许临晓
- 作品数:24 被引量:36H指数:3
- 供职机构:复旦大学化学系更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金更多>>
- 相关领域:理学化学工程医药卫生更多>>
- 苯并噻唑鎓盐催化合成1,4-二羰基化合物
- 1988年
- 在苯并噻唑鎓盐和三乙胺存在下,醛可以作为酰基负离子的合成等价物对α,β-不饱和酮进行Michael加成,生成相应的1,4-二羰基化合物.文中对鎓盐的制备,催化反应条件及催化反应的机理进行了研究和讨论.
- 许临晓陶凤岗沈晓航于同隐
- 关键词:二羰基化合物催化合成苯并噻唑氮杂环化合物不饱和酮叔胺
- 二溴卡宾产生方法的改进被引量:2
- 1988年
- 自Doering[1]发现溴仿在叔丁醇钾作用下产生二溴卡宾的方法以来,人们对此作了不少改进[2-4].其中Makosza的相转移催化方法[2],因其反应条件温和而被广为采用.
- 许临晓陶凤岗于同隐
- 关键词:相转移催化剂TEBA脂肪族不饱和烃超声波作用
- 四卤化碳——强碱反应体系的顺磁共振研究被引量:2
- 1990年
- 单电子转移反应是物理有机化学中十分活跃的研究领域之一,现已发现许多有机反应中都存在着单电子转移过程。探讨不同的单电子转移反应体系,了解其中电子给、受体之间的相互作用。
- 陈士明葛明陶郭时清许临晓陶凤岗
- 关键词:单电子转移游离基ESR谱
- 1,1-二氯-4,8-二甲基-1,3,7-壬二烯的酸催化环化反应
- 1984年
- 在多烯的酸催化环化反应中,类似于Ⅰ的结构的单萜类衍生物的酸催化环化产物通常均为α-和β-异构体的混合物,如由柠檬酸制备环柠檬醛,由伪紫罗兰酮制备紫罗兰酮,…….虽然依具体反应条件的不同,两种异构体的比例可以有所改变,但欲得到无双键异构的单一产物往往比较困难.
- 许临晓陶凤岗吴钧和
- 关键词:酸催化环化反应紫罗兰酮异构体
- 香茅基芳基醚类保幼激素类似物的简便合成方法
- 1984年
- 许多香叶基芳基醚和香茅基芳基醚已证明是有效的昆虫保幼激素.以往合成此类化合物,只能在酚与较活泼的香叶基溴的反应中使用KOH(或NaOH),与较不活泼的香茅基溴的反应则仍沿用Williamson法.我们曾报导了以聚氧乙烯类表面活性剂代替冠醚作为相转移催化剂合成醚类化合物的方法.鉴于香茅醇与香叶醇结构相似.
- 黄乃聚李宏善陶风岗许临晓
- 关键词:保幼激素类似物醚类化合物冠醚香茅醇
- 盐LB单分子层膜的非线性光学性质被引量:10
- 1991年
- 合成了一种能够形成单分子层膜,又具有很大分子二阶非线性极化率的有机分子材料——菧盐。对菧盐单分子层膜进行了光学二次谐波信号的测量,得到其分子二阶非线性极化率=1.2×10^(-27)esu。但它很难构成稳定的多层膜结构。本文首次报道菧盐/花生酸混合Langmuir-Blodgett(简计L-B)膜的制备及其非线性光学性能研究,混合膜就一般分子材料不能既具有较大的二阶非线性极化率,又能形成稳定的多层膜结构这一难题的可行性进行了探索。实验证明,混合膜是制备高倍频系数的稳定多层膜的可行措施之一。
- 刘丽英肖宏郑家骠王文澄章志鸣许临晓陶凤岗胡家聪
- 关键词:L-B膜非线性光学性质
- 卡宾与类卡宾的理论研究——Ⅵ.类卡宾H_2C=CLiCl和H_2CLiCl的构型异构与重排分解被引量:2
- 1989年
- 本文用HF/STO-3G解析梯度方法研究了锂氯类卡宾H_2C=CLiCl和H_2CLiCl的构型异构化。前者有三种平衡构型,其中线形构型最稳定,偏位取代构型次之,其翻转势垒仅为36kJ/mol;它易按协同的FBW重排方式分解。H_2CLiCl的偏位取代构型最稳定,其翻转势垒为87kJ/mol。文中对影响锂卤类卡宾构型稳定性的有关因素进行了比较和讨论。
- 王秉泽邓丛豪许临晓陶凤岗
- 关键词:重排
- 溴氯卡宾产生新方法及其机理的讨论被引量:2
- 1993年
- 二卤卡宾中含不同卤素的杂二卤卡宾较为少见,它们主要以杂卤仿为原料制得。例如,用二氯溴甲烷可产生约1:3的溴氯和二氯卡宾;
- 陶凤岗朱其妹方屹艾慧许临晓张秀月
- 关键词:溴相转移催化
- 氯苄基膦酸二乙酯与醛、酮的反应——α-氯代苯乙烯衍生物的制备
- 1984年
- Horner-Emmons反应在各类烯烃的台成中得到广泛应用,但通过该反应制备卤代烯烃的报导却相对较少。Bergmann、Zimmer和山口彰宏等曾先后报导了氟苄基膦酸二乙酯、对硝基氯苄基膦酸二苯醋以及对硝基溴或碘苄基膦酸二乙酯与芳香醛的反应,但反应中均使用了较强的碱,如RLi、NaH和NaOR。
- 许临晓陶凤岗吴钧和
- 关键词:芳香醛氯代苯膦酸氯苄
- α-氯代烃基膦酸二乙酯与醛酮的反应
- 2005年
- 本文报导了在几个α-氯代膦酸酯中,二氯甲基膦酸二乙酯于丁基锂的作用下以及氯苄基膦酸1二乙酯在KOH并以聚乙二醇作为相转移催化剂的条件下与醛或酮反应均可生成相应的氯代烯烃,结果较为满意。
- 罗耀华许临晓
- 关键词:醛酮相转移催化剂