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一种微小染色质免疫共沉淀方法的建立: 染色质免疫共沉淀(chromatin immunoprecipitation assay,ChIP)是目前研究蛋白与DNA相互作用的强有力的技术之一。然而传统的ChIP实验方法最大缺陷要求大量的细胞数,这限制了它应用于少...; 唐华容谭倩陈方平谭三勤张帆柳林欣; 文献传递

FISH技术检测122例MM的异常基因及其与浆细胞克隆演进的相关性分析被引量：3: 2016年; 目的:探讨荧光原位杂交技术(FISH)检测多发性骨髓瘤(MM)浆细胞异常基因的应用价值,提高对MM克隆演进方面的认识。方法:利用FISH技术检测122例MM患者的5种异常基因,并回顾性分析其临床表现、实验室检查、临床分期。结果:FISH技术检测101例MM患者中1q21扩增37.6%、RB1缺失13.9%、D13S319缺失18.8%、P53缺失9.9%、IGH易位22.8%、两重或多重基因异常18.8%,FISH的总体阳性率为77.2%;而21例冒烟型MM(SMM)中,以上基因异常依次为9.5%、9.5%、14.3%、0、14.3%、4.8%,FISH的总体阳性率为42.9%。经软件分析,MM阳性率明显高于SMM,1q21及P53基因差异有统计学意义(P<0.05),出现双重及多重基因异常及两者的总体阳性率差异也有统计学意义(P<0.05),而且与MM的临床分期相关。结论:FISH可检测MM异常克隆的骨髓瘤细胞,最常见的染色体异常是1q21及IGH重排。SMM与MM的FISH阳性检出率的差异有统计学意义,FISH技术在MM的克隆演进方面研究具有重要应用价值。; 曹鹏飞陈方平谭倩张颖李晓林贺玉香; 关键词：荧光原位杂交技术

单核细胞显著增加的初诊慢性粒细胞白血病伴罕见核型1例及文献复习: 2021年; 单核细胞增加的慢性粒细胞白血病临床少见,与慢性粒-单核细胞白血病难以鉴别。1例31岁男性患者,以全身疼痛起病,初步诊断为慢性粒单核细胞白血病,经融合基因和染色体等检查最终确诊为慢性粒细胞白血病。除了典型的Ph染色体外,还发现罕见的染色体易位t(2;7)(p13;p22)。流式细胞学检测单核细胞亚群有助于鉴别诊断,融合基因与单核细胞增加的关系尚不明确。采用酪氨酸激酶抑制剂或者异基因造血干细胞移植治疗。; 张颖谭倩曹鹏飞陈聪陈伟; 关键词：慢性粒细胞白血病慢性粒-单核细胞白血病

一种微小染色质免疫共沉淀方法的建立: 2009年; 染色质免疫共沉淀(chromatin immunoprecipitation assay,ChIP)是目前研究蛋白与DNA相互作用的强有力的技术之一。然而传统的ChIP实验方法的最大缺陷是要求大量的细胞数,这限制了它应用于少量细胞数的样品。在传统ChIP实验的基础上综合国外文献建立了一种能在少量细胞样品中进行的染色质免疫共沉淀实验,称之为微小染色质免疫共沉淀(miniChIP)。并通过对诱导前后的MEL细胞中表达的β珠蛋白基因簇组蛋白H4乙酰化(acH4)的研究,证实了其可靠性和特异性。结果显示:高敏位点HS2和活跃基因β-maj的启动子区域存在一定的组蛋白H4乙酰化水平,DMSO诱导后显著增加,而不活跃基因Ey的启动子区域则检测到极低水平的组蛋白H4乙酰化,且诱导后无明显变化。; 唐华容谭倩陈方平谭三勤张帆柳林欣

PRC2在ATRA诱导的HL-60细胞分化过程中对CD11b转录的调控作用: ＜正＞目的:研究PRC2和PRC2介导的抑制性组蛋白修饰标志H3K27me3以及活化性组蛋白修饰标志acH4在全反式维甲酸（ATRA）诱导的白血病细胞株HL-60向成熟细胞分化过程中对CD11b转录的调控作用。; 唐华容陈方平谭三勤谭倩柳林欣张帆; 文献传递

FSAP基因的MarburgⅠ型多态性与脑梗死发病的相关性研究: ＜正＞目的:FⅦ活化蛋白酶（factorⅦ-activatingprotease,FSAP）是近年来新发现的一种血浆丝氨酸蛋白酶。研究发现其MarburgⅠ突变型可致纤溶受损,且其丝氨酸蛋白酶功能区的单个氨基酸的变异导致...; 谭倩唐华容刘荣荣王光平杨晓苏陈方平; 文献传递

应用FISH及细胞遗传学技术检测101例浆细胞疾病的基因异常被引量：2: 2016年; 目的:探讨荧光原位杂交技术(fluorescence in situ hybridization,FISH)检测多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)、意义未明单克隆免疫球蛋白增多症(monoclonal gammopathy of undetermined significance,MGUS)及反应性浆细胞增多症(reactive plasmacytosis,RP)的几种常见的异常基因,提高对几种常见浆细胞疾病的诊断及鉴别诊断水平。方法:回顾性分析2012年8月至2015年8月在中南大学湘雅医院初诊的61例MM、20例MGUS及20例RP患者的临床表现、影像学、实验室检查及FISH检测结果。结果:FISH检测61例MM患者中50例患者出现基因异常,FISH阳性检出率为81.9%,其中1q21扩增19例(31.1%)、D13S319缺失18例(29.5%)、RB1缺失10例(16.4%)、IGH易位10例(16.4%)、p53缺失7例(11.4%),出现两种或多种基因异常的阳性率为12例(19.8%);20例MGUS中FISH阳性检出率为30%,其中1q21扩增4例(20%)、IGH易位2例(10%),未发现两种或多种基因异常;而RP患者仅1例出现D13S319缺失,阳性率仅为5%。三组两两比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:MM患者中FISH的阳性检出率为81.9%,明显高于MGUS及RP的患者,应用FISH可检测MM中的多种异常基因,对MM,MGUS及RP的鉴别诊断、预后判断有重要的临床参考价值。; 曹鹏飞李桂源谭倩张颖张国平李晓林贺玉香; 关键词：荧光原位杂交技术 MGUS 反应性浆细胞增多症

FⅦ活化蛋白酶基因的Marburg Ⅰ型多态性与脑梗死发病的相关性被引量：1: 2009年; 目的:探讨FⅦ活化蛋白酶(Factor Ⅶ-activating protease,FSAP)基因的Marburg Ⅰ型多态性与脑梗死发病之间的相关性,并分析FSAP的Marburg I型多态性是否为脑梗死的危险因子之一。方法:应用单链构象多态性PCR技术(SSCP-PCR),对159例临床确诊的脑梗死患者及179例年龄、性别相匹配的无血栓性疾病病史志愿者的FSAP基因进行多态性分析。结果:FSAP基因表型在病例组及对照组中均为野生型纯合子,未检测到Marburg Ⅰ型突变型。发现1例FSAP基因点突变(C1815T)。结论:FSAP基因的Marburg Ⅰ型多态性与脑梗死发病可能无相关性。; 谭倩唐华容刘荣荣王光平杨晓苏陈方平; 关键词：MARBURG 脑梗死

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谭倩

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