贺晓艳
- 作品数：21 被引量：90H指数：6
- 供职机构：温州医学院附属第一医院更多>>
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- 食用蚕蛹中毒的抢救与施护
- 1996年
- 蚕蛹近年来已为我们一些人所食用,它不但有很高的营养,还含有人体所需要的大量高蛋白、高维生素和钙、磷等。它还是一剂很好的中药材。祖国医药学大典中所讲,蚕蛹能治疗小儿疳热、消瘦、消渴等病症。所以近年来人们很喜欢食用它。但是,却没有多少人知道食用蚕蛹也有引起中毒的,甚至可有生命危险。下面将我科收治的1例食用蚕蛹中毒而致昏迷、肢体震颤典型病例的护理体会介绍一下。
- 贺晓艳
- 关键词：食物中毒蚕蛹中毒急救中医护理
- 百草枯急性中毒大鼠肺组织炎症因子的变化及二巯丙磺钠的干预
- 目的：
探讨百草枯急性中毒大鼠肺组织TNF-α、IL-10的基因表达，肺组织HMGB-的基因及蛋白水平的表达及二巯丙磺钠的干预。
方法：
1.清洁级雄性SD大鼠100只，随机分成4组：(1)...
- 贺晓艳
- 关键词：百草枯急性中毒白介素-6
- 文献传递
- 百草枯中毒大鼠TM和EPCR表达的变化及二巯丙磺钠的干预
- 目的观察急性百草枯(paraquat,PQ)中毒大鼠肺组织中血栓调节蛋白(Thrombomodulin,TM)及内皮细胞蛋白C受体(Endothel ial protein C receptor,EPCR)表达的变化,探...
- 卢中秋贺晓艳洪广亮何飞梁欢邱俏檬李景荣
- 文献传递
- 百草枯急性中毒大鼠肺组织ACE和ACE2的动态变化及意义
- 目的观察百草枯(Paraquat,PQ)急性中毒大鼠肺组织血管紧张素转化酶(ACE)和血管紧张素转化酶2(ACE2)的动态变化,探讨这两种酶在百草枯所致急性肺损伤中的作用。
- 邱俏檬何飞卢中秋贺晓艳梁欢洪广亮
- 文献传递
- 12例急性百草枯中毒患者的救治分析被引量：7
- 2009年
- 目的 探讨急性百草枯中毒的临床特点及治疗方法。方法回顾分析12例急性百草枯中毒患者的临床资料。其中男7例，女5例，年龄（35±10．5）岁，中毒原因中误服2例，服毒自杀10例。结果百草枯中毒的早期表现为口咽部不适、恶心呕吐、腹痛等，逐渐出现呼吸困难、少尿等各器官受损的表现，予彻底的洗胃、血液灌流及糖皮质激素等治疗，12例患者住院1～28d，3例好转，6例院内死亡，3例自动出院后死亡。结论百草枯有很强的毒性，肺为主要的靶器官，临床上主要表现为急性肺泡炎、急性呼吸窘迫综合征并迅速发展为肺纤维化、多器官功能衰竭等，死亡率高。
- 贺晓艳邱俏檬卢中秋杜林林刘刚李景荣
- 关键词：百草枯中毒血液灌流
- 急性百草桔中毒大鼠肺组织TM和EPCR基因水平表达的变化被引量：2
- 2009年
- 目的观察急性百草枯（PQ）中毒大鼠肺组织中血栓调节蛋白（TM）和内皮细胞蛋白C受体（EPCR）基因表达的变化，以探讨丁M和EPCR在PQ致肺损伤中的作用。方法将40只雄性SD大鼠随机分为正常对照组（NC组,8只）和PQ染毒组（PQ组，32只，腹腔注射1％的PQ溶液20mg／kg），分别检测肺组织中TM和EPCR mRNA的表达水平，并观察PQ组大鼠的中毒表现。结果PQ组大鼠在染毒后6h和第一天时肺组织TM和EPCR mRNA的表达水平均较NC组增强（均P〈0．05或0．01）；PQ组大鼠在染毒后第一天时上述指标水平已开始下降，至第七天时降至正常。结论急性PQ中毒大鼠肺组织TM和EPCR mRNA的表达水平明显上调，肺组织TM和EPCR mRNA的表达增强可能是PQ引起急性肺组织损伤的机制之一。
- 贺晓艳卢中秋洪广亮何飞梁欢邱俏檬李景荣
- 关键词：百草枯血栓调节蛋白内皮细胞蛋白C受体
- 百草枯中毒大鼠肺组织ACE和ACE2基因表达及二巯丙磺钠的保护作用被引量：6
- 2010年
- 目的 探讨急性百草枯（PQ）中毒大鼠肺组织中血管紧张素转化酶（ACE）、血管紧张素转化酶2（ACE2）的基因表达及二巯丙磺钠（Na-DMPS）的保护作用.方法 100只SD雄性大鼠分为正常对照组（10只）、Na-DMPS对照组（10只）、PQ染毒组和Na-DMPS保护组（各40只）.PQ染毒组和Na-DMPS保护组大鼠一次性腹腔注射PQ 20 mg/ks,其中保护组大鼠于染毒前15 min以Na-DMPS 200mg/kg腹腔注射进行保护.观察各组大鼠在中毒后6、24 h及3、7d各时间点的临床表现和光学显微镜下肺脏的组织学改变,并使用反转录一聚合酶链反应（RT-PCR）方法测定各组大鼠各时间点肺组织ACE和ACE2 mRNA的表达.结果 PQ染毒组大鼠染毒后出现呼吸急促、抽搐,呈进行性加重,Na-DMPS保护组大鼠中毒症状出现延后且明显减轻.光学显微镜下可见,染毒组大鼠肺组织损伤的表现以肺部毛细血管和肺泡结构破坏、肺泡内渗出物增多、炎症细胞聚集为主,而Na-DMPS保护组大鼠肺组织受损则相对较轻.各时点PQ染毒组肺组织ACE及ACE2 mRNA的表达均下降,在24 h时ACE mRNA表达为0.457±0.262,3 d时为0.385±0.179;3 d时ACE2 mRNA表达为0.415±0.247,7 d时为0.365±0.215,与正常对照组（ACE mRNA为0.781±0.354,ACE2 mRNA为0.761±0.420）和Na-DMPS对照组（ACEmRNA为0.765±0.364,ACE2mRNA为0.725±0.424）比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）.Na-DMPS保护组肺组织ACEmRNA表达在24 h时为0.739±0.558,3d时为0.749±0.414,ACE2 mRNA表达在3d时为0.584±0.345,7d时为0.493±0.292,明显高于相同时间点的PQ染毒组,差异均有统计学意义（P〈0.05）.结论 PQ中毒大鼠肺组织ACE和ACE2mRNA表达下降,Na-DMPS可上调肺组织ACE和ACE2 mRNA表达,减轻肺组织病理改变,对PQ中毒所致急性肺损伤有一定的保护作用.
- 邱俏檬何飞洪广亮卢中秋贺晓艳梁欢
- 关键词：百草枯基因表达
- 百草枯中毒大鼠肺组织血栓调节蛋白和内皮细胞蛋白C受体表达的变化及二巯丙磺钠的作用被引量：5
- 2009年
- 目的观察急性百草枯（paraquat，PQ）中毒大鼠肺组织中血栓调节蛋白（thrombomodulin，TM）及内皮细胞蛋白c受体（endothelialprotein Creceptor，EPCR）mRNA表达的变化及二巯丙磺钠（Na-DMPS）的干预作用。方法80只雄性SD大鼠随机分为4组：正常对照组（8只）；Na-DMPS对照组（8只，腹腔注射200mg／kgNa-DMPS）；PQ染毒组，32只，腹腔注射体积分数为1％的PQ溶液（20mg／kg）1；Na-DMPS保护组32只，腹腔注射200mg，kgNa—DMPS15min后再腹腔注射体积分数为1％的PQ溶液（20mg／kg）]。检测PQ染毒组及Na—DMPS保护组染毒后6h及1、3、7d肺组织巾TMmRNA、EPCRmRNA的表达，并观察大鼠肺组织的病理学变化。结果PQ染毒组染毒后3d内炎性细胞（如中性粒细胞、淋巴细胞等）浸润明显，伴充血水肿；Na—DMPS保护组炎性细胞浸润较PO染毒组少，充血水肿轻。与对照组相比，PQ染毒组及Na—DMPS保护组大鼠肺组织中TMmRNA、EPCRmRNA的表达增强，在6h达高峰，1d开始下降，7d降至正常水平。Na—DMPS保护组6h及1dTMmRNA表达分别为1．071±0．097、1．055±0．051，与PQ染毒组比较，明显降低，差异有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）；Na—DMPS保护组6h及1dEPCRmRNA表达分别为0．678±0．005、0．650±0．007，与PO染毒组比较，明显降低，差异有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）。结论大鼠急性PO中毒后肺组织中TMmRNA、EPCRmRNA的表达升高，预防性应用Na—DMPS后，TMmRNA、EPCRmRNA的表达降低。
- 卢中秋贺晓艳洪广亮何飞梁欢邱俏檬李景荣
- 关键词：百草枯血栓调节蛋白二巯丙磺钠
- 急性百草枯中毒大鼠氧化应激水平及二巯丙磺钠的作用被引量：12
- 2009年
- 目的观察急性百草枯（PQ）中毒大鼠体内氧化应激水平及二巯丙磺钠（Na．DMPS）的作用。方法80只雄性SD大鼠随机分为正常对照组：8只；Na—DMPS对照组：8只；PQ染毒组：32只（腹腔注射质量分数为1％的PQ溶液20mg／kg）；Na—DMPS保护组：32只。正常对照组及Na—DMPS对照组于1d处死，PQ组及NA—DMPS保护组于染毒后6h及1、3、7d处死，留取血清、肺泡灌洗液（BALF）及肺组织，检测血清、BALF及肺组织匀浆中丙二醛（MDA）含量、过氧化氢酶（CAT）活力，血清、BALF中谷胱甘肽（GSH）含量，反转录一聚合酶链反应（RT—PcR）检测肺组织Nrf2基因表达水平。结果与正常对照组相比，PQ中毒组和Na—DMPS保护组血清、BALF、肺组织匀浆中MDA含量均升高，CAT活力和GSH含量均降低，差异有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）；与相应时点PQ染毒组比较，Na—DMPS保护组6h、1d时血清、BALF及肺组织匀浆中MDA含量均明显降低，6h及1、3d时血清，1、3d时BALF和肺组织匀浆中CAT活力明显增高，差异有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）。与同时间点PQ染毒组比较，Na-DMPS保护组6h、3d时血清中GSH[（730．07±16．23）、（793．66±7．40）mg／L]和1、3d时BALF中GSH[（609．75±6．74）、（631．83±12．03）mg／L]明显升高，差异均有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）。1、3、7d时PQ染毒组Nrf2mRNA表达分别为（0．710±0．061）、（1．023±0．158）、（0．969±0．046），Na—DMPS保护组Nrf2mRNA表达分别为（1．005±0．060）、（1．464±0．166）、（1．066±0．191），明显高于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）；与PQ染毒组比较，1、3d时Na—DMPS保护组Nrf2mRNA表达明显升高，差异有统计学意义（P〈0．01）。结论Na—DMPS可降低PQ中毒大鼠体内MDA含量，增加的CAT活力，增加GSH含量及NRF2mRNA的表达，促进体内氧化一抗氧化�
- 贺晓艳赵光举卢中秋洪广亮何飞梁欢邱俏檬李最荣
- 关键词：百草枯过氧化氢酶二巯丙磺钠
- 百草枯急性中毒大鼠肺组织ACE和ACE2基因表达和二巯丙磺钠的影响
- 目的：探讨百草枯急性中毒大鼠肺组织ACE、ACE2的基因表达变化及二巯丙磺钠的影响。方法：sD大鼠一次性腹腔注射PQ 20mg／kg，其中部分大鼠于染毒前15min以NA-DMPS 200mg／kg腹腔注射进行保护。观察...
- 邱俏檬何飞洪广亮卢中秋贺晓艳梁欢
- 关键词：百草枯中毒二巯丙磺钠ACE2基因
- 文献传递
