薛翔
- 作品数：4 被引量：19H指数：3
- 供职机构：中国科学院上海药物研究所更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 药物性肾损伤机制研究进展被引量：12
- 2010年
- 药物性肾损伤在新药开发过程和临床用药中十分常见, 许多药物可引起不同程度的肾脏损伤, 包括肾小管间质性、肾小球性和肾血管性疾病。深入研究药物性肾损害产生的分子机制, 对降低新药开发风险、临床合理用药、早期发现不良反应和采取有效防治措施均有着重要意义。
- 薛翔宫丽崑任进
- 关键词：药物性肾损伤急性肾小管坏死小管间质性肾炎
- 肝脏P450还原酶特异性敲除小鼠模型在毒理学中的应用
- 2009年
- 肖瑛薛翔武元峰顾军任进
- 关键词：基因敲除
- 有机阴离子转运蛋白在外源化学物毒性中的作用被引量：3
- 2009年
- 机体接触各种潜在毒性有机阴离子,包括内源性物质如激素、神经递质和细胞代谢产物;外源性化学物质如多种药物、农药和动植物毒素等。快速有效地清除其中的毒性物质是机体最好的防御方式。有机阴离子转运蛋白介导的跨上皮主动转运通常是其中的限速过程。因此,研究有机阴离子转运蛋白的种类、分布及其转运与表达调控机制具有重要的毒理学意义。
- 薛翔宫丽崑任进
- 关键词：生物转运
- 龙胆泻肝丸、关木通、三叶木通及五叶木通的小鼠体内毒性比较被引量：4
- 2007年
- 目的目前市售龙胆泻肝丸和含马兜铃酸药物如关木通等中药的安全性问题十分引人关注。本研究比较和评价了连续给予按近期中国药典生产的龙胆泻肝丸,关木通,三叶木通及五叶木通对小鼠所产生的毒性反应及程度,以提供木通类药物和龙胆泻肝丸的安全性资料,确定毒性剂量范围,为临床用药提供参考。方法龙胆泻肝丸、关木通、三叶木通及五叶木通对小鼠连续灌胃28d,观察小鼠的一般情况、进行血液生化学、病理组织学检查等。剩余1/2小鼠进行停药25d恢复期观察。结果龙胆泻肝丸组在整个试验期间未见明显的毒性反应,无毒性反应剂量为〉3.00g/（kg.d）。关木通的无毒性反应剂量为0.06g/（kg.d）;在〉=0.24g/（kg.d）时见体重增长缓慢,耗食量减少,肝、肾功能指标异常,高剂量组明显。病理观察可见明显的肾脏毒性,如肾近曲小管明显扩张,小管上皮细胞变性、坏死,肾间质炎症及明显的纤维化。肾脏病变停药后仍不能完全恢复。三叶木通和五叶木通组在整个试验期间未见与药物相关的毒性反应,无毒性反应剂量分别为0.40和〉10.00g/（kg.d）。结论在本试验条件下,关木通显示出明显的肾脏毒性,其出现毒性的剂量为0.24g/（kg.d）,等于临床用量;而龙胆泻肝丸、三叶木通和五叶木通未见与药物相关的毒性反应,其无毒性反应剂量为临床用量的5-25倍。
- 薛翔任进
- 关键词：龙胆泻肝丸安全性评价
