罗晓飞
- 作品数：9 被引量：45H指数：5
- 供职机构：成都市疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：四川省医学重点学科(实验室)及重点专科建设项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学轻工技术与工程更多>>
- 膜萃取-GC-PFPD法快速测定饮用水中47种有机磷农药被引量：3
- 2012年
- 目的建立饮用水中有机磷农药残留的膜萃取-气相色谱快速测定方法。方法将1000ml水样置入活化了的C18固相圆盘膜萃取装置,抽滤萃取,用10ml乙酸乙酯洗脱,无水硫酸钠脱水,氮吹至少于1ml,定容至1ml,进样2μl,气相色谱仪测定。结果本法加标回收率在81.8%～123%之间,方法精密度(RSD)在2.67%～24.0%之间,不同有机磷农药检出限在0.006～0.35μg/L之间,定量下限在0.022～1.2μg/L之间。结论本法简单、准确、灵敏、结果重现性好、定性结果可靠、适用于水中痕量有机磷农药的测定。
- 杨元高玲孙浩罗晓飞卢丹
- 关键词：饮用水有机磷农药气相色谱膜萃取
- 固相膜萃取-气相色谱-串联质谱法测定饮用水中67种农药残留被引量：2
- 2019年
- 目的建立同时测定饮用水中67种农药残留的固相膜萃取-气相色谱-串联质谱法。方法水样经C_(18)固相膜萃取,二氯甲烷和乙酸乙酯(7∶3,V/V))混合溶剂洗脱,40℃氮吹浓缩,采用DB-5MS毛细管气相色谱柱(30 m×0.25 mm×0.25μm)分离,多反应监测模式进行串联质谱检测,工作曲线法定量。结果本法除敌敌畏、速灭威部分农药外,线性范围为0.050～5μg/L,相关系数为0.9924～0.9999,方法定量限(S/N=10)为1.0×10^(-5)～0.059μg/L。通过3个浓度水平的加标实验测得方法回收率为81.0%～125.0%,相对标准偏差为1.5%～21.4%(n=6)。结论本法准确灵敏、操作简便、环保,适用于生活饮用水中多种农药残留的同时快速分析。
- 罗晓飞吴凌孙成均杨晓松文君叶倩张静
- 关键词：农药残留饮用水
- 饮水中57种农药的GC/MS确证检验方法被引量：6
- 2011年
- 目的:建立饮水中57种农药的GC/MS确证检验方法。方法:采用液-液萃取(LLE)技术,对水样中57种有机磷类、有机氯类、氨基甲酸酯类、菊酯类农药进行提取、净化、浓缩前处理。采用气相色谱/质谱(GC/MS)联用法进行定性测定。结果:本法回收率为89.1%～112.2%,测定精密度为2.4%～14.5%,SCAN检测模式的检出限为0.3μg/L～4μg/L,SIM检测模式的检出限为0.07μg/L～8μg/L。结论:本法简便、快速、灵敏、定性准确,适合于水样中农药的快速鉴定。
- 高玲杨元景露罗晓飞谯斌宗
- 关键词：农药残留有机磷农药有机氯农药
- QuEChERS-超高效液相色谱法检测瓜果中14种植物生长调节剂残留量被引量：11
- 2019年
- 目的建立QuEChERS-超高效液相色谱法同时检测黄瓜、番茄等瓜果中14种植物生长调节剂残留量。方法样品经含0.5%甲酸的乙腈-二氯甲烷(1∶1,V/V)提取、分散固相萃取法净化,采用Agilent InfinityLab Poroshell 120 EC-C_(18)色谱柱(4.6 mm×100 mm, 2.7μm),0.05%乙酸和乙腈为流动相梯度洗脱,在220、254 nm同时进行检测。结果 14种植物生长调节剂在12 min内实现快速分离,在线性范围内的相关系数(r)均大于0.999,检出限为0.005～0.076 mg/kg,定量限为0.02～0.32 mg/kg,加标回收率为71.9%～113.8%,相对标准偏差(RSD)均小于5.0%。结论该方法能同时快速检测多种植物生长调节剂。操作简单,具有较好的灵敏度、精密度及回收率,检测成本低,适用于大批量样品的定量筛查。
- 胡晓科孙丹红罗晓飞
- 关键词：超高效液相色谱QUECHERS植物生长调节剂
- 圆盘膜萃取-气相色谱-串联质谱法快速测定水中40种有机磷农药被引量：5
- 2013年
- 目的建立水中有机磷农药残留的圆盘膜萃取-气相色谱-串联质谱快速测定方法。方法将1000ml水样用活化了的C18固相圆盘膜萃取，用10ml乙酸乙酯洗脱，无水硫酸钠脱水，氮吹至少于1ml，定容至1ml，进样1μl，气相色谱仪-串联质谱测定。结果本法加标回收率为75．1％-117．9％，方法精密度（RSD）为0．5％-26．3％，检出限为1．5×10-6-1．1×10-2μg／L，定量下限为5．0×10-6-3．66×10-2μg／L之间。结论该法简单、快速、准确、灵敏，结果重现性好，定性结果可靠，适用于水中痕量有机磷农药的测定。
- 高玲罗晓飞卢丹杨元
- 关键词：农药残留有机磷农药
- 固相膜萃取-气相色谱-脉冲火焰光度法同时测定粮食中44种有机磷农药残留被引量：1
- 2012年
- 目的建立同时测定粮食中44种有机磷农药残留的固相膜萃取-毛细管气相色谱方法。方法样品用水超声提取后经固相膜萃取、乙酸乙酯洗脱,55℃氮吹浓缩至1mL后通过毛细管气相色谱柱分离、脉冲火焰光度检测器(PFPD)检测,工作曲线法定量。结果本法线性范围为0.01～0.5mg/kg,线性回归方程相关系数为0.992～1.000,除个别农药外,方法检出限为0.0005～0.01mg/kg。通过3个浓度水平的加标实验测得玉米、面粉和大米中方法回收率大多在60%～120%之间,相对标准差小于15%。结论本法操作简单、灵敏、环保,适合于粮食中多种有机磷农药的同时快速测定。
- 罗晓飞杨元孙成均
- 关键词：气相色谱法有机磷农药
- 顶空固相微萃取-气相色谱法同时测定饮用水中2,4-二氯酚、2,4,6三氯酚、五氯酚被引量：10
- 2021年
- 目的建立同时测定生活饮用水中2,4-二氯酚、2,4,6-三氯酚、五氯酚的简单、快速、有效、灵敏方法。方法取水样5 ml,经盐酸酸化和氯化钠饱和,60℃搅拌平衡20 min,聚丙烯酸酯萃取头(PA,85μm)萃取12 min后280℃下解吸2.5 min,用HP-5毛细管色谱柱分离,ECD检测器检测,工作曲线法定量。结果本法线性范围为0.2~10μg/L,线性回归方程相关系数为0.9983~0.9993,方法检出限为0.05~0.13μg/L,方法定量限为0.17~0.43μg/L。通过高、中、低个3个浓度水平的加标实验测回收率98.7%~110.5%之间,相对标准差小于1.82%~5.54%。结论本法操作简单、灵敏、环保,适合于生活饮用水中三种酚的测定。
- 张文韬罗晓飞
- 关键词：顶空固相微萃取气相色谱法2,4-二氯酚五氯酚
