蚓激酶对缺血再灌注大鼠脑内JAK-STAT通路的作用被引量：10
- 2009年
- 目的研究大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤后脑组织JAK1和STAT1蛋白及mRNA的表达以及给予蚓激酶(lumbrokinase)后二者的变化。方法线拴法制备大鼠大脑中动脉阻塞模型,随机分为蚓激酶高剂量组(1.2mg·kg-1)、蚓激酶中剂量组(0.6mg·kg-1)、蚓激酶低剂量组(0.3mg·kg-1)、阳性药脉络宁组(1.1mL·kg-1)、模型组和假手术组。再灌注开始时给予蚓激酶,连续给药3d,用免疫荧光染色法检测JAK1,STAT1蛋白的表达,半定量RT-PCR方法检测JAK1mRNA,STAT1mRNA的表达。结果模型组JAK1,STAT1蛋白和mRNA的表达均较假手术组显著升高;蚓激酶1.2mg·kg-1组和蚓激酶0.6mg·kg-1组JAK1蛋白和mRNA的表达均高于模型组;蚓激酶1.2mg·kg-1组STAT1蛋白和mRNA的表达均低于模型组。结论JAK1有抗神经细胞凋亡作用,STAT1有促进神经细胞凋亡作用,蚓激酶可能通过增加脑组织JAK1蛋白和mRNA表达、减少STAT1蛋白和mRNA的表达起到对脑组织的保护作用。
- 王莉安毕辉纪红蕊王玉平杜智敏
- 关键词：蚓激酶JAK-STAT免疫荧光逆转录聚合酶链反应
- 纳豆激酶抗脑缺血作用及机制研究被引量：1
- 2015年
- 目的:探讨纳豆激酶(NK)脑保护作用的具体机制。方法:通过制备大鼠大脑中动脉阻塞(MCAO)致缺血模型,采用酶联免疫吸附实验、实时定量PCR实验、紫外分光光度法研究纳豆激酶对MCAO大鼠血小板内cAMP含量、对酪氨酸激酶1/信号转导子和转录活化子1(JAK1/STAT1)通路表达、对脑组织SOD和MDA的影响;采用荧光分光光度法检测了NK对凝血酶刺激后人刺激酶小板内钙动员动脉阻塞血小板内钙离子浓度变化。结果:NK显著增加MCAO大鼠血小板内cAMP含量,同时激活损伤部位的JAK1/STAT1通路发挥抗细胞凋亡作用,显著提升了脑组织SOD酶的活力、显著降低了MDA的含量;在体外,抑制凝血酶诱导的血小板内钙离子浓度的增加。结论:NK抗脑缺血作用的机制可能为以下几点:升高环腺苷酸含量、抑制细胞内钙释放产生抗血小板活化作用;提高机体清除自由基的能力,降低脂质过氧化物的含量而抗自由基损伤;激活JAK1/STAT1通路产生抗凋亡作用。
- 于良马菁缨高静刘学阳纪红蕊
- 关键词：纳豆激酶环腺苷酸自由基
- 一种铈掺杂氧化钨纳米球光诊疗剂的制备方法及应用
- 本发明涉及功能纳米材料技术领域，公开了一种铈掺杂氧化钨纳米球光诊疗剂的制备方法及应用。具体方法为以氯化钨为钨源，六水合硝酸铈为铈源，正丙醇作为反应溶剂，调控Ce的掺杂量，加热反应一段时间制备得到W<Sub>18</Sub...
- 李雪姣王宇霄纪红蕊李瑞李博高晓飞董丽敏
- 二萘并呋喃衍生物的合成及其抗肿瘤活性研究被引量：5
- 2018年
- 为了研究二萘并呋喃衍生物的构效关系,设计合成了两个系列的二萘[2,1-b:1',2'-d]呋喃衍生物,通过1H NMR、13C NMR、HRMS和IR数据对所有目标化合物进行了结构鉴定.通过噻唑蓝(MTT)法测试了目标化合物的体外抗肿瘤活性,大多数化合物对人肝癌细胞(Hep G2和SMMC-7721)、人宫颈癌细胞(He La细胞)和急性早幼粒细胞白血病细胞(NB4细胞)显示了较强的抗肿瘤活性.其中N^3,N^(11)-二羟基二萘并[2,1-b:1',2'-d]呋喃-3,11-二甲酰胺(13k)对SMMC-7721细胞显示了很强抑制作用,其半数抑制浓度为0.57μmol·L^(-1),远低于阳性对照药5-氟脲嘧定的20.21μmol·L^(-1).
- 宋永彬李丹杨异卉纪红蕊刘波
- 关键词：细胞毒
- 3-α,β-不饱和酰基-1,3-噁唑烷-2-酮的制备方法
- 3-α,β-不饱和酰基-1,3-噁唑烷-2-酮的制备方法，它涉及1,3-噁唑烷-2-酮的不饱和酰基取代衍生物的制备方法。本发明解决现有3-α,β-不饱和酰基-1,3-噁唑烷-2-酮的制备方法存在工艺复杂、反应条件苛刻、反...
- 由君纪红蕊潘萍杜霞刘波
