谢秀红
- 作品数：25 被引量：92H指数：6
- 供职机构：广州市第十二人民医院更多>>
- 发文基金：广州市医药卫生科技项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学文化科学轻工技术与工程更多>>
- 紫外分光光度法测定当归中硒含量被引量：5
- 2000年
- 谢秀红李勇勤何淑贤
- 关键词：中药当归硒含量紫外分光光度法
- 探讨医护人员药事服务工作量评定的研究
- 2014年
- 目的探索医护人员药事服务工作量的评定方法,为新医改公立医院增设药事服务费提供数据支持。方法通过查阅文献及专家咨询确定药事服务工作量评定参数和评定方法,采用自制问卷调查表调查临床医师及护士获取数据,使用SPSS18.0整理数据并进行统计学分析。结果果本研究统计了1621份调查表,其中有766例临床医师,855例护士,临床医师的药事服务工作量点数为0.3737±0.1538,而护士为0.2171±0.0802,临床医师的药事服务工作量点数明显高于护士(P<0.05),对职称分类进行比较发现职称对药事服务工作量点数影响较小(P>0.05)。结论医护人员的药事服务工作量受职称的影响不大,而与工作类别关系较大。
- 谢秀红李勇勤张紫萍
- 关键词：医护人员
- 毛细管色谱柱顶空气相色谱法测定血中甲醇的含量被引量：6
- 2008年
- [目的]建立毛细管色谱柱测定血液中甲醇浓度的顶空气相色谱法。[方法]采用毛细管色谱柱分离的顶空气相色谱法,载气为N2,柱温为60℃,进样口和检测器温度为150℃,1.0ml血浆样品以小瓶密封,60℃下平衡10min后,取1.0ml顶空气进样。[结果]该方法的回归方程为Y=39.824+0.0924X,r=0.9995,甲醇在0￣500mg/L的范围内有良好的线性关系;检测限为0.5mg/L;低、中、高3种不同浓度血样的精密度试验RSD(%)分别为3.18%、2.26%、3.71%;低、中、高3种不同加标量血样回收率试验分别为103.8%、101.6%、97.7%。[结论]该法适用于血液中甲醇的测定。
- 李勇勤谢秀红许广荣陈坚
- 关键词：甲醇毛细管色谱柱顶空气相色谱法
- 一起不明成分挥发性有机物的GC/MS快速鉴定法被引量：1
- 2008年
- 目的应用气相色谱/质谱联用(GC/MS)技术快速鉴定不明成分挥发性有机物。方法采用顶空分析法分离样品中挥发性有机物,用气相色谱/质谱联用仪鉴定。结果检测出苯酚、二氯甲烷、甲苯3种成分,其中苯酚占86.28%,二氯甲烷占13.65%,甲苯占0.07%。结论该法对苯酚、二氯甲烷、甲苯3种成分可实现快速定性和成分定量。
- 李勇勤谢秀红陈坚
- 关键词：挥发性有机物苯酚
- 中药当归中微量铅的微波消解—原子吸收分光光度测定法被引量：2
- 2008年
- 目的探讨测定中药当归中铅含量时的优化条件。方法采用微波消解—石墨炉原子吸收测定法。结果利用微波消解进行中草药当归的前处理,优化仪器测试的条件,拓宽了有效灰化温度的范围,降低了背景吸收,降低了最大吸光度出现的原子化温度,从而提高了灵敏度及延长了石墨管的使用寿命。该方法线性回归方程为Y=0.0021X+0.0787(r=0.9993,n=3),回收率为98.6%～103.5%,最低检测浓度为0.2μg/L,线性范围为0～80μg/L。结论方法具有简便、快速、回收率高、精密度高的优点,该法适用于中药当归中铅含量的测定。
- 谢秀红李勇勤陈坚
- 关键词：微波消解石墨炉原子吸收铅当归
- 一起中毒事故中血液松节油检测方法的建立与应用
- 2007年
- 目的探索血液中松节油定量分析的方法及其应用。方法采用顶空气相色谱毛细管色谱柱分析法。结果血液中α-蒎烯浓度的线性关系在0～600μg/L，相关系数r=1．0000；检出限为0．3μg/L；样品加标回收率为95．3％～97．8％。结论该法适用于经呼吸道、皮肤和消化道等吸收至血液中的松节油的定量分析。
- 李勇勤谢秀红许广荣
- 关键词：松节油Α-蒎烯顶空气相色谱
- 微波消解-原子吸收分光光度法测定茯苓中微量镉被引量：2
- 2008年
- 目的利用原子吸收分光光度法测定中药茯苓中微量镉含量，了解中药茯苓中镉的含量。方法微波消解-石墨炉原子吸收测定法。结果利用微波消解进行茯苓的前处理，方法简便、快速、回收率高、精密度高；优化的仪器测试条件，拓宽了有效灰化温度的范围、降低了背景吸收，从而提高了灵敏度及延长了石墨管的使用寿命。本方法线性回归方程为Y=0．004851X^2＋0．8273X＋0．007（r=0．9996，n=3），回收率为95．6％-103．7％．最低检测浓度为0．012μg/L，线性范围为0—2μg/L。结论方法具有简便、快速、回收率高、精密度高的优点，该法适用于中草药茯苓中镉含量的测定。
- 谢秀红李勇勤陈坚
- 关键词：微波消解石墨炉原子吸收镉茯苓
- 气相色谱-质谱联用法测定血液中艾司唑仑、阿普唑仑和三唑仑被引量：13
- 2006年
- 目的应用气相色谱-质谱联用法对急性中毒患者血液中艾司唑仑、阿普唑仑和三唑仑进行快速鉴定,为及时诊断抢救提供依据。方法采用液液萃取法提取患者血液中的可疑成分,用HP-5MS交联弹性毛细管石英柱(30 m×0.25 mm×0.25μm)进行分离,以氦气为载气进行质谱分析,于NIST98质谱库中检索定性信息。结果阿普唑仑、艾司唑仑、三唑仑的出峰时间分别为18.750、18.285和20.295 m in。质谱图可见阿普唑仑的特征离子是m/z 204、m/z 279、m/z 308,艾司唑仑为m/z 294、m/z 259、m/z 205,三唑仑为m/z 342、m/z 313、m/z 238。结论本方法准确、灵敏、迅速,是艾司唑仑、阿普唑仑和三唑仑中毒快速诊断的可靠方法。
- 谢秀红李勇勤
- 关键词：气相色谱-质谱联用法艾司唑仑阿普唑仑三唑仑
- 某制鞋厂一起疑似职业性急性1,2-二氯乙烷中毒事故调查报告被引量：7
- 2009年
- 目的调查引起一起疑似职业性急性1,2-二氯乙烷中毒事故的原因。方法调查1名疑似职业性1,2-二氯乙烷中毒病人所在公司的各项职业卫生管理体制、生产作业场所中有害物质浓度和同车间接触人员的职业健康检查情况。结果用人单位未建立职业卫生管理规章制度;鞋操作位空气中1,2-二氯乙烷浓度CTMA为32.9mg/m3、CSTEL为36.3mg/m3,分别超限3.7和1.6倍;被检的29名底部车间工人中,有19名工人尿中β2-微球蛋白≥1.2μg/ml,异常率为65.5%;自诉症状头晕、头痛、烦燥、恶心、呕吐等15人,异常率为51.7%。结论该次事件中鞋岗位使用的散装港宝水、309黄胶中含高浓度1,2-二氯乙烷,鞋岗位空气中1,2-二氯乙烷浓度超过国家卫生限值规定,结合临床表现,可以确认该起事件为疑似职业性急性1,2-二氯乙烷中毒事件。
- 李勇勤谢秀红曾文锋翟然
- 关键词：1,2-二氯乙烷职业中毒
- 工作场所空气中液化石油气的溶剂解吸气相色谱测定法
- 2008年
- 目的探讨工作场所空气中液化石油气溶剂解吸的气相色谱测定方法。方法工作场所空气中液化石油气用活性炭管采集，采用二硫化碳解吸、毛细管色谱柱分离测定，流动相高纯氮流速为20ml／min，氢气流速为50ml／min，空气流速为500ml／min。结果工作场所空气中液化石油气浓度在0．9-500μg/ml范围内线性关系良好，精密度分别为0．64％、0．56％、0．85％；最低检出限为0．9μ/ml；样品加标回收率为95．3％～97．8％。结论该法适用于工作场所空气中液化石油气浓度的测定。
- 李勇勤谢秀红陈坚
- 关键词：气相色谱法液化石油气毛细管色谱柱
