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许相儒

作品数:9 被引量:381H指数:5
供职机构:重庆医科大学检验医学院检验系更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 9篇医药卫生

主题

  • 8篇苦参
  • 7篇细胞
  • 7篇苦参碱
  • 7篇K562细胞
  • 4篇分化
  • 3篇细胞分化
  • 3篇基因
  • 3篇K562
  • 2篇细胞骨架
  • 2篇基因芯片
  • 2篇白血
  • 2篇白血病
  • 2篇K562细胞...
  • 1篇凋亡
  • 1篇粘弹性
  • 1篇生物碱
  • 1篇中药
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤活性
  • 1篇氚标记

机构

  • 8篇重庆医科大学
  • 1篇重庆大学

作者

  • 9篇许相儒
  • 6篇蒋纪恺
  • 5篇刘小珊
  • 5篇张彦
  • 4篇刘北忠
  • 3篇何於娟
  • 2篇何渝军
  • 2篇马凌娣
  • 1篇涂植光
  • 1篇宋关斌
  • 1篇俞为群
  • 1篇吴泽志
  • 1篇鲍依稀
  • 1篇龙勉
  • 1篇戴碧涛
  • 1篇蔡绍皙

传媒

  • 2篇重庆医科大学...
  • 1篇中国中西医结...
  • 1篇癌症
  • 1篇中草药
  • 1篇国外医学(临...
  • 1篇中国医学物理...
  • 1篇中国临床康复

年份

  • 1篇2003
  • 1篇2002
  • 1篇2001
  • 2篇2000
  • 2篇1999
  • 2篇1998
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
苦参及其生物碱抗肿瘤活性研究进展被引量:225
1998年
许相儒蒋纪恺
关键词:苦参生物碱抗肿瘤
苦参碱诱导K562细胞分化相关cDNA的克隆被引量:6
2000年
目的 克隆苦参碱诱导人白血病K562细胞分化的相关基因,以求了解白血病细胞分化及苦参碱的作用机制。方法 以人白血病细胞K562为研究对象,在苦参碱诱导其分化的基础上,利用mRNA差异显示技术对K562细胞在苦参碱诱导前及诱导后48小时的基因表达情况进行分析。结果 在苦参碱诱导前后的K562细胞之间存在明显的基因表达差异,一些基因在诱导后表达增强,而一些基因经苦参碱作用后表达减弱甚至完全抑制。经克隆和筛选获得部分表达差异的cDNA片段,为进一步研究苦参碱的诱导分化机制及肿瘤细胞发生和分化机制打下了基础。结论 苦参碱具有调控分化相关基因表达的作用,苦参碱诱导K562细胞分化是多基因共同参与的过程。
张彦蒋纪恺刘小珊刘北忠许相儒何渝军
关键词:苦参碱K562细胞CDNA克隆MRNA
1.苦参碱诱导K562细胞分化的机理研究;2.Taq DNA聚合酶的表达、纯化;3.Rolc Promoter(启动子)的克隆
为进一步理解苦参碱诱导K562细胞分化或凋亡的机理,该文采用同位素催化置换法对苦参碱进行氚(<'3>H)标记;通过放射性配基结合分析(RBA)及放射自显影(ARG)分析对苦参碱与K562细胞的结合特性进行研究.并利用微管...
许相儒
关键词:苦参碱K562细胞氚标记
C-erbB-2癌基因及其表达产物的检测在临床上的应用被引量:1
1998年
已有大量报道证实C-erbB-2癌基因的扩增及其产物的过度表达与肿瘤的发生、发展及预后联系密切。尤以乳腺癌、卵巢癌等的研究为多。本文简要综述C-erbB-2及其表达产物的检测及临床价值。
鲍依稀许相儒
关键词:C-ERBB-2癌基因产物分子杂交
中药苦参碱对K562细胞骨架结构与功能的影响(英文)被引量:2
2003年
目的从细胞骨架方面进一步探索苦参碱对人白血病K562细胞株的作用机制。方法0.1g/L苦参碱处理K562细胞24h前后,采用微管吮吸技术检测其黏弹系数的改变,并运用基因芯片技术分析细胞骨架蛋白基因表达的改变情况。结果0.1g/L苦参碱作用K562细胞24h后:弹性系数K1由725.7±215.1下降432.5±67.2;弹性系数K2由433.1±119.3下降242.5±31.2;黏性系数μ由71.5±38.0下降至49.5±15.3。细胞骨架类基因prefoldin与ezrin的mRNA表达增强。结论苦参碱能够导致K562细胞的骨架结构与功能发生变化。
张彦刘小珊何於娟马凌娣许相儒蒋纪恺
关键词:苦参碱K562细胞细胞骨架基因芯片技术
苦参碱作用K562细胞表面分化抗原表型的改变被引量:14
2001年
何於娟蒋纪恺张彦刘小珊刘北忠许相儒涂植光
关键词:苦参碱K562细胞表面分化抗原表型中药
苦参碱对K562细胞骨架的作用观察被引量:10
2002年
目的:从细胞骨架方面进一步探索苦参碱对人白血病K562细胞株的作用机制。方法:采用微管吮吸技术和基因芯片技术分析苦参碱处理前后K562细胞粘弹系数和细胞骨架蛋白基因表达的改变。结果:0.1mg/ml苦参碱作用K562细胞24h后粘弹系数下降,细胞骨架类基因prefoldin 与ezrin 的mRNA表达增强。结论:苦参碱能够导致K562细胞的细胞骨架发生变化。
张彦刘小珊许相儒刘北忠何於娟马凌娣蒋纪恺
关键词:苦参碱K562细胞基因芯片细胞骨架细胞流变学
人类红白血病细胞株K562细胞粘弹性的实验研究被引量:3
1999年
本文利用微管吸吮技术研究了人类红白血病细胞株K562细胞的粘弹性,并与高低两种浓度苦参碱作用后的K562细胞粘弹性进行了比较。结果表明:K562细胞的三个粘弹性参数,K1,K2,和μ比低浓度苦参碱处理后的粘弹性参数均高,但又显著低于高浓度苦参碱处理后的粘弹性参数。
宋关斌俞为群许相儒吴泽志龙勉蔡绍皙
关键词:K562细胞粘弹性苦参碱微管吸吮红白血病
苦参碱诱导K562白血病细胞分化和凋亡的实验研究被引量:138
2000年
研究苦参碱的抗肿瘤作用。方法 :以人红白血病细胞株K562为研究对象,通过形态学观察和细胞化学染色了解不同浓度的苦参碱对肿瘤细胞的诱导分化作用,并利用程序性细胞死亡检测试剂盒检测肿瘤细胞凋亡的情况。结果 :0 1g/L苦参碱能够诱导K562白血病细胞分化,形态学上类似中幼红和晚幼红细胞,联苯胺染色阳性率由1 %~2 %上升至7 %,细胞化学染色显示糖原由阴性转为强阳性且阳性率为100 %;1 0g/L苦参碱作用24h,30 %的K562细胞可出现明显的空泡,并有凋亡小体出现,末端标记法也检测到凋亡的出现。结论 :0 1g/L苦参碱能够诱导肿瘤细胞的分化,1
张彦蒋纪恺刘小珊刘北忠许相儒何渝军戴碧涛
关键词:苦参碱白血病K562细胞
共1页<1>
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