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蒺藜皂苷抗抑郁作用及机制研究被引量：11: 2017年; 目的探讨蒺藜皂苷的抗抑郁作用及机制。方法采用孤立大鼠加慢性轻度不可预见性应激方法造抑郁大鼠模型,进行开放旷场,悬尾行为学测试,用LC-MS/MS液质联用法检测大鼠血液中5-羟色胺(5-HT)、γ氨基丁酸(GABA)、去甲肾上腺素(NE)、谷氨酸(Glu)含量变化。实时定量PCR检测海马吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO)、核转录因子-κB(NF-κB)、炎性细胞因子白介素1β(IL-1β)基因表达。Western blot检测海马中吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO)、细胞因子NF-κB(p65)蛋白水平表达。结果与空白组比较,模型组小鼠旷场运动距离、站立次数和悬尾不动时间明显增加(P<0.05),血液中5-羟色胺明显下降(P<0.05),海马中IDO、NF-κB、IL-1β基因表达上调,IDO、NF-κB蛋白水平明显上调(P<0.05)。与模型组比较,蒺藜皂苷给药组能明显减少慢性应激导致大鼠旷场运动距离、站立次数和悬尾不动时间(P<0.05)。蒺藜皂苷给药组能明显提高大鼠血液中5-羟色胺含量(P<0.05),上调海马中抗炎因子IL-10基因表达,明显下调IDO、IL-1β基因表达(P<0.05),明显下调IDO蛋白表达水平(P<0.05)。结论蒺藜皂苷能明显改善动物行为学,具有抗抑郁作用,其作用可能与提高血液中5-羟色胺水平,下调色氨酸前体代谢酶吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO)、IL-1β基因表达和降低吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO)蛋白表达水平有关。; 张伟俞仲毅梅泰中胡凯莉刘梅; 关键词：蒺藜皂苷抑郁 5-羟色胺吲哚胺2,3-双加氧酶

羟基喜树碱柔性脂质体冻干剂的抗肿瘤作用研究被引量：4: 2015年; 目的研究羟基喜树碱(HCPT)柔性脂质体冻干剂(LHCPTFL)的抗肿瘤作用。方法以市售HCPT注射液为对照,采用MTT法分别考察LHCPTFL对肝癌Hep G-2、胃癌BGC-823及结肠癌LOVO细胞的体外抗肿瘤作用;并建立荷Hep G-2瘤裸鼠模型来考察LHCPTFL的体内抗肿瘤作用。结果与市售HCPT注射液相比,LHCPTFL对肝癌Hep G-2和胃癌BGC-823细胞的抗肿瘤作用较强,但对结肠癌LOVO细胞的抗肿瘤作用较弱,对裸鼠肝癌Hpe G-2移植瘤的抑制作用较好。结论将HCPT制备成柔性脂质体冻干剂可提高其抗肿瘤作用。; 易跃能吴文质胡凯莉奉建芳; 关键词：羟基喜树碱脂质体冻干剂抗肿瘤 BGC-823细胞 LOVO细胞

一种治疗抑郁症的中药组合物及其制备方法和应用: 本发明公开了一种治疗抑郁症的中药组合物及其制备方法和应用。所述的中药组合物是由10～60质量份的刺蒺藜、10～40质量份的合欢花、5～20质量份的石菖蒲及3～15质量份的甘草合并提取制得，具体制备包括如下步骤：按配比称取...; 奉建芳张文婷刘梅胡凯莉孙子杭

葛根素纳米晶的制备工艺及其表征被引量：6: 2017年; 目的研究葛根素纳米晶的制剂处方、制备工艺及其对粒径的影响,并对葛根素纳米晶进行表征。方法采用高压均质法制备葛根素纳米晶,以粒径为指标,考察稳定剂、药辅比、投料量、制备温度等参数对纳米晶制备的影响。在此基础上,考察干燥工艺对葛根素纳米晶固化的影响。采用扫描电镜(SEM)及透射电镜(TEM)进行葛根素及纳米结晶形态学的观察。结果采用聚维酮K30作为稳定剂、药辅比为1∶2、制备温度43℃以上时,可制得粒径为20~50 nm的葛根素纳米晶。投药量对纳米晶粒径没有显著性影响,投药量为10%(w/v)时,采用700 bar 5次的高压均质条件即可制得所需的纳米晶。冷冻干燥可以用于纳米晶的干燥。将葛根素制成纳米结晶之后,其外观由不规则状态变为圆整的球形。结论所确定的葛根素纳米晶制剂处方与制备工艺条件可行,可有效地制备100 nm以下的葛根素纳米晶。; 杜俊锋涂亮星胡凯莉奉建芳; 关键词：葛根素纳米晶粒径

人参皂苷Rg_1经PEG修饰前后的组织分布研究被引量：3: 2012年; 目的:探讨人参皂苷Rg1经PEG修饰后在小鼠的组织靶向分布情况。方法:取SD小鼠随机分为2组,分别给予尾静脉注射Rg1和PEG-Rg1,于不同时间点取血并取各组织脏器,采用UPLC对样品中指标成分人参皂苷Rg1进行含量测定,计算Rg1在各组织分布的靶向系数,观察比较2组在小鼠体内的组织靶向分布情况。结果:人参皂苷Rg1组在小鼠体内各组织分布的AUC大小顺序为肝、肾、肺、心、脾,肝靶向系数为2.01;PEG修饰组在小鼠体内各组织的AUC大小顺序为肾、肝、肺、心、脾,肝靶向系数为9.21。结论:PEG修饰后,Rg1对肝组织的靶向选择性增强,同时对肾、肺组织的靶向选择性也得到增强。; 刘梅王莉胡凯莉奉建芳; 关键词：人参皂苷RG1 PEG修饰

聚乙二醇修饰人参皂苷Rg1与原人参三醇的制备及其在胃中稳定性被引量：3: 2012年; 目的:对人参皂苷Rg1与原人参三醇进行聚乙二醇修饰和表征,并考察PEG修饰前后人参皂苷Rg1在胃中的稳定性,比较修饰前后的变化。方法:选择单甲氧基聚乙二醇2000为原料,经过与丁二酸酐的催化酯化反应活化为单甲氧基聚乙二醇2000-琥珀酸单酯后,再分别与人参皂苷Rg1和原人参三醇分子耦联,并采用核磁共振等方法来表征合成产物;以大鼠为实验动物,采用UPLC方法分析样品,分别考察人参皂苷Rg1与PEG-Rg1在离体胃中的稳定性情况,并对修饰前后的变化进行比较。结果:成功合成了原人参三醇与人参皂苷Rg1的聚乙二醇修饰产物,产率分别为16.2%和17.5%;人参皂苷Rg1在胃中容易降解,2 h时降解73.2%,PEG-Rg1在2 h时仅降解18.2%,稳定性提高。结论:成功合成了人参皂苷Rg1与原人参三醇的聚乙二醇修饰产物。修饰之后可以大大提高人参皂苷Rg1在胃中的稳定性。; 王莉刘梅胡凯莉奉建芳; 关键词：人参皂苷RG1 聚乙二醇修饰

TE-01静脉注射乳剂的制备及处方工艺优化: 2012年; 目的制备TE-01静脉注射乳剂并进行处方工艺优化。方法采用高压均质方法制备TE-01乳剂,并通过正交设计优选TE-01静脉注射乳剂的最佳处方及其制备工艺。结果 TE-01静脉注射乳剂最佳处方及工艺为蛋黄卵磷脂含量1.2%,分散转速16 000r.min-1,均质压力550bar。结论高压均质法可以制备出性质稳定的TE-01乳剂。; 孙子杭胡凯莉胡红霞徐玮王燕飞涂亮星奉建芳; 关键词：静脉注射乳剂

多烯紫杉醇脂质核胶束的制备及性质考察: 目的:优化多烯紫杉醇脂质核胶束的处方工艺并考察其质量. 方法:以PEG-DSPE为载体材料,通过薄膜水化法制备载多烯紫杉醇的脂质核胶束.通过单因素试验和正交试验优化确立了制剂的最优处方工艺,并进行其质量考察.以...; 陈王彦胡凯莉贾娜刘梅奉建芳; 关键词：多烯紫杉醇体外释放; 文献传递

槲皮素调节肿瘤微环境提高纳米粒的瘤内渗透、滞留及抗肿瘤效果: 我们的前期研究工作证实,顺铂损伤的肿瘤相关成纤维细胞表达的Wnt16是造成顺铂恶性肿瘤耐药的关键因子。低毒的天然抗纤维化化合物有望下调Wnt16的表达,提高顺铂纳米粒的抗肿瘤效果。在筛选多种天然化合物的基础上,我们发现一...; 胡凯莉; 文献传递

TPGS修饰多烯紫杉醇前体囊泡口服递药系统的构建及表征被引量：2: 2015年; 该研究旨在建立一种新型的载多烯紫杉醇的TPGS修饰前体囊泡口服递药系统(Doce-TPGS-PN),并对其水化后的物理化学特性和体外释放进行考察。首先,以制得前囊泡水化后的粒径、包封率和突释量为指标,考察脂质材料的种类、TPGS修饰方法、TPGS加入量及表面活性剂和胆固醇的比例对前囊泡水化后性质的影响,筛选最优处方和制备工艺。其次,对最优处方制得DTX-TPGS-PN的形态、粒径、表面电荷、包封率及体外释放行为进行考察。结果表明,Doce-TPGS-PN系统水化后,粒径为(93±6.5)nm,Zeta电位为(-83.95±3.69)m V,包封率(97.31±0.60)%,在PBS中的释放分为前0.5 h的速释相和之后的缓释相。实验证明,该研究成功构建了Doce-TPGS-PN这一新型口服给药系统,且其具有良好性质。; 刘河龙胡凯莉奉建芳; 关键词：多烯紫杉醇 TPGS

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胡凯莉

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