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编码弓形虫ROP1蛋白基因的体外扩增、克隆及在E.coli中的表达被引量：10: 1999年; 目的构建弓形虫棒状体蛋白（ＲＯＰ１）基因重组质粒并在Ｅ．ｃｏｌｉ中表达。方法用ＲＨ株接种小鼠，收集腹水，纯化速殖子，抽提基因组ＤＮＡ；据ＲＯＰ１基因序列设计合成一对引物，将上、下游引物分别引入ＥｃｏＲＩ，ＢａｍＨＩ酶切位点，用ＰＣＲ技术从ＲＨ株基因组ＤＮＡ中扩增编码ＲＯＰ１的基因片段，插入ｐＢＶ２２０质粒，转化大肠杆菌ＤＨ５α感受态细胞，于氨苄阳性ＬＢ培养平板上筛选阳性克隆，酶切鉴定；经温度诱导在Ｅ．ｃｏｌｉ中表达，ＳＤＳ－ＰＡＧＥ及免疫印迹分析。结果ＲＯＰ１基因体外扩增产物大小与预期值相符，约７５６ｂｐ；构建成功ｐＢＶ２２０－ＲＯＰ１重组质粒；ＳＤＳ－ＰＡＧＥ、免疫印迹显示特异蛋白条带的分子量约４３ｋＤ，表达产量约占菌体蛋白１３．２３％。结论从弓形虫基因组ＤＮＡ中获取ＲＯＰ１基因，并成功构建ｐＢＶ２２０－ＲＯＰ１重组质粒，诱导表达ＲＯＰ１非融合蛋白，为进一步分离纯化、用于对弓形虫侵入机制及免疫特性的研究做好准备。; 郭虹陈观今刘彦文郑焕钦罗树红; 关键词：弓形体基因克隆基因重组

人酪氨酸蛋白激酶Lyn的真核表达、纯化及鉴定被引量：1: 2016年; [目的]构建含人酪氨酸蛋白激酶Lyn基因的载体并进行真核表达、纯化和研究其对细胞增殖的影响。[方法]提取人Hela细胞总RNA,用RT-PCR方法获得Lyn基因并克隆至pcDNA3.1(-)载体。经双酶切、PCR和测序方法鉴定后,将重组质粒瞬时转染HEK 293T细胞表达目的蛋白,应用组氨酸标签镍离子螯合磁珠纯化融合蛋白,通过Western Blot检测蛋白的表达及纯化,并用CCK-8法检测过表达Lyn后细胞增殖能力的变化。[结果]成功构建真核表达质粒pcDNA3.1(-)-Lyn并进行瞬时表达和蛋白纯化,CCK-8法检测过表达Lyn的HEK 293T细胞的增殖能力显著性下降(P<0.01)。[结论]Lyn在HEK 293T细胞中成功瞬时表达及纯化,并可以使细胞的增殖能力受到明显抑制,为稳定表达和深入研究其生物学功能及作用机制奠定基础。; 张佳凤郝文波熊玉锋徐岚庄斯慧罗树红; 关键词：真核表达蛋白纯化细胞增殖

疟疾疫苗及其保护性研究进展: 1996年; 疟疾疫苗及其保护性研究进展罗树红综述，余新炳，陈观今审核据ＷＨＯ最新统计［１］；疟疾流行于１４０个国家和地区，全世界约４０％的人口受到威胁，年发病人数３－５亿，死亡人数１５０－２７０万，其中７０％以上是由Ｐ。ｆ所引起，其主要原因是由于疟原虫抗药性和蚊...; 罗树红; 关键词：疟疾疫苗

恶性疟原虫疫苗研究──Ⅸ．主要裂殖子表面蛋白1C端类表皮生长因子1的体外扩增及克隆被引量：2: 1996年; 恶性疟原虫主要裂殖子表面蛋白１（ＭＳＰ１）在其分子Ｃ－端ＭＰＳ－１１９具有两个类ＥＧＦ结构，其中类ＥＧＦ－１为特异性抗体抑制疟原虫侵入红细胞的靶位之一。本文通过酚－氯仿抽提，乙醇沉淀法提取恶性疟原虫（ＦＣＣ－１ＨＮ株）基因组ＤＮＡ，再用ＰＣＲ扩增类ＥＧＦ－１基因，经酶切纯化后插入质粒ｐＧＥＭ３Ｚｆ（＋）中，转化大肠杆菌ＤＨ５ａ，经ＰＣＲ筛选及双酶切鉴定，筛选出含类ＥＧＦ－１基因的阳性克隆子。; 李学荣余新炳罗树红徐劲朱佩娴; 关键词：裂殖子表面蛋白疟疾疫苗

一种弓形虫蛋白TgVP1单克隆抗体杂交瘤3A6及单克隆抗体: 本发明公开了一种弓形虫蛋白TgVP1单克隆抗体杂交瘤3A6及单克隆抗体。本发明所述弓形虫蛋白TgVP1单克隆抗体杂交瘤3A6于2014年12月16日保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏号为CCTCC NO:C2014231...; 罗树红郝文波肖斌

日本血吸虫虫卵及其总RNA的快速分离与纯化被引量：2: 1997年; 本文采用匀浆──分级过滤──中速低温离心──反复洗涤法，在3个小时内从感染免肝组织中分离、纯化具有生物活性的高纯度日本血吸虫虫卵。该虫卵用改进的异硫氰酸胍──酚──氯仿一步法抽提，可在一个半小时内提取出分子完整的RNA。此两种方法经济简便，快速易行，效率高。; 刘兰英余新炳罗树红方建民; 关键词：日本血吸虫虫卵 RNA 纯化

一种TgVP1胞外区抗原多肽、抗TgVP1的多克隆抗体及其应用: 本发明公开了一种弓形虫TgVP1胞外区抗原多肽、抗弓形虫TgVP1的多克隆抗体及其应用。该弓形虫TgVP1胞外区抗原多肽氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示或在其N端连接一个半胱氨酸。以该弓形虫TgVP1抗原多肽为免疫...; 罗树红郝文波肖斌

恶性疟原虫传播阻断抗原的化学拼接与克隆: 1997年; 采用缺口填补法将恶性疟原虫有性期Pfs230和Pfs48／45抗原中的2个T细胞表位，3个B细胞表位以及人白介素-Ⅰ中的一个T细胞激活位点按预设方案，拼接成复合多价基因PfSI。复合基因全长147bP，编码43肽复合抗原，经分离、纯化后，插入质粒pcDNA3的多克隆位点，构建重组载体pcDNA3／PfSI。再将重组载体转化大肠杆菌JM109，用氨苄青霉素和PCR扩增法筛选阳性克隆，最后用限制性内切酶对阳性克隆进行鉴定。复合基因PfSI拼接、克隆的成功为在体外高效表达恶性疟原虫传播阻断抗原创造了条件。; 罗树红余新炳徐劲陈观今; 关键词：疟原虫恶性疟原虫克隆

一种弓形虫蛋白TgVP1单克隆抗体杂交瘤1D7及单克隆抗体: 本发明公开了一种弓形虫蛋白TgVP1单克隆抗体杂交瘤1D7及单克隆抗体。本发明所述弓形虫蛋白TgVP1单克隆抗体杂交瘤1D7于2014年12月16日保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏号为CCTCC NO:C2014230...; 郝文波罗树红肖斌

一种羊口疮病毒实时荧光定量PCR检测试剂盒: 本发明公开了一种羊口疮病毒实时荧光定量PCR检测试剂盒，属于病毒的分子生物学检测技术领域。本发明的羊口疮病毒实时荧光定量PCR检测试剂盒包括SEQ ID NO：1～2所示核苷酸序列的一对引物和SEQ ID NO：3所示核...; 杜红延罗树红郝文波李明

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罗树红