舒平
- 作品数：10 被引量：19H指数：3
- 供职机构：同济医科大学药学院更多>>
- 相关领域：化学工程医药卫生理学更多>>
- 抗高血压新药YM-12617的合成研究被引量：3
- 1993年
- 报道了抗高血压新药YM-12617的合成新法,讨论了一些重要的反应条件,报道了各步反应收率。
- 戴华成舒平李新红丁惟培刘纪寿
- 关键词：抗高血压
- 全文增补中
- (R)-环氧丙醇的制备被引量：2
- 1993年
- (R)-环氧丙醇1是旋光性甘油衍生物和氨基丙醇类药物等有机合成和药物合成的重要试剂。对1虽然有文献提出可由丙烯醇不对称环氧化制备,但很难得到光学纯的产品。我们参考有关文献,用廉价的 D-甘露醇为原料,通过缩酮保护,氧化断链,还原,磺酰化,水解,环化等6步反应制得光学纯(R)-环氧丙醇。反应式如下:
- 戴华成舒平黄启华
- 硫普罗宁的合成被引量：4
- 1993年
- 硫普罗宁(tiopronin,1)是一种含巯基药物,化学名为 N-(2-巯基丙酰)甘氨酸。它用作化疗及放疗保护剂、保肝剂及重金属解毒剂。毒性低,副作用小。硫普罗宁的合成可根据引入巯基的试剂和先后不同有多种方法。
- 戴华成舒平熊自萍
- 关键词：硫普罗宁甘氨酸巯基
- 左旋羟丙哌嗪制备方法的改进被引量：2
- 1993年
- 左旋羟丙哌嗪(1)是一毒性低、疗效确切的镇咳药,化学名为(S)-3-(4-苯基-1-哌嗪基)-1,2-丙二醇。与其消旋体(本刊1985,16:81)相比。
- 戴华成舒平
- 关键词：镇咳祛痰药
- 镇咳药左旋羟丙哌嗪的合成
- 1992年
- 用D-甘露醇1,2,5,6二缩酮作为起始化合物,经5步反应合成左旋羟丙哌嗪。对氧化和还原反应进行了讨论。
- 戴华成黄启华舒平
- 关键词：镇咳药
- 6－乙酰氨基已酸制备方法的改进被引量：2
- 1994年
- ６－乙酰氨基已酸制备方法的改进戴华成，舒平（同济医科大学药学系，武汉４３００３０）６－乙酰氨基己酸是一个恢复组织及功能的促进剂“‘，同时又是有机合成及某些药物的中间体‘”。国内一般用乙醉卧化６一氨基己酸制备’‘’，而６一氨基己酸一般用硫酸水解己内酞胺...
- 戴华成舒平
- 关键词：己内酰胺酰化
- 抗胰腺炎药甲磺酸加比沙的合成被引量：3
- 1994年
- 用酸氯酯化法和ＤＣＣ酯缩合法制备了甲磷酸加比沙，讨论了ＤＣＣ法的制备过程。中间体Ｗ－胍基已酸以己内酰胺为起始原料，经酸水解、中和、和甲基异硫脲反应制得，降低了生产成本。
- 舒平戴华成梁晓勇
- 全文增补中
- 甲磺酸加贝酯的合成
- 1994年
- 甲磺酸加贝酯的合成舒平，戴华成，梁晓勇（同济医科大学药学系，武汉４３００３０；湖北省荣军康复医院，武汉４３００７３）ＳＹＮＴＨＥＳＩＳＯＦＧＡＢＥＸＡＴＥＭＥＳＩＬＡＴＥ￥ＳＨＵＰｉｎｇ；ＤＡＩＨｕａ－Ｃｈｅｎｇ；ＬＩＡＮＧＸｉａｏ－Ｙｏｎｇ（Ｓｃｈ...
- 舒平戴华成梁晓勇
- 关键词：甲磺酸加贝酯丝氨酸蛋白酶抑制剂
- 有机酸锌化合物抗溃疡作用研究被引量：2
- 1993年
- 合成了四个有机酸锌化合物,药理试验表明,四个化合物均有一定的预防无水乙醇诱导的溃疡作用,提示从有机酸锌化合物中可能会找到理想的抗消化性溃疡药物。
- 杨先德戴华成舒平
- 关键词：葡萄糖酸锌甘氨酸锌抗溃疡作用
- 加贝酯的合成研究被引量：1
- 1995年
- 报道了抗胰腺炎药加贝酯的合成方法，并对酰氯酯化法和二环己基碳二亚胺（ＤＣＣ）酯缩合法两条不同合成路线进行了比较，对中间体的制备、工艺改进和解决环境污染等问题进行了研究。
- 舒平戴华成梁晓勇
- 关键词：加贝酯
