贺建荣
- 作品数：33 被引量：301H指数：9
- 供职机构：第四军医大学唐都医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金陕西省中医药管理局科研基金“重大新药创制”科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程经济管理更多>>
- 抗感染药使用情况的比较分析被引量：1
- 1998年
- 本文采用世界卫生组织推荐的药物限定日剂量（ＤＤＤ）作为药物应用研究评价的测定单位，用计得的用药人次数（ＤＤＤｓ），对本院１９９６年消耗的抗感染药的临床地位进行了计算分析和排序。结果表明按ＤＤＤｓ排各前１０位的抗感染药依次为诺氟沙星、氨苄西林片、琥乙红霉素、头孢唑啉针、氨苄青霉素针。青霉素钠针、氧氟沙星、链霉素、羟氨苄青霉素粉和环丙沙星。同时进行了消耗金额前１０位排序。两种排序比较，ＤＤＤｓ前者是后者的２．３倍，而两者消耗总金额前者只作后者的５８％。说明两种统计均有其特别的意义。
- 程建峰李平贺建荣李成义
- 关键词：抗感染药限定日剂量药物利用评价
- 高效液相色谱法检测吡柔比星的血药浓度被引量：5
- 2000年
- 建立一种 HPL C法分离和检测人血浆中吡柔比星的分析方法学。以柔红霉素为内标 ,1ml血浆加0 .1ml(0 .4mol/ L,p H=9.0 )的氯化铵缓冲液碱化后以 CHCl3∶ CH3OH(2∶ 1)混合溶剂提取 2次。在Phenomenex(C1 8)柱上 ,以 0 .0 4mol/ L KH2 PO4(p H=3.0 )∶ CH3CN=6 9∶ 32为流动相 ,荧光检测波长 480 /5 5 0 nm(Ex/ Em)。结果 ,血浆中吡柔比星的线性范围 5～ 10 0 0 μg/ L(r=0 .997) ,方法的回收率为 95 .3% ,日内及日间变异性 RSD均小于 5 %。结论 :本方法适用于临床吡柔比星的血药浓度监测和药代动力学研究。
- 张琰程建峰张新安贺建荣
- 关键词：吡柔比星血药浓度高效液相色谱法
- 高效液相色谱法测定氨咖甘片中咖啡因及氨基比林的含量和溶出度被引量：2
- 2004年
- 目的 :建立同时测定氨咖甘片中咖啡因及氨基比林的含量和溶出度的高效液相色谱分析方法。方法 :采用ODS色谱柱 ( 15 0mm× 4 .6mm ,5 μm) ,流动相为甲醇 水 ( 4 5∶5 5 ) ,检测波长 2 85nm ,流速 :1.0mL·min-1。采用外标法分别测定咖啡因和氨基比林的含量及溶出度。结果 :标准曲线的线性范围为咖啡因 0 .0 1～ 0 .2 0 g·L-1,氨基比林 0 .0 6～ 0 .95 g·L-1。加样回收率咖啡因为 99.5 %～ 10 0 .7% ,氨基比林为 98.4 %～ 10 0 .0 %。结论 :本方法快速、可靠、简单、灵敏 。
- 周瑾程建峰刘志红刘梅刘琳娜贺建荣
- 关键词：高效液相色谱法氨基比林咖啡因
- 高效液相色谱法测定血浆中雷贝拉唑的浓度被引量：6
- 2005年
- 目的:建立高效液相色谱法测定血浆中雷贝拉唑的浓度。方法:血浆样品经处理后,选用Shim-packVP-ODS柱 (150mm×4.6mm,5μm),0.05mol·L-1磷酸二氢钾缓冲溶液(0.1mol·L-1氢氧化钠溶液调pH7.0) 乙腈(69∶31)为流动相,检 测波长为284nm。结果:雷贝拉唑血药浓度的线性范围为5.46～2184.61μg·L-1(r=0.9999),提取回收率78.25%～89.60%,方 法回收率94.56%～97.69%,日内、日间RSD分别为3.52%和4.60%。结论:该方法准确、灵敏,适于雷贝拉唑药动学研究。
- 扈本荃周瑾程建峰贺建荣廉江平张鹏
- 关键词：高效液相色谱法雷贝拉唑血药浓度
- 反相高效液相色谱法测定根皮苷原料药的含量被引量：1
- 2011年
- 目的采用反相高效液相色谱法测定根皮苷原料药含量,以满足质量控制的要求。方法采用RP-HPLC法,色谱柱为Inertsil ODS-3柱(4.6×150 mm,5μm)。流动相为乙腈-0.15%磷酸(25∶75),柱温30℃,流速1.0 ml/min,检测波长285nm。结果此条件下根皮苷分离良好,在0.4950～49.50μg·mL-1浓度范围内线性关系良好,回归方程为:Y=46.370X-0.673(r=0.9999,n=3),平均回收率为99.40%,相对标准偏差为0.67%。结论建立根皮素原料药含量测定的HPLC方法专属性强、灵敏度高,为根皮素质量控制提供参考依据。
- 贺建荣刘雪英王庆伟叶子晨畅敏
- 关键词：反相高效液相色谱法
- 高效液相色谱法测定疣克酊中鬼臼毒素的含量被引量：12
- 2002年
- 目的:建立疣克酊中鬼臼毒素含量的高效液相色谱测定方法。方法:以Discovery C_(18)(4.6mm×250mm,5μm)为分析柱,以甲醇-水(50:50)为流动相,检测波长285nm,流速为0.8mL·min^(-1)。结果:当鬼臼毒素的浓度在24.8～99.2 mg·L^(-1)范围内时,面积与浓度间呈良好的线性关系(r=0.9999,n=6),方法的平均回收率为98.5％,日内和日间精密度分别为3.8％和4.1％。3批疣克酊剂中鬼臼毒素的百分含量分别为102.00％,101.46％,100.39％。结论:本方法具有准确,简便,灵敏且重现性好的特点,可适用于复方制剂中鬼臼毒素含量的测定。
- 张琰程建峰贺建荣
- 关键词：高效液相色谱法鬼臼毒素
- 医院制剂生产管理的做法被引量：1
- 2002年
- 张维清程建峰贺建荣刘梅覃华
- 关键词：制剂生产生产管理硬件建设
- 全文增补中
- 地塞米松及甘草酸对小鼠肝细胞凋亡的影响被引量：9
- 1999年
- 目的研究地塞米松（ＤＭ）及甘草酸（ＧＬ）对小鼠肝细胞凋亡的影响。方法以肝／体重比、肝组织ＤＮＡ含量、组织学改变及原位凋亡细胞ＴＵＮＥＬ反应为指标，观察ＤＭ（９ｍｇ·ｋｇ－１）及ＧＬ（５０ｍｇ·ｋｇ－１），ｉｐ，每８ｈ１次，对撤除苯巴比妥（ＰＢ）后引起的小鼠肝细胞凋亡的影响。结果与ＰＢ不撤除对照组相比，ＤＭ组小鼠肝／体重比及肝ＤＮＡ含量无明显回落，组织学检查未见明显凋亡改变，ＴＵＮＥＬ反应阴性。ＧＬ组小鼠肝／体重比及ＤＮＡ含量分别回落１２０％和１３６％，肝细胞出现典型凋亡改变，ＴＵＮＥＬ反应阳性。结论ＤＭ能阻断撤除ＰＢ诱导的小鼠肝细胞凋亡，甘草酸对其无影响。
- 李平陈东鸿程建峰仲崇华贺建荣滕树保贺平
- 关键词：地塞米松甘草酸苯巴比妥钠肝细胞凋亡肝疾病
- 小茴香提取物对胃肠动力障碍小鼠胃肠运动的影响被引量：6
- 2011年
- 目的观察小茴香精油及水提物（去油）对阿托品致胃肠动力障碍小鼠胃肠运动的影响。方法选择昆明种小鼠随机分为空白对照组、阿托品模型组、小茴香水提物组、小茴香精油组、莫沙必利组。空白对照组、阿托品模型组均给予0．2ml／10g生理盐水灌胃；小茴香水提物组给予去油小茴香水提物（含小茴香75mg／m1）0．2ml／10g灌胃；小茴香精油组以300mg／kg精油灌胃，莫沙必利组给莫沙必利混悬液（含莫沙必利15mg／ml）灌胃。连续3d，禁食18h后，于第4天空白对照组腹腔注射生理盐水，其他组腹腔注射硫酸阿托品注射液，以葡聚糖蓝（BD）2000为标记物，观察胃排空率和肠推进率。结果小茴香精油组、莫沙必利组、小茴香水提物组处理后小鼠的胃排空率分别为（91．97±4．42）％、（90．26±5．81）％、（80．01土6．27）％、（72．88±9．13）％；肠推进率分别为（53．32±7．49）％、（53．02±9．13）％、（44．16±7．68）％、（37．52±6．19）％。小茴香精油组、莫沙必利组、小茴香水提物组对阿托品所致胃肠动力障碍小鼠的胃排空（P值分别为0．004、0．001、0．004）和肠推进（P值分别0．003、0．025、0．015）均有拮抗作用；小茴香精油组促进胃排空作用（P值分别为0．000、0．002）、肠推进作用优于小茴香水提物组（P值分别为0．001、0．001）。结论小茴香提取物可拮抗小鼠的胃肠动力障碍，小茴香精油是主要活性成分。
- 滕光寿秦明毛峰峰张琰刘兴友贺建荣杨鹏刘曼玲
- 关键词：胃肠动力障碍小茴香精油
- 以患者为中心的药学服务实践初探被引量：5
- 2004年
- 随着国家医疗卫生体制改革的不断深入,医疗市场的竞争日益激烈,医院药学的发展也转向以患者为中心的药学服务工作模式,这种变革是医院药学发展的必然方向[1].近几年来,笔者立足于现实情况,开展适合本医疗机构的药学服务,在为患者提供药学服务方面进行了许多实践,取得了较好的效果,受到了医务人员、患者以及社会公众的欢迎与好评.
- 贺建荣程建峰刘梅
- 关键词：药学服务医院药学
