罗小民
- 作品数：99 被引量：226H指数：9
- 供职机构：中国科学院上海药物研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生理学生物学自动化与计算机技术更多>>
- 基于子结构的递归分割树方法预测化合物皮肤致敏性
- 芦静郑明月王雍沈倩诚罗小民蒋华良陈凯先
- 关键词：SENSITIZATIONLLNAFRAGMENTSUBSTRUCTURE
- 表皮葡萄球菌双组分调控系统的生物信息学分析被引量：7
- 2004年
- 应用序列同源性比较及功能域分析等生物信息学手段,从表皮葡萄球菌全基因组序列中发现16对双组分调控系统以及2个相对保守的功能域(HATPase_c和REC).通过与金黄色葡萄球菌和枯草杆菌中的双组分调控系统基因比较,预测表皮葡萄球菌中同源双组分调控系统基因可能具有参与调控细菌生长、生物膜形成、毒力因子表达等重要生物学功能.对16对双组分调控系统基因的2个保守性功能域进行空间结构模建,获得4个相似的组氨酸蛋白激酶HATPase_c功能域模拟结构以及13个相似的反应调节蛋白REC功能域模拟结构,其中HATPase_c结构在AMP-PNP的结合部位形成袋状结构,而REC结构中均包含3个天冬氨酸活性位点.初步实验结果表明表皮葡萄球菌双组分调控系统保守性功能域的生物信息学分析可以为进一步开发相关治疗药物提供潜在的靶标。
- 秦智强钟扬张健何有裕吴旸江娟陈洁敏罗小民瞿涤
- 关键词：表皮葡萄球菌生物信息学生物学功能
- 一类吲哚基哌啶类化合物及其制备方法和用途
- 本发明提供了一类吲哚基哌啶类化合物,经药理试验证实该类化合物为乙酰胆碱酯酶抑制剂,它们竞争性地抑制乙酰胆碱酯酶的活性,延缓乙酰胆碱的水解,从而提高乙酰胆碱在突触的作用,达到对症治疗早老性痴呆的目的。
- 沈竞康蔡茂军蒋华良陈凯先唐希灿刘东祥罗小民
- 取代-1H-吲哚类化合物、其制备方法、其应用及其药物组合物
- 本发明提供通式(I)所示取代-1H-吲哚类化合物及其药学上可接受的盐、溶剂合物或水合物，式中Ar、R<Sub>1</Sub>、R<Sub>2</Sub>、n、X和Rx的定义如说明书中所述。该类化合物对实验性炎症有较好的防...
- 柳红蒋华良沈旭郑明芳郑明月罗海彬罗小民沈建华朱维良陈凯先
- 哌嗪三嗪类化合物、其制备方法及药物组合物
- 本发明提供通式(I)所示哌嗪三嗪类化合物及其药学上可接受的盐：如右式中，R<Sub>1</Sub>为H、C<Sub>1</Sub>－C<Sub>4</Sub>烷基、芳基、取代芳基、芳烷基、C<Sub>1</Sub>－C<...
- 蒋华良柳红沈旭朱兴族郑明月郑明芳季新泉罗海彬郭虹霞罗小民沈建华陈凯先
- 一种DPPIV抑制剂马来酸盐的多晶型及其制备方法
- 本发明涉及(R)-甲基-2-(3-氨基哌啶-1-基)-3-(2-氰基苄基)-4-羰基-3,4-二氢噻吩[3,2-d]嘧啶-6-羧酸马来酸盐的多晶型及其制备方法，所述晶型为高稳定性和低吸湿性的晶体，并且所述的晶型选自晶型A...
- 柳红王江李建李佳李静雅蒋华良罗小民陈凯先
- SARS冠状病毒3CL蛋白酶活性测定和抑制剂筛选方法
- 本发明公开了一种SARS冠状病毒3CL蛋白酶活性测定和抑制剂筛选方法，该方法采用合成SARS冠状病毒3CL蛋白酶荧光底物将荧光底物与反应缓冲液混合再加入3CL蛋白酶在一定条件下激发，检测发射波长的荧光值变化，完成对SAR...
- 沈旭蒋华良沈建华陈帅陈莉莉罗小民柳红陈凯先
- 口服药物小肠吸收的预测(英文)
- Here we present several computational models that reveal the prediction abilities in absorption by the human i...
- 陈晓婕郑明月罗小民朱维良蒋华良陈凯先
- 关键词：小肠吸收QSAR决策树
- 一种化合物的A晶型及其制备方法
- 本发明涉及一种化合物的A晶型。本发明还公开了所述A晶型的制备方法和药物组合物。所述A晶型具有较强的体内降糖活性，有望成为新型的治疗或预防II型糖尿病和/或II型糖尿病的并发症的药物活性成分。
- 柳红王江李建李佳李静雅周圣斌苏明波蒋华良罗小民陈凯先
- PPARγ激动剂的研究进展被引量：18
- 2003年
- 过氧化物酶体增殖剂活化受体γ(PPARγ)是一个由配体激活的核转录因子 ,属于核激素受体 (nuclearhormonereceptor)超家族。被激动剂激活以后 ,该受体可以促进葡萄糖的利用以及胰岛素的增敏。因此 ,PPARγ激动剂有希望成为一类全新的Ⅱ型糖尿病治疗药物。
- 成峰沈建华罗小民沈竞康杨一鸣沈旭蒋华良陈凯先
- 关键词：药物化学PPARΓ激动剂核激素受体
