芦美玲
- 作品数：3 被引量：7H指数：2
- 供职机构：汕头大学医学院更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金汕头市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 新生SD大鼠皮质神经元的体外培养和鉴定被引量：3
- 2013年
- 目的:建立高纯度的新生SD大鼠皮质神经元原代培养方法。方法:取24 h内的新生SD大鼠皮质,用木瓜酶和DNaseⅠ共同消化,5%胎牛血清终止消化,吹打分离组织获得单细胞悬液,进行细胞计数,用无血清DMEM/F12种植培养,4 h后换成用无血清Neurobasal配制的维持培养液继续培养,尼氏小体染色和免疫荧光法鉴定神经元的纯度。结果:培养第10 d,神经元胞体饱满,结构清晰完整,光晕明显,折光性强,可见粗长的树突和轴突,相邻细胞形成紧密网状联系,神经元纯度达到96%以上。结论:经改良和优化,无须添加阿糖胞苷抑制胶质细胞的生长即能够获得生长状态良好、高纯度的神经元。
- 芦美玲林霓阳房晓祎
- 关键词：皮质神经元细胞培养
- 新生SD大鼠皮质神经元缺氧模型的改进被引量：5
- 2014年
- 目的建立更加科学且简易的新生SD大鼠皮质神经元缺氧模型的方法.方法取24h内的新生SD大鼠皮质,用木瓜酶和DNaseⅠ共同消化,10%FBS的DMEM/F12培养液终止消化,用10%FBS的DMEM/F12种植培养,4h后换成无血清neurobasal配制的维持培养液,未加入阿糖胞苷培养,允许部分胶质细胞生长,第9天用免疫荧光法鉴定神经元的纯度,7～10d用于缺氧模型,在37℃、无糖DMEM、高纯N2环境中缺氧1～6h,观察皮质神经元缺氧后形态学的变化,根据实验目的选择最适合的缺氧时间,建立缺氧模型.结果培养第10天,神经元胞体饱满,结构清晰完整,神经元纯度荧光鉴定结果为82.04%.随着缺氧时间的增加,皮质神经元胞体和突起逐渐经历水肿到裂解的过程.结论有部分胶质细胞的生长,建立了更加科学且简易的新生SD大鼠皮质神经元缺氧模型.
- 芦美玲房晓祎林霓阳
- 关键词：皮质神经元缺氧胶质细胞
- 二氮嗪对新生鼠神经元缺氧损伤后细胞骨架稳定作用研究
- 目的： 通过观察线粒体ATP敏感性钾通道（mitochondrial ATP-sensitive K+channels, mitoKATP通道）开放剂二氮嗪（Diazoxide, DZX）、mitoKATP通道抑制剂格...
- 芦美玲
- 关键词：二氮嗪新生儿缺氧缺血性脑病细胞骨架
- 文献传递
