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罗志强: 作品数：12 被引量：37H指数：4; 供职机构：北京中医药大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家中医药管理局度中医药行业科研专项国家大学生创新性实验计划更多>>; 相关领域：医药卫生理学更多>>

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荧光光谱法测定黄芪甲苷及环黄芪醇与牛血清白蛋白相互作用被引量：3: 2013年; 目的:采用荧光光谱法研究黄芪甲苷及环黄芪醇与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用机制。方法:固定BSA浓度,依次加入不同浓度的黄芪甲苷或环黄芪醇,扫描其荧光猝灭光谱及同步荧光光谱。结果:黄芪甲苷和环黄芪醇均能对BSA的荧光发生淬灭,猝灭类型属于静态猝灭;在293 K下,黄芪甲苷和环黄芪醇与BSA的结合常数分别为1.35×104,8.51×104L.mol-1,结合位点数n分别为0.726 4,0.731 2,在310 K温度下,二者与BSA的结合常数均略有下降。二者与BSA的结合过程均属于焓变小于零、熵变大于零、吉布斯自由能小于零的自发过程,与BSA的作用力类型为静电作用为主。同步荧光光谱显示二者均对色氨酸残基构象产生影响,对酪氨酸残基构象影响较小。结论:本实验阐明了黄芪甲苷和环黄芪醇与牛血清白蛋白的作用机制,为其进一步用药提供了理论依据。; 罗志强张玉杰孙青魏宝红刘星王雄飞袁瑞娟; 关键词：黄芪甲苷牛血清白蛋白荧光光谱

DryLab软件辅助建立同时测定6种细胞色素P450酶探针底物的HPLC法被引量：1: 2016年; 目的采用DryLab软件辅助建立可同时测定6种细胞色素P450酶（cytochrome P450, CYP450）探针底物的HPLC法。方法选择6种CYP450酶探针底物为研究对象，应用DryLab软件辅助建立合适的液相色谱分离方法，并进行方法学考察。结果借助DryLab软件辅助建立的色谱方法可较好的将6种探针底物分离，分离度均大于2.00，各探针底物在一定范围内峰面积与浓度呈线性关系，R＞0.999 8，回收率在86.38%～110.29%范围内，其RSD在1.69%～3.80%之间，日内和日间精密度分别在0.42%～2.01%和1.36%～2.29%范围内。结论通过DryLab软件建立的色谱方法可同时检测6种探针底物，缩短了色谱方法的开发周期。; 杨文宁潘艳丽杨瑞瑞马晓云陈新晶罗志强王豪刘洋; 关键词：细胞色素P450酶系统高效液相色谱

大鼠体内川芎多成分序贯代谢研究被引量：7: 2015年; 目的研究川芎单味药中多成分体内动态变化过程,阐明其体内代谢轮廓。方法采用高效液相色谱法建立川芎水提液指纹图谱,以此同时检测多成分变化情况。体内代谢采用封闭肠环法研究川芎口服后多成分经胃-肠-肝代谢变化过程。结果川芎水提液指纹图谱中监测到17种成分,在胃肠道稳定性研究中均基本稳定,其中有4种成分被肠道菌代谢,3种成分被肝代谢,2种新成分是肠代谢产物,1种新成分是肝代谢产物。结论采用序贯代谢,运用封闭肠环法研究中药口服后各成分代谢轮廓是可行的,为中药的代谢研究提供了实验依据。; 吕贝然杨文宁唐明敏隗丽马晓云罗志强刘洋; 关键词：川芎

封闭肠环法用于葛根多成分肠壁吸收代谢研究: 2017年; 中药生物药剂学分类系统在药物溶解性和渗透性研究的基础上,强调中药的多成分环境特点。该文采用封闭肠环法,同时结合液质联用技术对葛根水提液多成分肠吸收代谢情况加以研究分析,为中药多成分的生物药剂学分类系统渗透性评价方法提供遴选依据。结果在葛根水提液中推测并鉴别出36个成分,其中17个成分可在血浆样品中检测到,表明其可以吸收入血,可初步作为中药生物药剂学分类系统中肠渗透性评价成分;另外有19个成分未在血浆样品中检测到,表明其可能未吸收或与肠壁酶结合、代谢。; 马晓云刘洋杨瑞瑞罗志强鲁利娜赵海誉赵慧辉; 关键词：吸收代谢液质联用

大豆苷及大豆苷元溶解吸收特性差异比较及相互作用研究: 2015年; 目的：考察大豆苷和大豆苷元的溶解吸收特性及两者共存条件下在溶解和吸收方面的相互影响。方法采用溶解度实验技术测定大豆苷和大豆苷元的平衡溶解度；采用大鼠在体单向肠灌流方法研究大豆苷元和大豆苷肠渗透性相互作用。结果在pH＝7.4的K-R试液中，大豆苷的溶解度约为大豆苷元的6倍，两者共存时溶解度均有所增强。大豆苷元在大鼠肠道内的吸收系数约为大豆苷的3倍，大豆苷对大豆苷元的吸收有显著性增强作用，但大豆苷元对大豆苷的吸收有抑制作用。结论大豆苷元的溶解度低于大豆苷，渗透性高于大豆苷。两者合用后大豆苷元的溶解度和渗透性均明显增强，大豆苷的溶解度增强不显著，且渗透性显著降低。; 董红环潘艳丽刘洋张雷马晓云罗志强杨立媛杨瑞瑞; 关键词：大豆苷元大豆苷溶解度渗透性相互作用

基于药物代谢和网络药理学的中药密蒙花药效物质基础研究: 由于中药成分复杂多样,中药药效物质基础和作用机理研究已经成为一个巨大的挑战。众所周知,中药汤剂一般采用口服给药的方式。口服给药后,中药多成分一般要经历胃肠道屏障,才能进入血液循环系统。在一系列的过程中,并不是所有的中药成...; 罗志强; 关键词：网络药理学密蒙花药效物质基础药物作用机理; 文献传递

一种凝血酶亲和色谱介质的制备方法被引量：2: 2013年; 对凝血酶-琼脂糖亲和色谱介质的制备方法进行了研究。首先使用凝血酶和溴化氰活化的琼脂糖制备凝血酶-琼脂糖亲和色谱介质,然后用生色底物法考察亲和色谱介质上凝血酶的活性,以凝血酶活性为指标对最佳偶联条件进行了优化。结果表明最佳条件为使用pH8.3的Na2CO3-NaHCO3溶液(含0.5 mol/L NaCl)为缓冲溶液,凝血酶用量为每1 g色谱介质加入凝血酶200 U,室温反应10 h。在最佳条件下所制备的色谱介质有较好的稳定性,在4℃条件下存放40天,亲和介质上的凝血酶活性仍有70.6%保留。该亲和色谱介质可广泛用于含凝血酶抑制剂的天然药物筛选和分离纯化。; 王雄飞张玉杰叶静罗志强詹雪艳袁瑞娟; 关键词：凝血酶生色底物法

HPLC同时测定度他雄胺软胶囊中度他雄胺及抗氧剂二丁基羟基甲苯的含量被引量：4: 2016年; 目的建立度他雄胺软胶囊制剂的含量测定新方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱采用Phenomenex Luna C18(4.6 mm×150 mm,3.0μm),梯度洗脱,柱温:40℃,流速:1.0 m L·min^(-1),进样量:50μL。紫外检测器检测波长采用240和285 nm双波长检测。结果主成分度他雄胺和抗氧剂二丁基羟基甲苯分别在9.785~36.693μg·m L^(-1)和0.679~2.545μg·m L^(-1)内线性关系良好,平均回收率分别为99.9%和102%,符合规定。结论该方法操作简便,专属性强,准确度高,可作为度他雄胺软胶囊含量测定的质量控制方法。; 王豪罗志强刘洋马晓云陈新晶刘傲雪郑玲曲明悦周华明; 关键词：度他雄胺高效液相色谱法

多成分药物序贯代谢方法用于川芎水煎液多成分不同阶段吸收代谢研究被引量：15: 2016年; 中药作为多成分药物,其代谢与吸收相关性问题,可以通过序贯代谢方法开展,并为生物药剂学分类系统中决定吸收的肠渗透性成分选择提供遴选依据。该研究以川芎为研究载体,采用在体封闭肠环的实验方法,并且结合液质联用技术对川芎水煎液中的多成分口服给药吸收和序贯代谢过程进行了研究。结果在川芎水煎液中鉴别了14个主要成分,其中阿魏酸,洋川芎内酯F,G,I,J,3-羟基丁基苯肽6个成分以原型吸收入血,可作为中药生物药剂学分类系统中首选肠渗透性评价成分。正丁基苯酞,E-藁本内酯,Z-藁本内酯,新蛇床内酯,洋川芎内酯A,Q,在所有样品中均不存在,说明这6个成分不吸收或者在进入肝门静脉血前已经被代谢;洋川芎内酯H会被肝代谢;洋川芎内酯M会被肠道菌和肝代谢。通过这一研究,川芎水煎液多成分口服给药吸收代谢变化得以清晰展示出来,从而将静态的吸收入血成分转变为动态地、连续地、整体地多成分吸收代谢过程。; 刘洋罗志强吕贝然赵海誉董玲; 关键词：药物代谢液质联用

四磨汤口服液在大鼠体内的吸收代谢过程被引量：8: 2018年; 目的研究四磨汤口服液在大鼠体内的吸收代谢过程。方法采用序贯代谢方法,通过在体封闭肠环结合GCMS对四磨汤口服液的吸收代谢过程进行分析。结果四磨汤口服液中鉴定出22种成分,其中15种以原型吸收入血,3种会被肠壁酶或肝代谢,其余不吸收或者在进入肝门静脉血前就已经被代谢。结论该研究对阐明四磨汤口服液的药效物质基础具有重要意义。; 王豪罗志强李梦薇刘傲雪马晓云刘洋; 关键词：四磨汤口服液吸收代谢

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