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文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇学位论文

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 3篇酸分泌
  • 3篇胃酸
  • 3篇胃酸分泌
  • 3篇溃疡
  • 2篇动物
  • 2篇动物实验
  • 2篇动物实验性
  • 2篇十二指肠
  • 2篇十二指肠溃疡
  • 2篇念珠
  • 2篇念珠菌
  • 2篇胃溃疡
  • 2篇白念珠菌
  • 2篇肠溃疡
  • 1篇药效
  • 1篇药效学
  • 1篇药效学研究
  • 1篇真菌
  • 1篇生物学
  • 1篇生物学功能

机构

  • 5篇沈阳药科大学
  • 1篇第二军医大学

作者

  • 5篇贾健辉
  • 2篇王庆河
  • 2篇王敏伟
  • 2篇程卯生
  • 2篇曹红
  • 1篇姜远英
  • 1篇尹艳
  • 1篇王彦
  • 1篇卢方正

传媒

  • 2篇沈阳药科大学...
  • 1篇第二军医大学...

年份

  • 2篇2007
  • 2篇2004
  • 1篇2003
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
活性氧以Cap1p依赖的方式激活白念珠菌CaMDR1转录表达被引量:3
2007年
目的:考察活性氧对白念珠菌多药耐药基因CaMDR1的转录和耐药表型的影响,以及Cap1p在此过程中的作用。方法:应用Northern印迹方法考察了H2O2对白念珠菌SC5314、Y0109的CaMDR1转录水平的影响;采用白念珠菌CAP1基因正常表达菌CAI4、CAF2-1,及CAP1基因缺失菌CJD21、XZY6,用Northern印迹方法考察Cap1p在H2O2激活CaMDR1转录过程中的作用;应用微量液基稀释法考察H2O2对白念珠菌耐药表型的影响。结果:H2O2能够激活白念珠菌SC5314、Y0109中CaMDR1的转录表达;H2O2刺激后,白念珠菌CAP1基因正常表达菌CAI4和CAF2-1中CaMDR1的转录水平都有明显升高,而CAP1基因缺失菌CJD21和XZY6中CaMDR1的转录水平未见升高;H2O2可导致白念珠菌SC5314对氟康唑耐药性的产生,而菌株CJD21、XZY6对氟康唑的耐药程度未见升高。结论:活性氧以Cap1p依赖的方式激活白念珠菌CaMDR1转录,并导致耐药表型的出现。
贾健辉王彦姜远英
关键词:白念珠菌活性氧
白念珠菌IPF7817基因的生物学功能研究
IPF7817是白念珠菌的功能未知基因,已有研究结果提示该基因可能参与白念珠菌的耐药和细胞内氧化还原状态的调节,但是其确切的生物学功能在本研究开展之前尚不明确。本研究利用基因敲除技术系统性地考察了IPF7817的功能:首...
贾健辉
关键词:白念珠菌基因敲除耐药
文献传递
左旋泮托拉唑镁的药效学研究
目前,质子泵抑制剂泮托拉唑以外消旋体用于临床,是治疗胃和十二指肠溃疡、胃食管反流病等酸相关性疾病的首选药物之一.该研究通过整体与离体动物实验相结合的方法,研究了左旋泮托拉唑镁((-)-PAN·Mf)的抗溃疡和抑酸作用,并...
贾健辉
关键词:胃溃疡十二指肠溃疡反流性食管炎胃酸分泌
文献传递
左旋泮托拉唑镁对动物实验性胃溃疡的影响被引量:12
2004年
目的研究左旋泮托拉唑镁 ((- ) PAN·Mg)对动物实验性胃溃疡的影响。方法应用小鼠束水应激型胃溃疡模型、小鼠阿斯匹林型胃溃疡模型、大鼠醋酸烧灼型胃溃疡模型、大鼠幽门结扎型胃溃疡模型 ,急性胃瘘大鼠模型 ,观察口服 (- ) PAN·Mg对胃溃疡的抑制作用及对胃酸分泌的影响 ,并与右旋、消旋体进行了比较。结果 (- ) PAN·Mg对动物实验型胃溃疡具有明显的保护作用 ,能显著抑制溃疡的发生 ,抑制胃酸分泌 ,对胃溃疡的抑制效果优于 (+) PAN·Mg和 (± ) PAN·Mg。 结论 (- ) PAN·Mg的抗动物实验性胃溃疡作用和抑酸作用强于右旋 ((+) PAN·Mg)与消旋泮托拉唑镁 ((± ) PAN·Mg) 。
贾健辉王敏伟卢方正曹红王庆河程卯生
关键词:胃溃疡胃酸分泌
左旋泮托拉唑镁对动物实验性十二指肠溃疡的影响被引量:7
2004年
目的研究左旋泮托拉唑镁对动物实验性十二指肠溃疡的影响。方法应用大鼠半胱胺型十二指肠溃疡模型、大鼠醋酸烧灼型十二指肠溃疡模型 ,观察左旋泮托拉唑镁口服对十二指肠溃疡的预防与治疗作用。结果左旋泮托拉唑镁能明显降低大鼠半胱胺型十二指肠溃疡的溃疡指数 ;连续 7d给予 1 5、3 0、9 0mg·kg-1·d-1的左旋泮托拉唑镁可显著促进大鼠醋酸烧灼型十二指肠溃疡的愈合 ,右旋与消旋泮托拉唑镁也可促进溃疡的愈合 ,但作用较左旋体弱。结论左旋泮托拉唑镁的抗实验性十二指肠溃疡作用强于右旋与消旋泮托拉唑镁。
贾健辉王敏伟曹红尹艳王庆河程卯生
关键词:十二指肠溃疡胃酸分泌
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