罗小玲
- 作品数：4 被引量：6H指数：2
- 供职机构：西南师范大学化学化工学院化学系更多>>
- 发文基金：教育部科学技术研究重点项目重庆市应用基础研究项目更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- 氢甲酰化反应溶剂效应的量子化学研究被引量：1
- 2004年
- 在B3LYP/6-31G(d,p)(Rh和P采用LANL2DZ+Polar)水平下,利用自洽反应场(SCRF)的Onsager模型,系统研究了C6H12、C6H6、THF、CH2Cl2、CH3OH和H2O(相对介电常数ε分别为2.02、2.25、7.58、8.93、32.63和78.39)六种溶剂对乙烯氢甲酰化反应中各驻点的结构和反应机理的影响.分别在上述溶剂中优化了反应物、产物、中间体和过渡态的结构,并计算了自由能和活化自由能.计算结果表明,不同溶剂对反应势能面上各驻点的结构和能量均有一定的影响,而且随着相对介电常数ε的增加,反应的活化自由能下降.水是以上六种溶剂中最佳的溶剂,这与大量的实验研究结果一致.
- 罗小玲唐典勇李明
- 关键词：氢甲酰化反应溶剂效应SCRF密度泛函理论
- O（^3P）与C2H2反应机理的量子化学研究被引量：3
- 2005年
- 用量子化学计算方法对O(3P)与C2H2的反应进行了研究.在HF/6311++G(d,p),HF/6311++G(3df,3pd),MP2/6311++G(d,p)和MP2/6311++G(3df,3pd)计算水平上,优化了反应势能面上各驻点的几何结构.通过内禀反应坐标(IRC)计算和振动分析,对反应过渡态进行了确认,并确定了反应机理.
- 孟庆喜张金生申伟罗小玲李明
- 关键词：反应机理MP2方法
- 钯含氮配合物催化烯烃芳基化反应的密度泛函研究
- 2006年
- 用密度泛函方法(DFT)研究了Pd(II)含氮配合物催化烯烃芳基化反应的机理.结果表明,该反应是放热的,主要经历了对甲苯基对烯烃的迁移插入和β-H的还原消去.对甲苯基对烯烃的迁移插入是反应的速率控制步骤和手性控制步骤.理论预测的产物是与实验一致的(R)-2-甲基-2-苯基环戊酮.
- 吕文阳李明申伟罗小玲翟巧玲黄浩
- 关键词：反应机理
- 铑催化烯烃氢甲酰化反应的密度泛函研究被引量：2
- 2004年
- 在B3LYP/ 6 3 1G(d ,p) (Rh和P采用LANL2DZ +Polar)水平下 ,研究了有机膦羰基铑催化乙烯的氢甲酰化反应机理 ,优化了反应中间体、过渡态和产物的结构 .结果表明 ,乙烯的氢甲酰化反应有两条主要的反应路径 ,经历了乙烯络合、乙烯插入、膦加成、羰基插入、H2 的氧化加成和丙醛还原消除及催化剂的再生等过程 .乙烯插入、羰基插入、H2 的氧化加成和丙醛还原消除过程中三元环的形成是协同进行的 .反应以顺式活性催化剂为起始物 ,H2 的氧化加成是反应速度控制步骤 ,丙酰基的消除反应是不可逆的 .
- 李明罗小玲唐典勇
- 关键词：烯烃氢甲酰化反应铑密度泛函
